Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älykkäät automaattitarkennuslasit

keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University of Utah

Kyberfyysinen järjestelmä älykkäille korjaaville silmälaseille

Utahin yliopistossa kehitetään huipputehokasta älylasijärjestelmää, jossa on integroitu tunnistus, käyttö, ohjaus ja tiedonkeruu. Näissä älylaseissa käytetään säädettäviä linssejä ja integroituja anturitekniikoita näön hämärtymisen korjaamiseen, joka johtuu suuresta ikääntymisestä johtuvasta sairaudesta nimeltä presbyopia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata tätä älykästä järjestelmää 45-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, jotka kärsivät presbyopiasta. Tutkijat aikovat tutkia näiden älykkäiden silmälasien vaikutusta tutkimalla laadullisesti potilaan näöntarkkuutta tällä älykkäällä järjestelmällä. Tämän tutkimuksen ja myöhemmän tutkimuksen tulokset voivat johtaa merkittäviin elämäntapaparannuksiin ja parempaan hoitoon miljoonille ikäikäisille potilaille, joita nykyisten korjaavien silmälasitekniikoiden rajoitukset rajoittavat. On kaksi päälähdettä melko hyvin ymmärretyille ongelmille, jotka johtavat ikänäköön ja silmän tarkennustoiminnon menettämiseen. Näissä testeissä käytetyt mukautuvat silmälasit eivät korjaa sisäisiä silmäongelmia. Ne vain kompensoivat ulkoisesti presbyopian aiheuttamaa silmän tarkennustoiminnon menetystä. Sellaisenaan tutkijat aikovat arvioida järjestelmämme tehokkuutta havaittujen kuvien terävyyden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Silmävauriot syntyvät, kun silmä ei pysty tarkentamaan kuvia ulkomaailmasta. Tämä johtaa näön hämärtymiseen, joka joskus on niin vakavaa, että se aiheuttaa näön heikkenemistä. Monien näköhäiriöiden joukossa presbyopia on väistämätön, peruuttamaton, yleinen ikään liittyvä tila, jossa silmän kiteinen linssi menettää mukautumiskykynsä tai kykynsä muuttaa optista voimaa. Tämä vika ilmenee luonnollisena seurauksena ikääntymisestä ja vaikuttaa viime kädessä jokaiseen riittävän pitkälle saavuttavaan henkilöön. Vuonna 2005 arvioitiin, että yli miljardi ihmistä maailmanlaajuisesti kärsi presbyopiasta ja noin 400 miljoonaa kärsii lähinäön menetyksestä korjaustekniikoiden puutteen vuoksi.

Edullisimmat ja yleisimmin käytetyt työkalut näkövirheiden korjaamiseen ovat kiinteätehoiset silmälasit, jotka eivät ole nähneet parannuksia 1800-luvun puolivälin jälkeen. Perinteiset silmälasit ovat ikivanha tekniikka, joka on saanut alkunsa Euroopan keskiajalta. Tällaisten silmälasien suuri haittapuoli on, että ne voivat korjata vain tietyn kohteen etäisyyden puutteen, koska niissä käytetään kiinteätehoisia linssejä. Tämän seurauksena perinteiset silmälasit voivat tuottaa teräviä kuvia kohteista, jotka sijaitsevat joko kaukana tai lähellä tarkkailijaa, mutta eivät molempia. Bifokaaliset, multifokaaliset ja progressiiviset linssit voivat osittain lievittää näköhäiriöitä, mutta heikentyneen ja hajanaisen näkökentän kustannuksella. Esimerkiksi monifokaalisilla linsseillä on erilaisia ​​linssien tehoja linssin eri alueilla. Tällaisilla linsseillä ei ole mahdollista nähdä kohteita selkeästi koko näkökentällä. Lisäksi perinteisten silmälasien tehoa ei valvota optikon toimiston ulkopuolella.

Ehdotettu älylasijärjestelmä käyttää yhdistelmää suuren aukon nestemäisiä linssejä, ultrakevyitä toimilaitteita, kohteen etäisyysantureita ja sulautettua ohjausta, viestintää ja tietojenkäsittely-elektroniikkaa tuottaakseen jatkuvasti teräviä ja tarkennettuja kuvia millä tahansa kohdealueella. He voivat myös kerätä tarkkailijan silmien käyttäytymistä ja ominaisuuksia mitatakseen tekniikan tehokkuutta ja mukautuakseen tarkkailijan näkökyvyn heikkenemiseen iän myötä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Moran Eye Center, University of Utah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 45-vuotiaat henkilöt, joilla on presbyopian oireita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Presbyopic
  • Alle 1,0 diopterin astigmatismi
  • Silmälasiresepti välillä -2,5 - +2,5, korjattavissa arvoon 20/20

Poissulkemiskriteerit:

  • Keinotekoinen silmänsisäinen linssi
  • Mikä tahansa silmäpatologia, joka estäisi luonnollisen linssin mukautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Silmän luonnollisen linssin mukautuva vaste älylasiteknologialla
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos H Mastrangelo, PhD, University of Utah

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB # 114415
  • 5U01EB023048 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa