- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03911596
Smarta glasögon med autofokus
Cyber Physical System för smarta korrigerande glasögon
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ögondefekter uppstår när ögat inte kan fokusera bilder från omvärlden. Detta resulterar i dimsyn, som ibland är så allvarlig att den orsakar synnedsättning. Bland de många synfelen är ålderssynthet ett oundvikligt, irreversibelt, universellt åldersrelaterat tillstånd där den kristallina linsen i ögat förlorar sin anpassning eller förmågan att ändra den optiska kraften. Denna defekt uppstår som ett naturligt resultat av åldrande och kommer i slutändan att påverka alla personer som når tillräckligt hög ålder. Det uppskattades 2005 att över 1 miljard människor världen över led av presbyopi, varav cirka 400 miljoner lider av närsynsförlust på grund av bristen på korrigeringsteknik.
De billigaste och mest använda verktygen för att korrigera synfel är fasta kraftglasögon, som inte har sett någon förbättring sedan mitten av 1800-talet. Konventionella glasögon är en gammal teknik som har sitt ursprung i Europas medeltid. En stor nackdel med sådana glasögon är att de endast kan korrigera bristen på logi på ett visst objektavstånd, eftersom de använder fasta kraftlinser. Som ett resultat kan konventionella glasögon producera skarpa bilder för föremål som befinner sig antingen långt borta eller nära betraktaren men inte båda. Bifokala, multifokala och progressiva linser kan delvis lindra synfel, men på bekostnad av minskat och fragmenterat synfält. Som ett exempel har multifokala linser olika linsstyrka i olika delar av linsen. Med sådana linser är det inte möjligt att se föremål tydligt över hela synfältet. Vidare övervakas inte effektiviteten av konventionella glasögon utanför optikerns kontor.
Det föreslagna smarta glasögonsystemet använder en kombination av flytande linser med stor bländare, ultralätta ställdon, objektavståndssensorer och inbyggd kontroll, kommunikation och datorelektronik för att kontinuerligt producera skarpa och fokuserade bilder i alla objektområden. De kan också samla in beteendet och egenskaperna hos observatörens ögon för att mäta effektiviteten av tekniken och anpassa sig till observatörens visuella försämring över ålder.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- Moran Eye Center, University of Utah
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Presbyopisk
- Mindre än 1,0 dioptriastigmatism
- Glasögonrecept mellan -2,5 och +2,5, korrigeras till 20/20
Exklusions kriterier:
- Konstgjord intraokulär lins
- Vilken okulär patologi som helst som skulle hämma ackommodation av den naturliga linsen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Accommodation respons av den naturliga linsen i ögat med smart glasögonteknologi
Tidsram: 60 minuter
|
60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carlos H Mastrangelo, PhD, University of Utah
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hasan N, Banerjee A, Kim H, Mastrangelo CH. Tunable-focus lens for adaptive eyeglasses. Opt Express. 2017 Jan 23;25(2):1221-1233. doi: 10.1364/OE.25.001221.
- Hasan N, Karkhanis M, Ghosh C, Khan F, Ghosh T, Kim H, Mastrangelo CH. Lightweight Smart Autofocusing Eyeglasses. Proc SPIE Int Soc Opt Eng. 2018 Jan-Feb;10545:1054507. doi: 10.1117/12.2300737. Epub 2018 Feb 22.
- N. Hasan, M. Karkhanis, F. Khan, T. Ghosh, H. Kim, and C. H. Mastrangelo. Adaptive Optics for Autofocusing Eyeglasses. Imaging and Applied Optics 2017 (3D, AIO, COSI, IS, MATH, pcAOP), OSA Technical Digest (online) (Optical Society of America, 2017), paper AM3A.1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB # 114415
- 5U01EB023048 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .