Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smarta glasögon med autofokus

17 april 2024 uppdaterad av: University of Utah

Cyber ​​Physical System för smarta korrigerande glasögon

Ett högpresterande smart glasögonsystem med integrerad avkänning, aktivering, kontroll och datainsamling utvecklas vid University of Utah. Dessa smarta glasögon använder inställbara linser och integrerade sensorteknologier för att korrigera dimsyn orsakad av ett allvarligt åldersrelaterat tillstånd som kallas ålderssynthet. Syftet med denna studie är att testa detta smarta system på patienter som lider av ålderssynthet i åldern 45 år och äldre. Forskarna avser att studera effekten av dessa smarta glasögon genom att kvalitativt undersöka patientens synskärpa med detta smarta system. Resultaten av denna studie och efterföljande forskning har potential att leda till stora livsstilsförbättringar och bättre behandling för miljontals ålderssynte patienter som är begränsade av begränsningen av nuvarande korrigerande glasögonteknologier. Det finns två huvudsakliga källor till ganska väl förstådda problem som leder till ålderssynthet och förlust av ögonfokuseringsfunktionen. De adaptiva glasögonen som används i dessa tester löser inte några av de interna ögonproblemen. De kompenserar bara externt för förlusten av ögonfokuseringsfunktionen orsakad av presbyopi. Som sådan avser utredarna att utvärdera vårt systems effektivitet när det gäller skärpan i de upplevda bilderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ögondefekter uppstår när ögat inte kan fokusera bilder från omvärlden. Detta resulterar i dimsyn, som ibland är så allvarlig att den orsakar synnedsättning. Bland de många synfelen är ålderssynthet ett oundvikligt, irreversibelt, universellt åldersrelaterat tillstånd där den kristallina linsen i ögat förlorar sin anpassning eller förmågan att ändra den optiska kraften. Denna defekt uppstår som ett naturligt resultat av åldrande och kommer i slutändan att påverka alla personer som når tillräckligt hög ålder. Det uppskattades 2005 att över 1 miljard människor världen över led av presbyopi, varav cirka 400 miljoner lider av närsynsförlust på grund av bristen på korrigeringsteknik.

De billigaste och mest använda verktygen för att korrigera synfel är fasta kraftglasögon, som inte har sett någon förbättring sedan mitten av 1800-talet. Konventionella glasögon är en gammal teknik som har sitt ursprung i Europas medeltid. En stor nackdel med sådana glasögon är att de endast kan korrigera bristen på logi på ett visst objektavstånd, eftersom de använder fasta kraftlinser. Som ett resultat kan konventionella glasögon producera skarpa bilder för föremål som befinner sig antingen långt borta eller nära betraktaren men inte båda. Bifokala, multifokala och progressiva linser kan delvis lindra synfel, men på bekostnad av minskat och fragmenterat synfält. Som ett exempel har multifokala linser olika linsstyrka i olika delar av linsen. Med sådana linser är det inte möjligt att se föremål tydligt över hela synfältet. Vidare övervakas inte effektiviteten av konventionella glasögon utanför optikerns kontor.

Det föreslagna smarta glasögonsystemet använder en kombination av flytande linser med stor bländare, ultralätta ställdon, objektavståndssensorer och inbyggd kontroll, kommunikation och datorelektronik för att kontinuerligt producera skarpa och fokuserade bilder i alla objektområden. De kan också samla in beteendet och egenskaperna hos observatörens ögon för att mäta effektiviteten av tekniken och anpassa sig till observatörens visuella försämring över ålder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

17

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • Moran Eye Center, University of Utah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla personer över 45 år med symtom på presbyopi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presbyopisk
  • Mindre än 1,0 dioptriastigmatism
  • Glasögonrecept mellan -2,5 och +2,5, korrigeras till 20/20

Exklusions kriterier:

  • Konstgjord intraokulär lins
  • Vilken okulär patologi som helst som skulle hämma ackommodation av den naturliga linsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Accommodation respons av den naturliga linsen i ögat med smart glasögonteknologi
Tidsram: 60 minuter
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos H Mastrangelo, PhD, University of Utah

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2019

Första postat (Faktisk)

11 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB # 114415
  • 5U01EB023048 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera