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スマートオートフォーカスメガネ

2024年4月17日 更新者:University of Utah

スマート矯正眼鏡のためのサイバーフィジカルシステム

ユタ大学では、センシング、作動、制御、データ収集が統合された高性能スマート眼鏡システムが開発されています。 これらのスマート眼鏡は、調整可能なレンズと統合されたセンサー技術を使用して、老視と呼ばれる加齢に伴う主要な状態によって引き起こされる視力障害を修正します。この研究の目的は、45 歳以上の老眼に苦しむ患者でこのスマート システムをテストすることです。 研究者は、このスマートシステムを使用して患者の視力を定性的に調査することにより、これらのスマート眼鏡の効果を研究する予定です。 この研究とその後の研究の結果は、現在の眼鏡矯正技術の限界によって制約を受けている何百万人もの老視患者のライフスタイルを大幅に改善し、より良い治療につながる可能性を秘めています。 老眼と目の焦点調節機能の喪失につながる、かなりよく理解されている問題の主な原因が 2 つあります。 これらのテストで使用される適応眼鏡は、内部の眼の問題を解決するものではありません. それらは、老視によって引き起こされる目の焦点機能の喪失を外部から補償するだけです. そのため、調査員は、認識された画像の鮮明さの観点から、システムの有効性を評価する予定です。

調査の概要

詳細な説明

目の欠陥は、目が外界からの画像の焦点を合わせることができない場合に発生します。 その結果、かすみ目になり、視力障害を引き起こすほど深刻な場合があります。 多くの視力障害の中でも、老視は、眼の水晶体が調節力または屈折力を変化させる能力を失う、避けられない、不可逆的な、普遍的な加齢に関連した状態です。 この欠陥は老化の自然な結果として発生し、最終的には十分な年齢に達したすべての人に影響を与えます. 2005 年には、世界中で 10 億人以上が老視に苦しんでおり、約 4 億人が矯正技術の欠如による近方視力喪失に苦しんでいると推定されています。

視力障害を矯正するための最も安価で一般的に使用されているツールは、1800 年代半ばから改善されていない固定倍率眼鏡です。 従来の眼鏡は、ヨーロッパの中世に生まれた古代の技術です。 このような眼鏡の主な欠点は、固定屈折力レンズを使用するため、特定の物体距離での調節不足を補正することしかできないことです。 その結果、従来の眼鏡は、観察者から離れた場所または近くにある物体に対して鮮明な画像を生成できますが、両方ではありません。 二焦点レンズ、多焦点レンズ、および累進レンズは、視力障害を部分的に軽減できますが、視野の縮小および断片化を犠牲にします。 一例として、多焦点レンズは、レンズの異なる領域で異なるレンズ度数を持っています。 このようなレンズでは、視野全体にわたって対象物をはっきりと見ることはできません。 さらに、従来の眼鏡の有効性は、検眼医のオフィスの外では監視されていません。

提案されたスマート眼鏡システムは、大口径流体レンズ、超軽量アクチュエータ、物体距離センサー、組み込み制御、通信、およびコンピューティング電子機器の組み合わせを使用して、あらゆる物体範囲で鮮明で焦点の合った画像を継続的に生成します。 また、観察者の目の動作と特徴を収集して、テクノロジーの有効性を評価し、年齢による観察者の視覚的劣化に適応することもできます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • Moran Eye Center, University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

老眼の症状がある 45 歳以上の個人。

説明

包含基準:

  • 老眼
  • 1.0ディオプター未満の乱視
  • -2.5 ~ +2.5 の眼鏡処方、20/20 に修正可能

除外基準:

  • 人工眼内レンズ
  • -天然レンズの調節を阻害する眼の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スマートメガネ技術による眼の天然水晶体の調節応答
時間枠:60分
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos H Mastrangelo, PhD、University of Utah

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月9日

最初の投稿 (実際)

2019年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB # 114415
  • 5U01EB023048 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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