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스마트 자동 초점 안경

2024년 4월 17일 업데이트: University of Utah

스마트교정안경을 위한 사이버물리시스템

감지, 작동, 제어 및 데이터 수집이 통합된 고성능 스마트 안경 시스템이 유타 대학교에서 개발되고 있습니다. 이 스마트 안경은 조정 가능한 렌즈와 통합 센서 기술을 사용하여 노안이라는 주요 연령 관련 상태로 인해 발생하는 흐린 시력을 교정합니다. 이 연구의 목적은 45세 이상의 노안으로 고통받는 환자를 대상으로 이 스마트 시스템을 테스트하는 것입니다. 연구진은 이 스마트 시스템으로 환자의 시력을 정성적으로 조사하여 스마트 안경의 효과를 연구하고자 한다. 이 연구와 후속 연구의 결과는 현재 교정 안경 기술의 한계로 인해 제약을 받는 수백만 명의 노안 환자를 위한 주요 라이프스타일 개선과 더 나은 치료로 이어질 가능성이 있습니다. 노안과 눈 초점 기능의 상실로 이어지는 상당히 잘 알려진 문제의 두 가지 주요 원인이 있습니다. 이 테스트에 사용된 적응형 안경은 내부 눈 문제를 해결하지 못합니다. 노안으로 인한 눈 초점 기능의 손실을 외부적으로 보상할 뿐입니다. 따라서 조사관은 인식된 이미지의 선명도 측면에서 시스템의 효율성을 평가하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

눈이 외부 세계의 이미지에 초점을 맞출 수 없을 때 눈 결함이 발생합니다. 이로 인해 시야가 흐려지고 때로는 너무 심해서 시각 장애가 발생하기도 합니다. 많은 시력 결함 중에서 노안은 눈의 수정체가 적응 또는 시력을 변경하는 능력을 상실하는 불가피하고 돌이킬 수 없는 보편적인 연령 관련 질환입니다. 이 결함은 노화의 자연스러운 결과로 발생하며 궁극적으로 충분히 나이가 든 사람에게 영향을 미칩니다. 2005년에는 전 세계적으로 10억 명이 넘는 사람들이 노안으로 고통받고 있으며, 약 4억 명이 교정 기술의 부족으로 인해 근시 손실을 겪고 있는 것으로 추정되었습니다.

시력 오류를 교정하기 위해 가장 저렴하고 일반적으로 사용되는 도구는 1800년대 중반 이후로 어떤 개선도 보지 못한 고정 도수 안경입니다. 기존의 안경은 유럽 중세 시대에 시작된 고대 기술입니다. 이러한 안경의 주요 단점은 고정 도수 렌즈를 사용하기 때문에 특정 물체 거리에서만 조절 부족을 교정할 수 있다는 것입니다. 결과적으로 기존의 안경은 관찰자로부터 멀리 떨어져 있거나 가까이 있는 물체에 대해 선명한 이미지를 생성할 수 있지만 둘 다에 대해서는 그렇지 않습니다. 이중초점, 다초점 및 누진 렌즈는 시력 결함을 부분적으로 완화할 수 있지만 시야가 줄어들고 파편화됩니다. 예를 들어, 다초점 렌즈는 렌즈의 다른 영역에서 다른 렌즈 배율을 갖습니다. 이러한 렌즈를 사용하면 전체 시야에서 물체를 명확하게 볼 수 없습니다. 또한, 일반 안경의 효과는 검안사 사무실 밖에서 모니터링되지 않습니다.

제안된 스마트 안경 시스템은 대구경 유체 렌즈, 초경량 액추에이터, 물체 거리 센서 및 임베디드 제어, 통신 및 컴퓨팅 전자 장치의 조합을 사용하여 모든 물체 범위에서 선명하고 집중된 이미지를 지속적으로 생성합니다. 또한 관찰자의 눈의 행동과 특성을 수집하여 기술의 효율성을 측정하고 나이가 들면서 관찰자의 시력 저하에 적응할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • Moran Eye Center, University of Utah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노안 증상이 있는 45세 이상의 모든 개인.

설명

포함 기준:

  • 노안
  • 1.0디옵터 미만의 난시
  • -2.5에서 +2.5 사이의 안경 도수, 20/20으로 교정 가능

제외 기준:

  • 인공 안내 렌즈
  • 자연 수정체의 조절을 방해하는 모든 안구 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
스마트 안경 기술을 통한 자연 수정체의 조절 반응
기간: 60분
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Carlos H Mastrangelo, PhD, University of Utah

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB # 114415
  • 5U01EB023048 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스마트 자동 초점 안경에 대한 임상 시험

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