Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painehaavojen esiintyvyys kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa ja niiden esiintymiseen liittyvät tekijät teho-osastolla (PRESSURE)

keskiviikko 10. huhtikuuta 2019 päivittänyt: French Society for Intensive Care

Painehaavojen (PU) esiintyvyyttä ja riskitekijöitä kriittisesti sairailla potilailla on tutkittu huonosti. Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli kuvata PU:iden esiintyvyyttä kriittisesti sairailla potilailla. Toissijaisena tavoitteena oli kuvata PU:ita, PU:iden ehkäisykeinoja ja PU:iden esiintymiseen liittyviä tekijöitä teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: Painehaavojen arviointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalapotilaiden painehaavat (PU:t) liittyvät huonoon ennusteeseen ja korkeisiin hoitokustannuksiin. Sairaalahoito teho-osastolla on konteksti, jossa on suuri riski saada PU:ita, joiden ehkäisy on kriittisesti sairaita potilaita hoitavien teho-osastotiimien prioriteetti. Kirjallisuus on kuitenkin epäselvä koskien PU:iden esiintyvyyttä kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa ja niihin liittyviä riskitekijöitä. Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli kuvata PU:iden esiintyvyyttä teho-osastolla sairaalahoidossa olevien kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa. Toissijaisena tavoitteena oli kuvata keinoja PU:iden ehkäisyyn teho-osastolla ja PU:iden ominaisuuksia sekä tunnistaa joko teho-osastoon liittyviä tekijöitä tai potilasominaisuuksia, jotka liittyvät PU:iden esiintymiseen teho-osastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1228

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- - Agen, Ranska, 47923
    - Hôpital Saint-Esprit
  - Angers, Ranska, 49000
    - CHU d'Angers
  - Antony, Ranska, 92166
    - Hôpital Privé d'Antony
  - Ars-Laquenexy, Ranska, 57245
    - Hopital Mercy
  - Belfort, Ranska, 90015
    - Hôpital Nord Franche Comté
  - Bobigny, Ranska, 93000
    - Hopital Avicenne
  - Bordeaux, Ranska, 33000
    - CHU Pellegrin
  - Bordeaux, Ranska, 33075
    - Hopital St-Andre
  - Boulogne Billancourt, Ranska, 92100
    - Hôpital Ambroise Paré
  - Brest, Ranska, 29240
    - HIA Clermont Tonnerre
  - Clamart, Ranska, 92140
    - Hôpital Antoine Béclère
  - Clamart, Ranska, 92190
    - HIA Percy
  - Colombes, Ranska, 92700
    - Hôpital Louis Mourier
  - Corbeil-Essonnes, Ranska, 91100
    - Groupe Hospitalier Sud Ile de France
  - Cornebarrieu, Ranska, 31700
    - Clinique des Cèdres
  - Creteil, Ranska, 94010
    - CHU Henri Mondor
  - Dijon, Ranska, 21709
    - CHU Dijon Bourgogne
  - Eaubonne, Ranska, 95600
    - Hôpital Simone Veil
  - Garches, Ranska, 92380
    - Hôpital Raymond Poincaré
  - Grenoble, Ranska, 38700
    - CHU Grenoble Alpes
  - Jossigny, Ranska, 77600
    - Grand Hôpital de l'Est Francilien
  - La Réunion, Ranska, 97400
    - CHU Réunion Saint Pierre
  - Le Kremlin-Bicêtre, Ranska, 94270
    - CHU Kremlin-Bicêtre
  - Lille, Ranska, 59037
    - Hôpital Roger Salengro
  - Lyon, Ranska, 69003
    - HIA Desgenettes Lyon
  - Lyon, Ranska, 69437
    - Groupe Hospitalier Edouard Herriot
  - Mantes-la-Jolie, Ranska, 78200
    - Hopital Francois Quesnay
  - Marseille, Ranska, 13385
    - Hôpital de la Timone
  - Marseille, Ranska, 13003
    - Hôpital Européen Marseille
  - Marseille, Ranska, 13015
    - CHU Marseille Hopital Nord
  - Metz, Ranska, 57038
    - Hopital Notre-Dame de Bon Secours
  - Montfermeil, Ranska, 93370
    - GHIRM
  - Montpellier, Ranska, 34090
    - CHU Lapeyronie
  - Nancy, Ranska, 54035
    - CHU Nancy
  - Nantes, Ranska, 44000
    - CHU Nantes
  - Nantes, Ranska, 44035
    - Hôpital Laennec
  - Nice, Ranska, 06202
    - Hôpital l'Archet
  - Nîmes, Ranska, 30029
    - CHU Nîmes
  - Paris, Ranska, 75014
    - Institut Mutualiste Montsouris
  - Paris, Ranska, 75020
    - Hôpital Tenon
  - Paris, Ranska, 75014
    - COCHIN
  - Paris, Ranska, 75010
    - Hopital St Louis
  - Paris, Ranska, 75013
    - La Pitié Salpétrière
  - Paris, Ranska, 75015
    - HEGP
  - Paris, Ranska, 75012
    - GH Diaconnesses Croix Saint Simon
  - Paris, Ranska, 75015
    - CHU Necker Enfants Malades
  - Paris, Ranska, 75015
    - CHU Robert Debre
  - Poitiers, Ranska, 86021
    - CHU Poitiers
  - Quincy-sous-Sénart, Ranska, 91480
    - Hôpital Privé Claude Galien
  - Saint-Jean, Ranska, 31240
    - Clinique de l'Union
  - St-Denis, Ranska, 93200
    - Hôpital Delafontaine
  - St-Mande, Ranska, 94160
    - HIA Béjin
  - Strasbourg, Ranska, 67200
    - CHU Strasbourg
  - Sète, Ranska, 34200
    - Hôpital Saint Clair
  - Toulouse, Ranska, 31400
    - CHU TOULOUSE Rangueil
  - Tremblay-en-France, Ranska, 93290
    - Hopital Privé du Vert Galan
  - Valenciennes, Ranska, 59322
    - Hopital Jean Bernard
  - Villejuif, Ranska, 94805
    - Institut Gustave Roussy
  - Villenave-d'Ornon, Ranska, 33140
    - HIA Robert Pique
  - Yerres, Ranska, 91330
    - Hopital Privé du Val d'Yerres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas tehohoidossa tutkimuspäivän aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit olivat:

sairaalahoito teho-osastolla
ikä ≥ 18 vuotta.

Poissulkemiskriteeri oli:

- potilas tai potilaan perhe kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen, jos potilas ei voinut antaa suostumustaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Painehaava läsnäolo tutkimuspäivänä Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä	Painehaavan esiintyminen (1) tai puuttuminen (0) (riippumatta painehaavan asteesta) tutkimusjakson aikana, joka on 1 päivän tutkimuksen esiintyvyys	Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Painehaavan aste tutkimuspäivänä Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä	Painehaavan aste (1-4) tutkimusjakson aikana, mikä on 1 päivän tutkimuksen esiintyvyys	Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä
Painehaava-alue tutkimuspäivänä Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä	Painehaavan alue potilaan kehossa tutkimusjakson aikana, joka on 1 päivän tutkimuksen esiintyvyys	Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

French Society for Intensive Care

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: Gael Piton, MD, PhD, French Intensive Care Society

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)