Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность пролежней среди пациентов в критическом состоянии и факторы, связанные с их возникновением в отделении интенсивной терапии (PRESSURE)

10 апреля 2019 г. обновлено: French Society for Intensive Care
Распространенность и факторы риска пролежней (ЯБ) у пациентов в критическом состоянии изучены недостаточно. Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы описать распространенность ЯБ у пациентов в критическом состоянии. Второстепенными целями было описание ЯБ, средств профилактики ЯБ и факторов, связанных с возникновением ЯБ в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Пролежни (PU) у госпитализированных пациентов связаны с неблагоприятным прогнозом и высокой стоимостью лечения. Госпитализация в ОИТ — это контекст, в котором существует высокий риск возникновения ЯБ, профилактика которых является приоритетом для бригад ОИТ, осуществляющих уход за тяжелобольными пациентами. Тем не менее, литература не дает окончательных выводов относительно распространенности ЯБ среди пациентов в критическом состоянии и связанных с ними факторов риска. Основная цель данного исследования состояла в том, чтобы описать распространенность ЯБ среди пациентов в критическом состоянии, госпитализированных в отделение интенсивной терапии. Второстепенными целями были описание средств профилактики ЯБ в отделении интенсивной терапии и характеристики ЯБ, а также выявление факторов, связанных либо с ОИТ, либо с характеристиками пациента, связанными с появлением ЯБ в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1228

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Agen, Франция, 47923
        • Hôpital Saint-Esprit
      • Angers, Франция, 49000
        • CHU d'Angers
      • Antony, Франция, 92166
        • Hôpital Privé d'Antony
      • Ars-Laquenexy, Франция, 57245
        • Hopital Mercy
      • Belfort, Франция, 90015
        • Hôpital Nord Franche Comté
      • Bobigny, Франция, 93000
        • Hopital Avicenne
      • Bordeaux, Франция, 33000
        • CHU Pellegrin
      • Bordeaux, Франция, 33075
        • Hopital St-Andre
      • Boulogne Billancourt, Франция, 92100
        • Hôpital Ambroise Paré
      • Brest, Франция, 29240
        • HIA Clermont Tonnerre
      • Clamart, Франция, 92140
        • Hôpital Antoine Béclère
      • Clamart, Франция, 92190
        • HIA Percy
      • Colombes, Франция, 92700
        • Hôpital Louis Mourier
      • Corbeil-Essonnes, Франция, 91100
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France
      • Cornebarrieu, Франция, 31700
        • Clinique des Cèdres
      • Creteil, Франция, 94010
        • CHU Henri Mondor
      • Dijon, Франция, 21709
        • CHU Dijon Bourgogne
      • Eaubonne, Франция, 95600
        • Hôpital Simone Veil
      • Garches, Франция, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré
      • Grenoble, Франция, 38700
        • CHU Grenoble Alpes
      • Jossigny, Франция, 77600
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • La Réunion, Франция, 97400
        • CHU Réunion Saint Pierre
      • Le Kremlin-Bicêtre, Франция, 94270
        • CHU Kremlin-Bicêtre
      • Lille, Франция, 59037
        • Hôpital Roger Salengro
      • Lyon, Франция, 69003
        • HIA Desgenettes Lyon
      • Lyon, Франция, 69437
        • Groupe Hospitalier Edouard Herriot
      • Mantes-la-Jolie, Франция, 78200
        • Hopital Francois Quesnay
      • Marseille, Франция, 13385
        • Hôpital de la Timone
      • Marseille, Франция, 13003
        • Hôpital Européen Marseille
      • Marseille, Франция, 13015
        • CHU Marseille Hopital Nord
      • Metz, Франция, 57038
        • Hopital Notre-Dame de Bon Secours
      • Montfermeil, Франция, 93370
        • GHIRM
      • Montpellier, Франция, 34090
        • CHU Lapeyronie
      • Nancy, Франция, 54035
        • CHU Nancy
      • Nantes, Франция, 44000
        • CHU Nantes
      • Nantes, Франция, 44035
        • Hôpital Laennec
      • Nice, Франция, 06202
        • Hôpital l'Archet
      • Nîmes, Франция, 30029
        • CHU Nîmes
      • Paris, Франция, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris
      • Paris, Франция, 75020
        • Hôpital Tenon
      • Paris, Франция, 75014
        • COCHIN
      • Paris, Франция, 75010
        • Hopital St Louis
      • Paris, Франция, 75013
        • La Pitié Salpétrière
      • Paris, Франция, 75015
        • HEGP
      • Paris, Франция, 75012
        • GH Diaconnesses Croix Saint Simon
      • Paris, Франция, 75015
        • CHU Necker Enfants Malades
      • Paris, Франция, 75015
        • CHU Robert Debre
      • Poitiers, Франция, 86021
        • CHU Poitiers
      • Quincy-sous-Sénart, Франция, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Saint-Jean, Франция, 31240
        • Clinique de l'Union
      • St-Denis, Франция, 93200
        • Hôpital Delafontaine
      • St-Mande, Франция, 94160
        • HIA Béjin
      • Strasbourg, Франция, 67200
        • CHU Strasbourg
      • Sète, Франция, 34200
        • Hôpital Saint Clair
      • Toulouse, Франция, 31400
        • CHU TOULOUSE Rangueil
      • Tremblay-en-France, Франция, 93290
        • Hopital Privé du Vert Galan
      • Valenciennes, Франция, 59322
        • Hopital Jean Bernard
      • Villejuif, Франция, 94805
        • Institut Gustave Roussy
      • Villenave-d'Ornon, Франция, 33140
        • HIA Robert Pique
      • Yerres, Франция, 91330
        • Hopital Privé du Val d'Yerres

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент в отделении интенсивной терапии в день исследования.

Описание

Критериями включения были:

  • госпитализация в ОРИТ
  • возраст ≥ 18 лет.

Критерием исключения было:

- отказ от участия в исследовании со стороны пациента или его семьи, когда пациент не мог дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие пролежней в день исследования
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 день
Наличие (1) или отсутствие (0) пролежней (независимо от степени пролежней) в течение периода исследования, который является 1-дневным исследованием. Распространенность
Через завершение обучения, в среднем 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень пролежней в день исследования
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 день
Степень (от 1 до 4) пролежней в течение периода исследования, которая представляет собой 1-дневное исследование.
Через завершение обучения, в среднем 1 день
Площадь пролежней в день исследования
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 день
Площадь пролежня на теле пациента в течение периода исследования, который составляет 1 день исследования. Распространенность
Через завершение обучения, в среднем 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Gael Piton, MD, PhD, French Intensive Care Society

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRESSURE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться