Immunoterapialääkkeen pembrolitsumabin lisäämisen testaus tavanomaiseen kemoterapiahoitoon (paklitakseli ja karboplatiini) vaiheen III-IV tai uusiutuvan kohdun limakalvon syövän hoidossa
torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Vaiheen III satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus pembrolitsumabista (MK-3475, NSC #776864) paklitakselin ja karboplatiinin lisäksi mitattavissa olevan III- tai IVA-vaiheen, IVB-vaiheen tai uusiutuvan kohdun limakalvon syövän hoidossa
Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabin, paklitakselin ja karboplatiinin yhdistelmä toimii verrattuna pelkkään paklitakselin ja karboplatiinin yhdistelmään hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III tai IV kohdun limakalvosyöpä tai uusiutunut (uusitunut).
Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa elimistön immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpää vastaan ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.
Paklitakseli ja karboplatiini ovat kemoterapialääkkeitä, joita käytetään osana tavanomaista tämäntyyppisen syövän hoitomenetelmää.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, onko immunoterapian lisääminen näihin lääkkeisiin parempi vai huonompi kuin tavallinen lähestymistapa tämän syövän hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
- Endometriumin kirkassoluinen adenokarsinooma
- Endometriumin erilaistuva karsinooma
- Endometriumin endometrioidinen adenokarsinooma
- Endometriumin sekasoluinen adenokarsinooma
- Endometriumin seroosi adenokarsinooma
- Endometriumin erilaistumaton karsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon adenokarsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon karsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon kirkassoluinen adenokarsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon erilaistumaton karsinooma
- Toistuva endometriumin endometrioidinen adenokarsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon sekasoluinen adenokarsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon seroosi adenokarsinooma
- Toistuva kohdun limakalvon erilaistumaton karsinooma
- Vaiheen III kohdun kohtuun karsinooma tai karsinoarkooma AJCC V8
- Vaiheen IV kohdun corpus -karsinooma tai karsinosarkooma AJCC V8
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Arvioida pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt vaihe (mitattavissa vaihe III tai IVA), vaihe IVB ja uusiutuva kohdun limakalvosyöpä.
TOISSIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää kunkin hoitohaaran myrkyllisyyden luonne, esiintymistiheys ja aste yhteisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE) mukaisesti arvioituna.
II. Arvioidakseen sokkoutettua riippumatonta keskuskatsausta (BICR) tai tutkijan arvioimaa objektiivista vasteprosenttia (ORR), joka on arvioitu vasteen arviointikriteereillä kiinteissä kasvaimissa (RECIST) 1.1 hoitoryhmäkohtaisesti ja epäsopivuuskorjauksen (MMR) immunohistokemian (IHC) tilalla potilailla, jotka osallistua tutkimukseen mitattavissa olevalla sairaudella.
III. Arvioida BICR:n arvioitua tai tutkijan arvioimaa vasteen kestoa (DOR) hoitoryhmittäin ja MMR IHC -statuksen perusteella potilailla, jotka osallistuvat tutkimukseen, jolla on mitattavissa oleva sairaus.
IV. Arvioida pembrolitsumabin (MK-3475) vaikutusta kokonaiseloonjäämiseen (OS) potilailla, joilla on epäsopivuuskorjausproteiinin taito (pMMR) tai epäsopivuuden korjauspuutos (dMMR).
V. Sen määrittämiseksi, liittyykö pembrolitsumabin (MK-3475) lisääminen tavanomaiseen yhdistelmäkemoterapiaan potilaan raportoitujen fyysisten toimintojen paranemiseen mitattuna PROMIS-fyysisen toiminnan asteikolla (lyhyt muoto), laatu elämän funktionaalisella arvioinnilla Cancer Therapy (FACT) - Endometrium Trial Outcome Index (En TOI) ja pahentunut väsymys mitattuna PROMIS-väsymysasteikolla (lyhyt muoto) pMMR-potilailla.
VI. Institutionaalisen MMR-immunohistokemian (IHC) testauksen ja keskitetyn MMR IHC:n välisen vastaavuuden määrittäminen.
TUTKIMUSTAVOITTEET:
I. Tutkia korrelaatiota potilaiden ilmoittaman fyysisen toiminnan PROMIS-fyysisen toiminnan asteikolla (lyhyt muoto) mitattuna ja elämänlaadun välillä mitattuna FACT-En TOI:lla.
II. Selvittää, liittyykö pembrolitsumabin (MK-3475) lisääminen tavanomaiseen yhdistelmäkemoterapiaan itse ilmoittamaan neurotoksisuuteen mitattuna FACT/gynekologisen onkologian ryhmän neurotoksisuuden (GOG-Ntx) ala-asteikolla (lyhyt) ja missä määrin potilaat eroavat toisistaan heidän itse ilmoittamansa vaivansa syöpähoidon sivuvaikutuksista pMMR-potilailla.
III. Arvioida pembrolitsumabin (MK-3475) tehoa yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt vaihe (mitattavissa vaihe III tai IVA), vaihe IVB ja uusiutuva kohdun limakalvosyöpä ohjelmoidun kuoleman ligandi 1 (PD-L1) IHC:n avulla (positiivinen vs. [vs] negatiivinen).
IV. Arvioida PD-L1 IHC:n (positiivinen vs. negatiivinen) ja yhteensopimattomuuden korjaustilan (pMMR ja dMMR) välinen yhteys.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta haarasta.
ARM I:
YHDISTELMÄVAIHE: Potilaat saavat lumelääkettä suonensisäisesti (IV) 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä, paklitakselia IV 3 tunnin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä ja karboplatiini IV 30-60 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 3 viikon välein 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on stabiili sairaus (SD) tai osittainen vaste (PR), joilla on edelleen mitattavissa oleva sairaus, voivat jatkaa hoitoa yhteensä enintään 10 syklin ajan (jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta.
HUOLTOVAIHE: Potilaat saavat lumelääkettä 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 6 viikon välein enintään 14 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
ARM II:
YHDISTELMÄVAIHE: Potilaat saavat pembrolitsumabi IV 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä, paklitakseli IV 3 tunnin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä ja karboplatiini IV 30–60 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 3 viikon välein 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on SD- tai PR-potilaat, joilla on edelleen mitattavissa oleva sairaus, voivat jatkaa hoitoa yhteensä enintään 10 sykliä (jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta.
HUOLTOVAIHE: Potilaat saavat pembrolitsumabia IV 30 minuutin ajan jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 6 viikon välein enintään 14 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
813
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Daegu, Etelä -Korea, 41404
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Etelä -Korea, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 120-752
- Yonsei University Health System-Severance Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 139-706
- Korea Cancer Center Hospital
-
-
Daegu
-
Dalseo-gu, Daegu, Etelä -Korea, 42601
- Keimyung University-Dongsan Medical Center
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Seoul, Gyeongsangnam-do, Etelä -Korea, 51353
- Samsung Changwon Hospital
-
-
Kyeonggi-do
-
Seongnam, Kyeonggi-do, Etelä -Korea, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
-
-
-
Saitama, Japani, 350-1298
- Saitama Medical University International Medical Center
-
-
Ehime
-
Tōon, Ehime, Japani, 791-0295
- Ehime University Hospital
-
-
Hiroshima
-
Kure, Hiroshima, Japani, 737
- Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center
-
-
Niigata
-
Niigata, Niigata, Japani, 951-8520
- Niigata University Medical and Dental Hospital
-
-
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 6Z8
- The Moncton Hospital
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Kanada, L4M 6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
-
Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Kingston Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
- Lakeridge Health Oshawa
-
Sault Ste. Marie, Ontario, Kanada, P6B 0A8
- Algoma District Cancer Program Sault Area Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7M 3L9
- Hopital de la Cite-de-la-Sante
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00927
- Centro Comprensivo de Cancer de UPR
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, Yhdysvallat, 85338
- CTCA at Western Regional Medical Center
-
-
Arkansas
-
Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
- NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Baldwin Park, California, Yhdysvallat, 91706
- Kaiser Permanente-Baldwin Park
-
Bellflower, California, Yhdysvallat, 90706
- Kaiser Permanente-Bellflower
-
Berkeley, California, Yhdysvallat, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Clovis, California, Yhdysvallat, 93611
- Community Cancer Institute
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Harbor City, California, Yhdysvallat, 90710
- Kaiser Permanente South Bay
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92618
- Kaiser Permanente-Irvine
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
- City of Hope Antelope Valley
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Saint Joseph Hospital - Orange
-
Rancho Mirage, California, Yhdysvallat, 92270
- Eisenhower Medical Center
-
Redding, California, Yhdysvallat, 96001
- Mercy Regional Cancer Center
-
Redding, California, Yhdysvallat, 96002
- Mercy Oncology Center
-
Riverside, California, Yhdysvallat, 92505
- Kaiser Permanente-Riverside
-
Roseville, California, Yhdysvallat, 95661
- Kaiser Permanente-Roseville
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95814
- Kaiser Permanente Downtown Commons
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
- Mercy Cancer Center - Sacramento
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
- Kaiser Permanente-San Diego Zion
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92134
- Naval Medical Center -San Diego
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- Kaiser Permanente-San Francisco
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
San Jose, California, Yhdysvallat, 95119
- Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
-
San Leandro, California, Yhdysvallat, 94577
- Kaiser Permanente San Leandro
-
San Marcos, California, Yhdysvallat, 92078
- Kaiser Permanente-San Marcos
-
Santa Clara, California, Yhdysvallat, 95051
- Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
-
South Pasadena, California, Yhdysvallat, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
South San Francisco, California, Yhdysvallat, 94080
- Kaiser Permanente-South San Francisco
-
Sunnyvale, California, Yhdysvallat, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Upland, California, Yhdysvallat, 91786
- City of Hope Upland
-
Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589
- Kaiser Permanente-Vallejo
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94596
- Kaiser Permanente-Walnut Creek
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
- UCHealth Memorial Hospital Central
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80920
- Memorial Hospital North
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80528
- Cancer Care and Hematology-Fort Collins
-
Greeley, Colorado, Yhdysvallat, 80631
- UCHealth Greeley Hospital
-
Greeley, Colorado, Yhdysvallat, 80631
- Banner North Colorado Medical Center
-
Loveland, Colorado, Yhdysvallat, 80538
- Medical Center of the Rockies
-
Loveland, Colorado, Yhdysvallat, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
- Danbury Hospital
-
Guilford, Connecticut, Yhdysvallat, 06437
- Smilow Cancer Hospital Care Center - Guilford
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
- Hartford Hospital
-
New Britain, Connecticut, Yhdysvallat, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Yale University
-
North Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06473
- Yale-New Haven Hospital North Haven Medical Center
-
Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat, 06856
- Norwalk Hospital
-
Stamford, Connecticut, Yhdysvallat, 06904
- Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
-
Torrington, Connecticut, Yhdysvallat, 06790
- Smilow Cancer Hospital-Torrington Care Center
-
Trumbull, Connecticut, Yhdysvallat, 06611
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
-
Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
- Smilow Cancer Hospital-Waterbury Care Center
-
Waterford, Connecticut, Yhdysvallat, 06385
- Smilow Cancer Hospital Care Center - Waterford
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34205
- Florida Cancer Specialists - Bradenton Cancer Center
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
- Sarasota Memorial Hospital
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
- Florida Cancer Specialists - Sarasota
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
- Florida Cancer Specialists - Sarasota Downtown
-
Venice, Florida, Yhdysvallat, 34285
- Florida Cancer Specialists - Venice Island
-
Venice, Florida, Yhdysvallat, 34275
- Florida Cancer Specialists - Venice Pinebrook
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Grady Health System
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
- Northside Hospital
-
Austell, Georgia, Yhdysvallat, 30106
- WellStar Cobb Hospital
-
Fayetteville, Georgia, Yhdysvallat, 30214
- Piedmont Fayette Hospital
-
Gainesville, Georgia, Yhdysvallat, 30501
- Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- Wellstar Kennestone Hospital
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- WellStar Health System Inc
-
Newnan, Georgia, Yhdysvallat, 30265
- CTCA at Southeastern Regional Medical Center
-
Roswell, Georgia, Yhdysvallat, 30076
- Wellstar North Fulton Hospital
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
Smyrna, Georgia, Yhdysvallat, 30080
- WellStar Vinings Health Park
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
Caldwell, Idaho, Yhdysvallat, 83605
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
-
Fruitland, Idaho, Yhdysvallat, 83619
- Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
-
Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
- Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
-
Nampa, Idaho, Yhdysvallat, 83687
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
-
Nampa, Idaho, Yhdysvallat, 83687
- Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
-
Twin Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83301
- Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush MD Anderson Cancer Center
-
Danville, Illinois, Yhdysvallat, 61832
- Carle at The Riverfront
-
Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Effingham, Illinois, Yhdysvallat, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Geneva, Illinois, Yhdysvallat, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, Yhdysvallat, 60026
- NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
-
Harvey, Illinois, Yhdysvallat, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Highland Park, Illinois, Yhdysvallat, 60035
- NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
-
Mattoon, Illinois, Yhdysvallat, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
- Loyola University Medical Center
-
New Lenox, Illinois, Yhdysvallat, 60451
- UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
-
O'Fallon, Illinois, Yhdysvallat, 62269
- Cancer Care Center of O'Fallon
-
Orland Park, Illinois, Yhdysvallat, 60462
- University of Chicago Medicine-Orland Park
-
Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
- Springfield Clinic
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- Carle Cancer Center
-
Warrenville, Illinois, Yhdysvallat, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Zion, Illinois, Yhdysvallat, 60099
- Midwestern Regional Medical Center
-
-
Indiana
-
Crown Point, Indiana, Yhdysvallat, 46307
- Northwest Cancer Center - Crown Point
-
Dyer, Indiana, Yhdysvallat, 46311
- Northwest Oncology LLC
-
Hobart, Indiana, Yhdysvallat, 46342
- Northwest Cancer Center - Hobart
-
Hobart, Indiana, Yhdysvallat, 46342
- Saint Mary Medical Center
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46237
- Franciscan Health Indianapolis
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46219
- Community Cancer Center East
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46227
- Community Cancer Center South
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46256
- Community Cancer Center North
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46312
- Saint Catherine Hospital
-
Mooresville, Indiana, Yhdysvallat, 46158
- Franciscan Health Mooresville
-
Munster, Indiana, Yhdysvallat, 46321
- The Community Hospital
-
Munster, Indiana, Yhdysvallat, 46321
- Women's Diagnostic Center - Munster
-
Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 46383
- Northwest Cancer Center - Valparaiso
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Kansas
-
Fairway, Kansas, Yhdysvallat, 66205
- University of Kansas Clinical Research Center
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66211
- University of Kansas Hospital-Indian Creek Campus
-
Westwood, Kansas, Yhdysvallat, 66205
- University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, Yhdysvallat, 41017
- Saint Elizabeth Healthcare Edgewood
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70805
- LSU Health Baton Rouge-North Clinic
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Our Lady of The Lake
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70817
- Woman's Hospital
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70817
- Our Lady of the Lake Medical Oncology
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Our Lady of the Lake Physician Group
-
Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
- East Jefferson General Hospital
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- University Medical Center New Orleans
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70115
- Ochsner Baptist Medical Center
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Yhdysvallat, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Belfast, Maine, Yhdysvallat, 04915
- MaineHealth Waldo Hospital
-
Biddeford, Maine, Yhdysvallat, 04005
- MaineHealth Maine Medical Center - Biddeford
-
Brewer, Maine, Yhdysvallat, 04412
- Lafayette Family Cancer Center-EMMC
-
Rockport, Maine, Yhdysvallat, 04856
- Penobscot Bay Medical Center
-
Sanford, Maine, Yhdysvallat, 04073
- MaineHealth Cancer Care and IV Therapy - Sanford
-
Scarborough, Maine, Yhdysvallat, 04074
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Yhdysvallat, 21401
- Luminis Health Anne Arundel Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
- MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21229
- Saint Agnes Hospital
-
Bel Air, Maryland, Yhdysvallat, 21014
- UM Upper Chesapeake Medical Center
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
Easton, Maryland, Yhdysvallat, 21601
- University of Maryland Shore Medical Center at Easton
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01805
- Lahey Clinic
-
Lowell, Massachusetts, Yhdysvallat, 01854
- Lowell General Hospital
-
Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01199
- Baystate Medical Center
-
Winchester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01890
- Beth Israel Deaconess Medical Center/Winchester Center for Cancer Care
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
- UMass Memorial Medical Center - Memorial Division
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Genesee Hematology Oncology PC
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Cancer Hematology Centers - Flint
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Traverse City, Michigan, Yhdysvallat, 49684
- Munson Medical Center
-
-
Minnesota
-
Bemidji, Minnesota, Yhdysvallat, 56601
- Sanford Joe Lueken Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
- Essentia Health Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39202
- Mississippi Baptist Medical Center
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
-
Montana
-
Anaconda, Montana, Yhdysvallat, 59711
- Community Hospital of Anaconda
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, Yhdysvallat, 68803
- Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Lakewood, New Jersey, Yhdysvallat, 08701
- Monmouth Medical Center Southern Campus
-
Livingston, New Jersey, Yhdysvallat, 07039
- Cooperman Barnabas Medical Center
-
Long Branch, New Jersey, Yhdysvallat, 07740
- Monmouth Medical Center
-
Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
Neptune City, New Jersey, Yhdysvallat, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Yhdysvallat, 07652
- The Valley Hospital - Luckow Pavilion
-
Ridgewood, New Jersey, Yhdysvallat, 07450
- Neurosurgeons of New Jersey-Ridgewood
-
Ridgewood, New Jersey, Yhdysvallat, 07450
- Valley Health System Ridgewood Campus
-
Somerville, New Jersey, Yhdysvallat, 08876
- Robert Wood Johnson University Hospital Somerset
-
Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
- Community Medical Center
-
Voorhees Township, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
- MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
-
Wayne, New Jersey, Yhdysvallat, 07470
- Valley Medical Group - Wayne Multispecialty Practice
-
Westwood, New Jersey, Yhdysvallat, 07675
- Valley Health System-Hematology/Oncology
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, Yhdysvallat, 11706
- Northwell Health Imbert Cancer Center
-
Brightwaters, New York, Yhdysvallat, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11215
- New York-Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Flushing, New York, Yhdysvallat, 11355
- The New York Hospital Medical Center of Queens
-
Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
- NYU Langone Hospital - Long Island
-
New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
- Long Island Jewish Medical Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10011
- Mount Sinai Chelsea
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- University of Rochester
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
- Highland Hospital
-
Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10305
- Staten Island University Hospital
-
Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
Valhalla, New York, Yhdysvallat, 10595
- Westchester Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Clinton, North Carolina, Yhdysvallat, 28328
- Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
-
Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28025
- Atrium Health Cabarrus/LCI-Concord
-
Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
- Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
-
Hendersonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28791
- Margaret R Pardee Memorial Hospital
-
Jacksonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28546
- Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- Novant Health New Hanover Regional Medical Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Sanford Roger Maris Cancer Center
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Centerville, Ohio, Yhdysvallat, 45459
- Miami Valley Hospital South
-
Chardon, Ohio, Yhdysvallat, 44024
- Geauga Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Mayfield Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Yhdysvallat, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Sylvania, Ohio, Yhdysvallat, 43560
- ProMedica Flower Hospital
-
West Chester, Ohio, Yhdysvallat, 45069
- University of Cincinnati Cancer Center-West Chester
-
Westlake, Ohio, Yhdysvallat, 44145
- UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, Yhdysvallat, 97701
- Saint Charles Health System
-
Ontario, Oregon, Yhdysvallat, 97914
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Tualatin, Oregon, Yhdysvallat, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18017
- Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Ephrata, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17522
- Ephrata Cancer Center
-
Gettysburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17325
- Adams Cancer Center
-
Hanover, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17331
- WellSpan Medical Oncology and Hematology
-
Hazleton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18201
- Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
-
Jefferson Hills, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15025
- Jefferson Hospital
-
Johnstown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15901
- UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
-
Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17601
- Lancaster General Ann B Barshinger Cancer Institute
-
Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17602
- Lancaster General Hospital
-
Lebanon, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17042
- Sechler Family Cancer Center
-
Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
- Forbes Hospital
-
Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
- UPMC Hillman Cancer Center - Monroeville
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pottsville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17901
- Geisinger Cancer Services-Pottsville
-
Scranton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18510
- Community Medical Center
-
West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19611
- Reading Hospital
-
Wexford, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15090
- Wexford Health and Wellness Pavilion
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18711
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
-
Willow Grove, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19090
- Asplundh Cancer Pavilion
-
York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17403
- WellSpan Health-York Cancer Center
-
York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17403
- WellSpan Health-York Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Seneca, South Carolina, Yhdysvallat, 29672
- Prisma Health Cancer Institute - Seneca
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38120
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Ben Taub General Hospital
-
Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, Yhdysvallat, 77385
- Houston Methodist The Woodlands Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84106
- University of Utah Sugarhouse Health Center
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
- University of Vermont Medical Center
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- VCU Massey Comprehensive Cancer Center
-
-
Washington
-
Gig Harbor, Washington, Yhdysvallat, 98335
- MultiCare Gig Harbor Medical Park
-
Kennewick, Washington, Yhdysvallat, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Puyallup, Washington, Yhdysvallat, 98372
- MultiCare Good Samaritan Hospital
-
Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
- Valley Medical Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
- MultiCare Tacoma General Hospital
-
Vancouver, Washington, Yhdysvallat, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
- West Virginia University Healthcare
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26505
- Monongalia Hospital
-
-
Wisconsin
-
Burlington, Wisconsin, Yhdysvallat, 53105
- Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
-
Eau Claire, Wisconsin, Yhdysvallat, 54701
- Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
-
Germantown, Wisconsin, Yhdysvallat, 53022
- Aurora Health Care Germantown Health Center
-
Grafton, Wisconsin, Yhdysvallat, 53024
- Aurora Cancer Care-Grafton
-
Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Kenosha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53142
- Aurora Cancer Care-Kenosha South
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Marinette, Wisconsin, Yhdysvallat, 54143
- Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
-
Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53209
- Aurora Cancer Care-Milwaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53233
- Aurora Sinai Medical Center
-
Minocqua, Wisconsin, Yhdysvallat, 54548
- Marshfield Medical Center - Minocqua
-
Oconomowoc, Wisconsin, Yhdysvallat, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oshkosh, Wisconsin, Yhdysvallat, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Racine, Wisconsin, Yhdysvallat, 53406
- Aurora Cancer Care-Racine
-
Rice Lake, Wisconsin, Yhdysvallat, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, Yhdysvallat, 53081
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
-
Stevens Point, Wisconsin, Yhdysvallat, 54482
- Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
-
Summit, Wisconsin, Yhdysvallat, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
Two Rivers, Wisconsin, Yhdysvallat, 54241
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
-
Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53188
- UW Cancer Center at ProHealth Care
-
Wauwatosa, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Aurora Cancer Care-Milwaukee West
-
West Allis, Wisconsin, Yhdysvallat, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
Weston, Wisconsin, Yhdysvallat, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mitattavissa oleva vaihe III, mitattava vaihe IVA, vaihe IVB (mitattavissa olevan sairauden kanssa tai ilman) tai uusiutuva (mitattavissa olevan sairauden kanssa tai ilman) kohdun limakalvosyöpä.
- Patologiaraportti, joka näyttää laitosten MMR IHC -testien tulokset.
- Alkuperäisen primaarisen kasvaimen histologinen vahvistus vaaditaan (patologiaraportti(t) vaaditaan). Potilaat, joilla on seuraavat histologiset tyypit, ovat kelvollisia: Endometrioidi adenokarsinooma, seroosi adenokarsinooma, erilaistumaton/erilaistumaton karsinooma, kirkassoluinen adenokarsinooma, sekaepiteelisyöpä, adenokarsinooma, jota ei ole erikseen määritelty (N.O.S.).
- Kasvainnäytteet on toimitettava keskitettyyn MMR IHC -testaukseen vaiheen 1 jälkeen ja ennen vaiheen 2 rekisteröintiä.
- Potilailla, joilla on mitattavissa oleva sairaus, vauriot määritellään ja niitä seurataan RECIST-versiolla (v) 1.1. Mitattavissa oleva sairaus määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti ainakin yhdessä ulottuvuudessa (pisin kirjattava halkaisija). Jokaisen leesion on oltava yli 10 mm tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) mitattuna. Imusolmukkeiden on oltava >= 15 mm lyhyellä akselilla mitattuna TT:llä tai MRI:llä.
Potilaat ovat saattaneet saada
- EI aikaisempaa kemoterapiaa kohdun limakalvosyövän hoitoon TAI
- Aikaisempi adjuvanttikemoterapia (esim. paklitakseli/karboplatiini yksinään tai osana samanaikaista kemoterapiaa ja sädehoitoa [sisplatiinin kanssa tai ilman]) edellyttäen, että adjuvanttikemoterapia oli saatu päätökseen >= 12 kuukautta ennen STEP 2 -rekisteröintiä.
- Potilaat ovat saattaneet saada aikaisempaa sädehoitoa kohdun limakalvosyövän hoitoon. Aikaisempi sädehoito on voinut sisältää lantion sädehoitoa, laajennettua lantion/paraaortan sädehoitoa, intravaginaalista brakyterapiaa ja/tai palliatiivista sädehoitoa. Kaikki sädehoito tulee suorittaa vähintään 4 viikkoa ennen STEP 2 -rekisteröintiä.
- Potilaat ovat saattaneet saada aikaisempaa hormonihoitoa kohdun limakalvosyövän hoitoon. Kaikki hormonihoito on lopetettava vähintään kolme viikkoa ennen VAIHE 2 -rekisteröintiä.
- Intervalli- tai sytoreduktiivinen leikkaus hoidon aloittamisen jälkeen tässä tutkimuksessa ja ennen taudin etenemisen dokumentointia EI ole sallittua.
- Ikä >= 18
- Suorituskykytila 0, 1 tai 2.
- Verihiutaleet >= 100 000/mcl.
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1500/mcl.
- Kreatiniini = < 1,5 x laitos/laboratorio normaalin yläraja (ULN).
- Seerumin kokonaisbilirubiinitaso = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN) (potilaita, joilla on tunnettu Gilbertin tauti ja joiden bilirubiinitaso on < 3 x ULN, voidaan ottaa mukaan).
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) = < 3 x ULN.
- Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) normaalirajoissa. Jos TSH ei ole normaalialueella huolimatta kilpirauhasen vajaatoiminnan oireista, vaaditaan normaali Vapaa T4 -taso.
- Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneet potilaat, jotka saavat tehokasta antiretroviraalista hoitoa ja joiden viruskuormitusta ei havaita 6 kuukauden kuluessa vaiheen 2 rekisteröinnistä, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen.
- Hedelmällisessä iässä oleville potilaille: negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti. Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan seerumin raskaustesti.
Tutkimuslääkkeiden (pembrolitsumabi [MK-3475], paklitakseli, karboplatiini) antaminen voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja aiheuttaa riskin ihmissikiölle, mukaan lukien alkiokuolleisuus. Hedelmällisessä iässä olevien naisten (WOCBP) on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, pidättäytyminen) vähintään 14 päivää ennen vaiheen 2 rekisteröintiä (oraaliset ehkäisyvalmisteet), hoidon aikana ja 120 päivän ajan viimeisen raskauden jälkeen. tutkimuslääkkeen annos. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille. Potilaiden katsotaan olevan lisääntymiskyvyttömiä, jos he ovat:
- Postmenopausaalinen (määritelty vähintään 12 kuukautta ilman kuukautisia ilman vaihtoehtoista lääketieteellistä syytä; alle 45-vuotiailla naisilla korkeaa follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) tasoa postmenopausaalisella alueella voidaan käyttää postmenopausaalisen tilan vahvistamiseen naisilla, jotka eivät käytä hormonaalinen ehkäisy tai hormonikorvaushoito. 12 kuukauden amenorrean puuttuessa yksi FSH-mittaus ei riitä); TAI
- Sinulle on suoritettava kohdun ja/tai molemminpuolinen munanpoistoleikkaus, molemminpuolinen salpingektomia tai molemminpuolinen munanjohtimien ligaation/okkluusio vähintään 6 viikkoa ennen vaiheen 2 rekisteröintiä; TAI
- Sinulla on synnynnäinen tai hankittu sairaus, joka estää synnytyksen.
- Tähän tutkimukseen voivat osallistua potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain ja joiden luonnollinen historia tai hoito ei voi vaikuttaa tutkimusohjelman turvallisuuden tai tehon arviointiin.
- Potilaan tai laillisesti valtuutetun edustajan on annettava tutkimuskohtainen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen tuloa ja Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) hoidetuille potilaille lupa, joka sallii henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamisen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita on aiemmin hoidettu terapeuttisella anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-CTLA-4-vasta-aineella tai muilla vastaavilla aineilla.
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut vaikea yliherkkyysreaktio monoklonaaliselle vasta-aineelle tai pembrolitsumabille (MK-3475) ja/tai sen apuaineille; ja/tai vakava yliherkkyysreaktio paklitakselille ja/tai karboplatiinille
- Potilaat, jotka parhaillaan osallistuvat ja saavat syöpään suunnattua tutkimusterapiaa tai ovat osallistuneet tutkimukseen tutkittavalla aineella ja ovat saaneet syöpälähtöistä tutkimushoitoa 4 viikon sisällä ennen vaiheen 2 rekisteröintiä.
Potilaat, joilla on diagnosoitu immuunipuutos tai jotka saavat systeemistä steroidihoitoa tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän sisällä ennen vaiheen 2 rekisteröintiä.
- Potilaat, jotka ovat saaneet steroideja TT-varjoaineen esilääkityksenä, voidaan ottaa mukaan.
- Inhaloitavien tai paikallisten kortikosteroidien käyttö on sallittua.
- Mineralokortikoidien (esim. fludrokortisonin) käyttö on sallittua potilaille, joilla on ortostaattinen hypotensio tai lisämunuaiskuoren vajaatoiminta.
- Kortikosteroidien fysiologisten annosten käyttö voidaan hyväksyä tutkimusjohtajan kuulemisen jälkeen.
- Potilaat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, ovat kelvollisia, jos keskushermostoon (CNS) ohjatun hoidon jälkeinen seuranta aivokuvauksessa ei osoita merkkejä etenemisestä ja he ovat olleet poissa steroideista vähintään 4 viikkoa ennen vaiheen 2 rekisteröintiä ja pysyvät kliinisesti vakaina.
- Potilaat, joilla on aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus, joka saattaa uusiutua ja joka voi vaikuttaa elintärkeisiin elinten toimintaan tai vaatia immuunivastetta heikentävää hoitoa, mukaan lukien systeemiset kortikosteroidit. Tämä sisältää, mutta ei rajoittuen, potilaat, joilla on ollut immuunijärjestelmään liittyvä neurologinen sairaus, multippeliskleroosi, autoimmuuninen (demyelinisoiva) neuropatia, Guillain-Barren oireyhtymä, myasthenia gravis; systeeminen autoimmuunisairaus, kuten systeeminen lupus erythematosus (SLE), sidekudossairaudet, skleroderma, tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, hepatiitti; ja potilaat, joilla on ollut toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN), Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai fosfolipidioireyhtymä sairauden uusiutumisen tai pahenemisen riskin vuoksi.
- Potilaat, joilla on vitiligo, hormonaalisia puutteita, mukaan lukien tyypin I diabetes, tai kilpirauhastulehdus, jota hoidetaan korvaavilla hormoneilla, mukaan lukien fysiologiset kortikosteroidit, ovat kelvollisia.
- Potilaat, joilla on nivelreuma ja muut nivelsairaudet, Sjögrenin oireyhtymä ja psoriaasi, jotka on saatu hallintaan paikallisilla lääkkeillä, ja potilaat, joilla on positiivinen serologia, kuten antinukleaariset vasta-aineet (ANA) ja kilpirauhasen vastaiset vasta-aineet, tulee arvioida kohde-elimen osallistumisen ja mahdollisen systeemisen hoidon tarpeen varalta. mutta muuten sen pitäisi olla kelvollinen.
- Potilaat, joilla on ollut (ei-tarttuva) keuhkotulehdus, joka vaati steroideja, tai nykyinen keuhkotulehdus.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: jatkuva tai aktiivinen infektio (paitsi komplisoitumaton virtsatieinfektio), interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen, ei-tarttuva keuhkosairaus, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatrinen sairaus/ sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista.
Tunnettu kliinisesti merkittävä maksasairaus, mukaan lukien aktiivinen virus-, alkoholi- tai muu hepatiitti; ja kirroosi.
- Jos potilaalla on merkkejä kroonisesta hepatiitti B -virusinfektiosta (HBV), HBV-viruskuormaa ei voida havaita estävällä hoidolla, jos se on aiheellista.
- Potilaiden, joilla on ollut hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, on oltava hoidettu ja parantunut. Parhaillaan hoidossa olevat HCV-infektiopotilaat ovat kelvollisia, jos heillä on havaitsematon HCV-viruskuorma.
- Raskaana oleville tai imettäville potilaille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Käsivarsi I (plasebo, paklitakseli, karboplatiini)
YHDISTELMÄVAIHE: Potilaat saavat lumelääkettä IV 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä, paklitakseli IV 3 tunnin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä ja karboplatiini IV 30-60 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 3 viikon välein 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on SD- tai PR-potilaat, joilla on edelleen mitattavissa oleva sairaus, voivat jatkaa hoitoa yhteensä enintään 10 sykliä (jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. HUOLTOVAIHE: Potilaat saavat lumelääkettä 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 6 viikon välein enintään 14 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaille tehdään CT-skannaus koko tutkimuksen ajan. 6.2.2023 kaikki potilashoitotoimeksiannot olivat sokkoutuneet. Ryhmään 1 satunnaistetut potilaat eivät saa lisää lumelääkeinfuusioita. |
Koska IV
Muut nimet:
Apututkimukset
Muut nimet:
Apututkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Suorita CT-skannaus
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi II (pembrolitsumabi, paklitakseli, karboplatiini)
YHDISTELMÄVAIHE: Potilaat saavat pembrolitsumabi IV 30 minuutin ajan jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä, paklitakseli IV 3 tunnin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä ja karboplatiini IV 30 minuutin ajan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 3 viikon välein 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on SD- tai PR-potilaat, joilla on edelleen mitattavissa oleva sairaus, voivat jatkaa hoitoa yhteensä enintään 10 sykliä (jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. HUOLTOVAIHE: Potilaat saavat pembrolitsumabia IV 30-60 minuutin ajan jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 6 viikon välein enintään 14 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaille tehdään CT-skannaus koko tutkimuksen ajan. |
Koska IV
Muut nimet:
Apututkimukset
Muut nimet:
Apututkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Suorita CT-skannaus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Ajan kesto tutkimuksen alkamisesta etenemiseen RECIST -kriteerien tai kuoleman vuoksi minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. Kvartiilien välinen alue seurannassa oli (6,37 kuukautta, 30,62 kuukautta). Seurannan enimmäismäärä oli 37,85 kuukautta.
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) HUOMAUTUS: ARM 2: lle (DMMR -kohortti) pistearviota ja luottamusvälin ylärajaa ei voida arvioida riittämättömien tapahtumien takia.
|
Ajan kesto tutkimuksen alkamisesta etenemiseen RECIST -kriteerien tai kuoleman vuoksi minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. Kvartiilien välinen alue seurannassa oli (6,37 kuukautta, 30,62 kuukautta). Seurannan enimmäismäärä oli 37,85 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutukset luokan 3 kanssa (tai korkeampi)
Aikaikkuna: Haittavaikutuksen aikataulussa kvartiilien välinen alue oli (0,79 kuukautta, 3,42 kuukautta); Enimmäismäärä oli 28,39 kuukautta.
|
Arvioidaan haittavaikutusten yleisten terminologiakriteerien perusteella (CTCAE V5.0).
Päätepiste on osallistujien lukumäärä, jolla on haittavaikutus luokan 3 (tai korkeampi) hoitoryhmällä.
|
Haittavaikutuksen aikataulussa kvartiilien välinen alue oli (0,79 kuukautta, 3,42 kuukautta); Enimmäismäärä oli 28,39 kuukautta.
|
|
Objektiivinen kasvainvaste
Aikaikkuna: Kasvainvasteen aikataulun ajan kvartiilien välinen alue oli (2,27 kuukautta, 8,66 kuukautta) ja maksimiarvo oli 36,37 kuukautta.
|
Arvioitu kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerit (RECIST) 1.1.
|
Kasvainvasteen aikataulun ajan kvartiilien välinen alue oli (2,27 kuukautta, 8,66 kuukautta) ja maksimiarvo oli 36,37 kuukautta.
|
|
Objektiivisen vastauksen kesto
Aikaikkuna: Objektiivisen vasteen keston ajan kvartiilien välinen alue on (4,24 kuukautta, 7,92 kuukautta); Enimmäismäärä on 28,68 kuukautta.
|
Aikaero ensimmäisen vasteen päivämäärien ja ensimmäisen etenemisen välillä; Potilaita, jotka eivät etene, pidetään sensuroituneina.
Huomaa: ARM 2: lle (DMMR -kohortti) luottamusvälin ylärajaa ei voida arvioida riittämättömän tapahtumien vuoksi.
|
Objektiivisen vasteen keston ajan kvartiilien välinen alue on (4,24 kuukautta, 7,92 kuukautta); Enimmäismäärä on 28,68 kuukautta.
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Aika tutkimuksen aloittamisesta kuolemaan tai viimeisen kontaktin päivämäärään, arvioidaan jopa 5 vuotta
|
Yleinen eloonjääminen (OS).
Kaplan-Meier arvioi tämän päätepisteen.
|
Aika tutkimuksen aloittamisesta kuolemaan tai viimeisen kontaktin päivämäärään, arvioidaan jopa 5 vuotta
|
|
Elämänlaatu (QoL) vain PMMR -potilailla
Aikaikkuna: 0-54 viikkoa hoidon alusta
|
QOL kerätään vain PMMR -potilailla ja mitataan syöpähoidon jaetelintutkimuksen tulosindeksin (tosiasia EN -TOI) toiminnan arvioinnilla.
Fakta -en TOI -pisteet vaihtelevat 0 - 120 suuremmalla pisteellä, mikä viittaa parempaan tai suotuisaan QOL -tilaan.
|
0-54 viikkoa hoidon alusta
|
|
Institutionaalisen epäsuhtakorjauksen (MMR) immunohistokemian (IHC) testauksen ja keskitetyn MMR IMR IMR IMUL -sovelluksen yhteensovittaminen
Aikaikkuna: IHC -testausarvot (sekä keskus- että institutionaalisille) kerättiin lähtötilanteessa.
|
Yhdenmukaisuus institutionaalisen MMR IHC -testauksen ja keskitetyn MMR IHC: n välillä.
Institutionaalisen MMR IHC -testauksen ja keskitetyn MMR IHC: n vastaavuuteen on ominaista sopimustilastot, mukaan lukien Kappa -tilastot (esim.
Cohenin Kappa -kerroin).
|
IHC -testausarvot (sekä keskus- että institutionaalisille) kerättiin lähtötilanteessa.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pembrolitsumabihoidon ja itse ilmoitetun neurotoksisuuden esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-54 viikkoa hoidon alusta
|
Potilaan ilmoittama neurotoksisuus mitataan FACT/GOG-NTX-ala-asteikolla (lyhyt muoto).
|
0-54 viikkoa hoidon alusta
|
|
Pembrolitsumabin vaikutus PFS: ään ja OS: hen Program Death Ligand 1 (PD-L1) IHC
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Arvioi pembrolitsumabin vaikutuksen PFS: ään ja OS: hen PD-L1: llä (yhdistetty positiivinen pistemäärä [CPS]) taitavalla MMR (PMMR) ja puutteellisella MMR (DMMR) -populaatiolla.
Pembrolitsumabin tehokkuutta verrataan PD-L1-tilalla (CPS).
Muodollinen testi suoritetaan tutkimalla pembrolitsumabikäsittelyn (kyllä tai ei) vuorovaikutustermi PD-L1-tilalla.
PD-L1 CPS -tilan ja MMR IHC -tilan välinen yhteys arvioidaan kertoimilla.
Testi voidaan suorittaa Fisherin tarkalla testillä, ja luottamusvälit toimitetaan.
|
5 vuotta
|
|
PD-L1 IHC: n ja MMR-tilan välinen yhteys
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
PD-L1 IHC: n (CPS) ja MMR IHC -tilan väliset assosiaatiot.
Institutionaalisen MMR IHC -testauksen ja keskitetyn MMR IHC: n vastaavuuteen on ominaista sopimustilastot, kuten Kappa -tilastot (esim.
Cohenin Kappa -kerroin).
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ramez N Eskander, NRG Oncology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Morton M, Marcu I, Levine M, Cosgrove C, Backes F, O'Malley D, Chambers L. Evaluation of Efficacy and Adverse Events After Second Immunotherapy Exposure in Endometrial and Cervical Carcinoma. Obstet Gynecol. 2023 Aug 1;142(2):360-363. doi: 10.1097/AOG.0000000000005243. Epub 2023 Jul 5.
- Eskander RN, Sill MW, Beffa L, Moore RG, Hope JM, Musa FB, Mannel RS, Shahin MS, Cantuaria GH, Girda E, Lokich E, Kavecansky J, Leath CA 3rd, Gien LT, Hinchcliff EM, Lele SB, Landrum LM, Backes F, O'Cearbhaill RE, Baghdadi TA, Hill EK, Thaker PH, John VS, Welch S, Fader AN, Powell MA, Aghajanian C. Pembrolizumab plus chemotherapy in advanced or recurrent endometrial cancer: overall survival and exploratory analyses of the NRG GY018 phase 3 randomized trial. Nat Med. 2025 May;31(5):1539-1546. doi: 10.1038/s41591-025-03566-1. Epub 2025 Mar 5.
- Eskander RN, Sill MW, Beffa L, Moore RG, Hope JM, Musa FB, Mannel R, Shahin MS, Cantuaria GH, Girda E, Mathews C, Kavecansky J, Leath CA 3rd, Gien LT, Hinchcliff EM, Lele SB, Landrum LM, Backes F, O'Cearbhaill RE, Al Baghdadi T, Hill EK, Thaker PH, John VS, Welch S, Fader AN, Powell MA, Aghajanian C. Pembrolizumab plus Chemotherapy in Advanced Endometrial Cancer. N Engl J Med. 2023 Jun 8;388(23):2159-2170. doi: 10.1056/NEJMoa2302312. Epub 2023 Mar 27.
- Bogani G, Monk BJ, Powell MA, Westin SN, Slomovitz B, Moore KN, Eskander RN, Raspagliesi F, Barretina-Ginesta MP, Colombo N, Mirza MR. Adding immunotherapy to first-line treatment of advanced and metastatic endometrial cancer. Ann Oncol. 2024 May;35(5):414-428. doi: 10.1016/j.annonc.2024.02.006. Epub 2024 Feb 29.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 26. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kasvaimet
- Sarkooma
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat, monimutkaiset ja sekamuotoiset
- Endometriumin kasvaimet
- Karsinosarkooma
- Orgaaniset kemikaalit
- Hiilivety
- Sykloparaffiinit
- Hiilivedyt, aliisykliset
- Hiilivedyt, sykliset
- Terpeenit
- Koordinointikompleksit
- Taksoidit
- Syklodekaanit
- Diterpeenit
- Terveydenhuollon taloustiede ja organisaatiot
- Taloustiede
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- pembrolitsumabi
- Verot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2019-02186 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NRG-GY018 (Muu tunniste: CTEP)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
NCI on sitoutunut jakamaan tietoja NIH:n käytännön mukaisesti.
Saat lisätietoja kliinisten tutkimusten tietojen jakamisesta linkistä NIH:n tietojen jakamiskäytäntösivulle
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .