Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van de toevoeging van het immunotherapie-medicijn pembrolizumab aan de gebruikelijke chemotherapiebehandeling (paclitaxel en carboplatine) bij stadium III-IV of recidiverende endometriumkanker

13 mei 2023 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase III-studie van pembrolizumab (MK-3475, NSC #776864) in aanvulling op paclitaxel en carboplatine voor meetbare fase III of IVA, fase IVB of recidiverende endometriumkanker

Deze fase III-studie onderzoekt hoe goed de combinatie van pembrolizumab, paclitaxel en carboplatine werkt in vergelijking met alleen paclitaxel en carboplatine bij de behandeling van patiënten met endometriumkanker in stadium III of IV, of die is teruggekomen (terugkerend). Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden verstoren. Paclitaxel en carboplatine zijn geneesmiddelen voor chemotherapie die worden gebruikt als onderdeel van de gebruikelijke behandelingsmethode voor dit type kanker. Deze studie heeft tot doel te beoordelen of het toevoegen van immunotherapie aan deze medicijnen beter of slechter is dan de gebruikelijke aanpak voor de behandeling van deze kanker.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Evaluatie van de werkzaamheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met vergevorderd stadium (meetbaar stadium III of IVA), stadium IVB en recidiverende endometriumkanker.

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

I. Om de aard, frequentie en mate van toxiciteit te bepalen zoals beoordeeld door Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) voor elke behandelingstak.

II. Ter beoordeling van door een blinde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) beoordeelde of door de onderzoeker beoordeelde objectieve responsratio (ORR) zoals beoordeeld door Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 per behandelingsarm en door mismatch repair (MMR) immunohistochemie (IHC)-status bij patiënten die het onderzoek binnenkomen met meetbare ziekte.

III. Om door BICR beoordeelde of door de onderzoeker beoordeelde responsduur (DOR) te evalueren per behandelingsarm en per MMR IHC-status bij patiënten die het onderzoek binnenkomen met een meetbare ziekte.

IV. Evalueren van het effect van pembrolizumab (MK-3475) op de algehele overleving (OS) bij patiënten met mismatch repair protein proficient (pMMR) of mismatch repair deficiëntie (dMMR).

V. Om te bepalen of de toevoeging van pembrolizumab (MK-3475) aan standaardcombinatiechemotherapie geassocieerd is met een verbeterd door de patiënt gerapporteerd fysiek functioneren zoals gemeten met het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) - fysieke functieschaal (korte vorm), kwaliteit van het leven zoals gemeten met de Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) - Endometrial Trial Outcome Index (En TOI) en verergerde vermoeidheid zoals gemeten met de PROMIS-Fatigue-schaal (korte vorm) bij de pMMR-patiënten.

VI. Concordantie bepalen tussen institutionele MMR immunohistochemie (IHC) testen en gecentraliseerde MMR IHC.

VERKENNENDE DOELSTELLINGEN:

I. Het onderzoeken van de correlatie tussen door de patiënt gerapporteerd fysiek functioneren zoals gemeten met de PROMIS-fysieke functieschaal (verkorte vorm) en kwaliteit van leven zoals gemeten met de FACT-En TOI.

II. Om te onderzoeken of de toevoeging van pembrolizumab (MK-3475) aan standaard combinatiechemotherapie geassocieerd is met zelfgerapporteerde neurotoxiciteit zoals gemeten met de FACT/Gynecologic Oncology Group Neurotoxicity (GOG-Ntx) subschaal (kort) en de mate waarin patiënten verschillen op hun zelfgerapporteerde last van bijwerkingen van kankertherapie bij de pMMR-patiënten.

III. Om de werkzaamheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met paclitaxel en carboplatine te evalueren bij patiënten met gevorderd stadium (meetbaar stadium III of IVA), stadium IVB en recidiverende endometriumkanker door Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) IHC (positief versus [versus] negatief).

IV. Om de associatie tussen PD-L1 IHC (positief versus negatief) en mismatch-reparatiestatus (pMMR en dMMR) te beoordelen.

OVERZICHT: Patiënten worden gerandomiseerd naar 1 van de 2 armen.

ARM IK:

COMBINATIEFASE: Patiënten krijgen placebo intraveneus (IV) gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus, paclitaxel IV gedurende 3 uur op dag 1 van elke cyclus en carboplatine IV gedurende 30-60 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt om de 3 weken gedurende 6 cycli herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten met een stabiele ziekte (SD) of partiële respons (PR) die nog steeds een meetbare ziekte hebben, kunnen de behandeling voortzetten tot in totaal 10 cycli (indien noodzakelijk geacht door de behandelend arts) bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

ONDERHOUDSFASE: Patiënten krijgen placebo IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt elke 6 weken herhaald gedurende maximaal 14 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

ARM II:

COMBINATIEFASE: Patiënten krijgen pembrolizumab IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus, paclitaxel IV gedurende 3 uur op dag 1 van elke cyclus en carboplatine IV gedurende 30-60 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt om de 3 weken gedurende 6 cycli herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten met SD of PR die nog steeds een meetbare ziekte hebben, kunnen de behandeling voortzetten tot in totaal 10 cycli (indien noodzakelijk geacht door de behandelend arts) bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

ONDERHOUDSFASE: Patiënten krijgen pembrolizumab IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt elke 6 weken herhaald gedurende maximaal 14 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Na afronding van de studiebehandeling worden patiënten elke 3 maanden gedurende 2 jaar gevolgd en vervolgens elke 6 maanden gedurende 3 jaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

759

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 6Z8
        • The Moncton Hospital
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada, L4M 6M2
        • Royal Victoria Regional Health Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 2B9
        • Lakeridge Health Oshawa
      • Sault Ste Marie, Ontario, Canada, P6B 0A8
        • Algoma District Cancer Program Sault Area Hospital
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canada, H7M 3L9
        • Hopital de la Cite-de-la-Sante
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre
      • Saitama, Japan, 350-1298
        • Saitama Medical University International Medical Center
    • Ehime
      • Toon, Ehime, Japan, 791-0295
        • Ehime University Hospital
    • Hiroshima
      • Kure, Hiroshima, Japan, 737
        • Kure National Hospital
    • Niigata
      • Niigata City, Niigata, Japan, 951-8520
        • Niigata University Medical And Dental Hospital
      • Daegu, Korea, republiek van, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, republiek van, 120-752
        • Yonsei University Health System-Severance Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 06273
        • Gangnam Severance Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 139-706
        • Korea Cancer Center Hospital
    • Daegu
      • Dalseo-gu, Daegu, Korea, republiek van, 42601
        • Keimyung University-Dongsan Medical Center
    • Gyeongsangnam-do
      • Seoul, Gyeongsangnam-do, Korea, republiek van, 51353
        • Samsung Changwon Hospital
    • Kyeonggi-do
      • Seongnam City, Kyeonggi-do, Korea, republiek van, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • San Juan, Puerto Rico, 00927
        • Centro Comprensivo de Cancer de UPR
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
        • Alaska Women's Cancer Care
    • Arizona
      • Goodyear, Arizona, Verenigde Staten, 85338
        • CTCA at Western Regional Medical Center
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Verenigde Staten, 72401
        • NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Baldwin Park, California, Verenigde Staten, 91706
        • Kaiser Permanente-Baldwin Park
      • Bellflower, California, Verenigde Staten, 90706
        • Kaiser Permanente-Bellflower
      • Berkeley, California, Verenigde Staten, 94704
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Clovis, California, Verenigde Staten, 93611
        • Community Cancer Institute
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Harbor City, California, Verenigde Staten, 90710
        • Kaiser Permanente - Harbor City
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92618
        • Kaiser Permanente-Irvine
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Lancaster, California, Verenigde Staten, 93534
        • City of Hope Antelope Valley
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
        • Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Mountain View, California, Verenigde Staten, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94611
        • Kaiser Permanente-Oakland
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • Saint Joseph Hospital - Orange
      • Rancho Mirage, California, Verenigde Staten, 92270
        • Eisenhower Medical Center
      • Redding, California, Verenigde Staten, 96001
        • Mercy Regional Cancer Center
      • Redding, California, Verenigde Staten, 96002
        • Mercy Oncology Center
      • Riverside, California, Verenigde Staten, 92505
        • Kaiser Permanente-Riverside
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95661
        • Kaiser Permanente-Roseville
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95814
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
        • Mercy Cancer Center - Sacramento
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92120
        • Kaiser Permanente-San Diego Zion
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92134
        • Naval Medical Center -San Diego
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • Kaiser Permanente-San Francisco
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • California Pacific Medical Center-Pacific Campus
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95119
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
      • San Leandro, California, Verenigde Staten, 94577
        • Kaiser Permanente San Leandro
      • San Marcos, California, Verenigde Staten, 92078
        • Kaiser Permanente-San Marcos
      • Santa Clara, California, Verenigde Staten, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
      • South Pasadena, California, Verenigde Staten, 91030
        • City of Hope South Pasadena
      • South San Francisco, California, Verenigde Staten, 94080
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
      • Sunnyvale, California, Verenigde Staten, 94086
        • Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
      • Upland, California, Verenigde Staten, 91786
        • City of Hope Upland
      • Vallejo, California, Verenigde Staten, 94589
        • Kaiser Permanente-Vallejo
      • Walnut Creek, California, Verenigde Staten, 94596
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
      • Walnut Creek, California, Verenigde Staten, 94598
        • John Muir Medical Center-Walnut Creek
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80909
        • UCHealth Memorial Hospital Central
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80920
        • Memorial Hospital North
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80524
        • Poudre Valley Hospital
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80528
        • Cancer Care and Hematology-Fort Collins
      • Greeley, Colorado, Verenigde Staten, 80631
        • North Colorado Medical Center
      • Greeley, Colorado, Verenigde Staten, 80631
        • UCHealth Greeley Hospital
      • Loveland, Colorado, Verenigde Staten, 80539
        • McKee Medical Center
      • Loveland, Colorado, Verenigde Staten, 80538
        • Medical Center of the Rockies
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Verenigde Staten, 06810
        • Danbury Hospital
      • Guilford, Connecticut, Verenigde Staten, 06437
        • Smilow Cancer Hospital Care Center - Guilford
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06105
        • Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06102
        • Hartford Hospital
      • New Britain, Connecticut, Verenigde Staten, 06050
        • The Hospital of Central Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Yale University
      • North Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06473
        • Yale-New Haven Hospital North Haven Medical Center
      • Norwalk, Connecticut, Verenigde Staten, 06856
        • Norwalk Hospital
      • Stamford, Connecticut, Verenigde Staten, 06904
        • Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
      • Torrington, Connecticut, Verenigde Staten, 06790
        • Smilow Cancer Hospital-Torrington Care Center
      • Trumbull, Connecticut, Verenigde Staten, 06611
        • Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
      • Waterbury, Connecticut, Verenigde Staten, 06708
        • Smilow Cancer Hospital-Waterbury Care Center
      • Waterford, Connecticut, Verenigde Staten, 06385
        • Smilow Cancer Hospital Care Center - Waterford
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Verenigde Staten, 34205
        • Florida Cancer Specialists - Bradenton Cancer Center
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34239
        • Sarasota Memorial Hospital
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34232
        • Florida Cancer Specialists - Sarasota
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34236
        • Florida Cancer Specialists - Sarasota Downtown
      • Venice, Florida, Verenigde Staten, 34285
        • Florida Cancer Specialists - Venice Island
      • Venice, Florida, Verenigde Staten, 34292
        • Florida Cancer Specialists - Venice Healthpark
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30342
        • Emory Saint Joseph's Hospital
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
        • Grady Health System
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30342
        • Northside Hospital
      • Austell, Georgia, Verenigde Staten, 30106
        • WellStar Cobb Hospital
      • Fayetteville, Georgia, Verenigde Staten, 30214
        • Piedmont Fayette Hospital
      • Gainesville, Georgia, Verenigde Staten, 30501
        • Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
      • Marietta, Georgia, Verenigde Staten, 30060
        • WellStar Kennestone Hospital
      • Marietta, Georgia, Verenigde Staten, 30060
        • WellStar Health System Inc
      • Newnan, Georgia, Verenigde Staten, 30265
        • CTCA at Southeastern Regional Medical Center
      • Roswell, Georgia, Verenigde Staten, 30076
        • WellStar North Fulton Hospital
      • Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
      • Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
      • Smyrna, Georgia, Verenigde Staten, 30080
        • WellStar Vinings Health Park
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83712
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
      • Caldwell, Idaho, Verenigde Staten, 83605
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
      • Fruitland, Idaho, Verenigde Staten, 83619
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
      • Meridian, Idaho, Verenigde Staten, 83642
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
      • Nampa, Idaho, Verenigde Staten, 83686
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
      • Nampa, Idaho, Verenigde Staten, 83687
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
      • Twin Falls, Idaho, Verenigde Staten, 83301
        • Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • University of Illinois
      • Danville, Illinois, Verenigde Staten, 61832
        • Carle at The Riverfront
      • Decatur, Illinois, Verenigde Staten, 62526
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
      • Effingham, Illinois, Verenigde Staten, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Evanston, Illinois, Verenigde Staten, 60201
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
      • Geneva, Illinois, Verenigde Staten, 60134
        • Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
      • Glenview, Illinois, Verenigde Staten, 60026
        • NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
      • Harvey, Illinois, Verenigde Staten, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital
      • Highland Park, Illinois, Verenigde Staten, 60035
        • NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
      • Mattoon, Illinois, Verenigde Staten, 61938
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
      • Maywood, Illinois, Verenigde Staten, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • New Lenox, Illinois, Verenigde Staten, 60451
        • UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
      • O'Fallon, Illinois, Verenigde Staten, 62269
        • Cancer Care Center of O'Fallon
      • Orland Park, Illinois, Verenigde Staten, 60462
        • University of Chicago Medicine-Orland Park
      • Springfield, Illinois, Verenigde Staten, 62702
        • Springfield Clinic
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Carle Cancer Center
      • Warrenville, Illinois, Verenigde Staten, 60555
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
      • Zion, Illinois, Verenigde Staten, 60099
        • Midwestern Regional Medical Center
    • Indiana
      • Crown Point, Indiana, Verenigde Staten, 46307
        • Northwest Cancer Center - Main Campus
      • Dyer, Indiana, Verenigde Staten, 46311
        • Northwest Oncology LLC
      • Hobart, Indiana, Verenigde Staten, 46342
        • Northwest Cancer Center - Hobart
      • Hobart, Indiana, Verenigde Staten, 46342
        • Saint Mary Medical Center
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46237
        • Franciscan Health Indianapolis
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46219
        • Community Cancer Center East
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46227
        • Community Cancer Center South
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46256
        • Community Cancer Center North
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46260
        • Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46312
        • Saint Catherine Hospital
      • Mooresville, Indiana, Verenigde Staten, 46158
        • Franciscan Health Mooresville
      • Munster, Indiana, Verenigde Staten, 46321
        • The Community Hospital
      • Munster, Indiana, Verenigde Staten, 46321
        • Women's Diagnostic Center - Munster
      • Valparaiso, Indiana, Verenigde Staten, 46383
        • Northwest Cancer Center - Valparaiso
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Verenigde Staten, 66205
        • University of Kansas Clinical Research Center
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • University of Kansas Cancer Center
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66211
        • University of Kansas Hospital-Indian Creek Campus
      • Westwood, Kansas, Verenigde Staten, 66205
        • University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Verenigde Staten, 41017
        • Saint Elizabeth Healthcare Edgewood
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70805
        • LSU Health Baton Rouge-North Clinic
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70809
        • Our Lady of the Lake Physicians Group - Medical Oncology
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
        • Our Lady of The Lake
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70817
        • Woman's Hospital
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70817
        • Our Lady of the Lake Medical Oncology
      • Metairie, Louisiana, Verenigde Staten, 70006
        • East Jefferson General Hospital
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70121
        • Ochsner Medical Center Jefferson
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
        • University Medical Center New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70115
        • Ochsner Baptist Medical Center
    • Maine
      • Augusta, Maine, Verenigde Staten, 04330
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
      • Belfast, Maine, Verenigde Staten, 04915
        • Waldo County General Hospital
      • Biddeford, Maine, Verenigde Staten, 04005
        • MaineHealth/SMHC Cancer Care and Blood Disorders-Biddeford
      • Brewer, Maine, Verenigde Staten, 04412
        • Lafayette Family Cancer Center-EMMC
      • Rockport, Maine, Verenigde Staten, 04856
        • Penobscot Bay Medical Center
      • Sanford, Maine, Verenigde Staten, 04073
        • MaineHealth/SMHC Cancer Care and Blood Disorders-Sanford
      • Scarborough, Maine, Verenigde Staten, 04074
        • Maine Medical Center- Scarborough Campus
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Verenigde Staten, 21401
        • Anne Arundel Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21237
        • MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21215
        • Sinai Hospital of Baltimore
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21204
        • Greater Baltimore Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21229
        • Saint Agnes Hospital
      • Bel Air, Maryland, Verenigde Staten, 21014
        • UM Upper Chesapeake Medical Center
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Easton, Maryland, Verenigde Staten, 21601
        • University of Maryland Shore Medical Center at Easton
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Verenigde Staten, 01805
        • Lahey Hospital and Medical Center
      • Lowell, Massachusetts, Verenigde Staten, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Springfield, Massachusetts, Verenigde Staten, 01199
        • Baystate Medical Center
      • Winchester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01890
        • Winchester Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
        • UMass Memorial Medical Center - Memorial Division
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Genesee Cancer and Blood Disease Treatment Center
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Genesee Hematology Oncology PC
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Kalamazoo, Michigan, Verenigde Staten, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Verenigde Staten, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48912
        • Sparrow Hospital
      • Traverse City, Michigan, Verenigde Staten, 49684
        • Munson Medical Center
    • Minnesota
      • Bemidji, Minnesota, Verenigde Staten, 56601
        • Sanford Joe Lueken Cancer Center
      • Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
        • Essentia Health Cancer Center
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39202
        • Mississippi Baptist Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
    • Montana
      • Anaconda, Montana, Verenigde Staten, 59711
        • Community Hospital of Anaconda
      • Billings, Montana, Verenigde Staten, 59101
        • Billings Clinic Cancer Center
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Verenigde Staten, 68803
        • CHI Health Saint Francis
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Camden, New Jersey, Verenigde Staten, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
      • Lakewood, New Jersey, Verenigde Staten, 08701
        • Monmouth Medical Center Southern Campus
      • Livingston, New Jersey, Verenigde Staten, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center
      • Long Branch, New Jersey, Verenigde Staten, 07740
        • Monmouth Medical Center
      • Middletown, New Jersey, Verenigde Staten, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Verenigde Staten, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
      • Neptune, New Jersey, Verenigde Staten, 07753
        • Jersey Shore Medical Center
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Verenigde Staten, 07652
        • The Valley Hospital-Luckow Pavilion
      • Ridgewood, New Jersey, Verenigde Staten, 07450
        • Valley Hospital
      • Ridgewood, New Jersey, Verenigde Staten, 07450
        • Neurosurgeons of New Jersey-Ridgewood
      • Somerville, New Jersey, Verenigde Staten, 08876
        • Robert Wood Johnson University Hospital Somerset
      • Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08755
        • Community Medical Center
      • Voorhees, New Jersey, Verenigde Staten, 08043
        • MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
      • Wayne, New Jersey, Verenigde Staten, 07470
        • Valley Medical Group - Wayne Multispecialty Practice
      • Westwood, New Jersey, Verenigde Staten, 07675
        • Valley Health System-Hematology/Oncology
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
        • Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
    • New York
      • Bay Shore, New York, Verenigde Staten, 11706
        • Northwell Health Imbert Cancer Center
      • Brightwaters, New York, Verenigde Staten, 11718
        • Island Gynecologic Oncology
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11215
        • New York-Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
      • Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Flushing, New York, Verenigde Staten, 11355
        • The New York Hospital Medical Center of Queens
      • Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • Lake Success, New York, Verenigde Staten, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Mineola, New York, Verenigde Staten, 11501
        • NYU Winthrop Hospital
      • New Hyde Park, New York, Verenigde Staten, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10011
        • Mount Sinai Chelsea
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
        • University of Rochester
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14620
        • Highland Hospital
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10305
        • Staten Island University Hospital
      • Stony Brook, New York, Verenigde Staten, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
      • Uniondale, New York, Verenigde Staten, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
      • Valhalla, New York, Verenigde Staten, 10595
        • Westchester Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Clinton, North Carolina, Verenigde Staten, 28328
        • Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
      • Concord, North Carolina, Verenigde Staten, 28025
        • Atrium Health Cabarrus/LCI-Concord
      • Goldsboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27534
        • Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
      • Hendersonville, North Carolina, Verenigde Staten, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Jacksonville, North Carolina, Verenigde Staten, 28546
        • Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
      • Wilmington, North Carolina, Verenigde Staten, 28401
        • Novant Health New Hanover Regional Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Verenigde Staten, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58122
        • Sanford Broadway Medical Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Verenigde Staten, 44304
        • Summa Health System - Akron Campus
      • Beachwood, Ohio, Verenigde Staten, 44122
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44710
        • Aultman Health Foundation
      • Centerville, Ohio, Verenigde Staten, 45459
        • Miami Valley Hospital South
      • Chardon, Ohio, Verenigde Staten, 44024
        • Geauga Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45219
        • University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
        • Good Samaritan Hospital - Cincinnati
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44109
        • MetroHealth Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43219
        • The Mark H Zangmeister Center
      • Mayfield Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Mentor, Ohio, Verenigde Staten, 44060
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
      • Sylvania, Ohio, Verenigde Staten, 43560
        • ProMedica Flower Hospital
      • West Chester, Ohio, Verenigde Staten, 45069
        • University of Cincinnati Cancer Center-West Chester
      • Westlake, Ohio, Verenigde Staten, 44145
        • UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74146
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Verenigde Staten, 97701
        • Saint Charles Health System
      • Ontario, Oregon, Verenigde Staten, 97914
        • Saint Alphonsus Medical Center-Ontario
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
      • Tualatin, Oregon, Verenigde Staten, 97062
        • Legacy Meridian Park Hospital
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18103
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
      • Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18017
        • Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Ephrata, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17522
        • Ephrata Cancer Center
      • Gettysburg, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17325
        • Adams Cancer Center
      • Hanover, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17331
        • Cherry Tree Cancer Center
      • Hazleton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18201
        • Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
      • Jefferson Hills, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15025
        • Jefferson Hospital
      • Johnstown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15901
        • UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
      • Lancaster, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17601
        • Lancaster General Ann B Barshinger Cancer Institute
      • Lancaster, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17602
        • Lancaster General Hospital
      • Lebanon, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17042
        • Sechler Family Cancer Center
      • Monroeville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15146
        • Forbes Hospital
      • Monroeville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15146
        • UPMC Hillman Cancer Center - Monroeville
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15224
        • West Penn Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • UPMC-Magee Womens Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
      • Pottsville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17901
        • Geisinger Cancer Services-Pottsville
      • Scranton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18510
        • Community Medical Center
      • West Reading, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19611
        • Reading Hospital
      • Wexford, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15090
        • Wexford Health and Wellness Pavilion
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18711
        • Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
      • Willow Grove, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19090
        • Asplundh Cancer Pavilion
      • York, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17403
        • WellSpan Health-York Cancer Center
      • York, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17403
        • WellSpan Health-York Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02905
        • Women and Infants Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29607
        • Saint Francis Cancer Center
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29601
        • Saint Francis Hospital
      • Seneca, South Carolina, Verenigde Staten, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Verenigde Staten, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
      • Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57105
        • Avera Cancer Institute
      • Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57104
        • Sanford Cancer Center Oncology Clinic
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38120
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
        • Parkland Memorial Hospital
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Houston Methodist Hospital
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77070
        • Methodist Willowbrook Hospital
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Ben Taub General Hospital
      • Sugar Land, Texas, Verenigde Staten, 77479
        • Houston Methodist Sugar Land Hospital
      • The Woodlands, Texas, Verenigde Staten, 77385
        • Houston Methodist The Woodlands Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84106
        • University of Utah Sugarhouse Health Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • University of Vermont Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22908
        • University of Virginia Cancer Center
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Washington
      • Gig Harbor, Washington, Verenigde Staten, 98335
        • MultiCare Gig Harbor Medical Park
      • Kennewick, Washington, Verenigde Staten, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Puyallup, Washington, Verenigde Staten, 98372
        • MultiCare Good Samaritan Hospital
      • Renton, Washington, Verenigde Staten, 98055
        • Valley Medical Center
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98122
        • Swedish Medical Center-First Hill
      • Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98405
        • MultiCare Tacoma General Hospital
      • Vancouver, Washington, Verenigde Staten, 98686
        • Legacy Salmon Creek Hospital
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Verenigde Staten, 25304
        • West Virginia University Charleston Division
      • Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26506
        • West Virginia University Healthcare
      • Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26505
        • Monongalia Hospital
    • Wisconsin
      • Burlington, Wisconsin, Verenigde Staten, 53105
        • Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
      • Eau Claire, Wisconsin, Verenigde Staten, 54701
        • Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
      • Germantown, Wisconsin, Verenigde Staten, 53022
        • Aurora Health Care Germantown Health Center
      • Grafton, Wisconsin, Verenigde Staten, 53024
        • Aurora Cancer Care-Grafton
      • Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center
      • Kenosha, Wisconsin, Verenigde Staten, 53142
        • Aurora Cancer Care-Kenosha South
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center
      • Marinette, Wisconsin, Verenigde Staten, 54143
        • Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
      • Marshfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 54449
        • Marshfield Medical Center-Marshfield
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53209
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53233
        • Aurora Sinai Medical Center
      • Minocqua, Wisconsin, Verenigde Staten, 54548
        • Marshfield Clinic-Minocqua Center
      • Oconomowoc, Wisconsin, Verenigde Staten, 53066
        • ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
      • Oshkosh, Wisconsin, Verenigde Staten, 54904
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
      • Racine, Wisconsin, Verenigde Staten, 53406
        • Aurora Cancer Care-Racine
      • Rice Lake, Wisconsin, Verenigde Staten, 54868
        • Marshfield Medical Center-Rice Lake
      • Sheboygan, Wisconsin, Verenigde Staten, 53081
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
      • Stevens Point, Wisconsin, Verenigde Staten, 54482
        • Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
      • Summit, Wisconsin, Verenigde Staten, 53066
        • Aurora Medical Center in Summit
      • Two Rivers, Wisconsin, Verenigde Staten, 54241
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
      • Waukesha, Wisconsin, Verenigde Staten, 53188
        • UW Cancer Center at ProHealth Care
      • Wauwatosa, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee West
      • West Allis, Wisconsin, Verenigde Staten, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
      • Weston, Wisconsin, Verenigde Staten, 54476
        • Marshfield Medical Center - Weston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meetbaar stadium III, meetbaar stadium IVA, stadium IVB (met of zonder meetbare ziekte) of terugkerende (met of zonder meetbare ziekte) endometriumkanker.
  • Pathologierapport met resultaten van institutionele MMR IHC-testen.
  • Histologische bevestiging van de oorspronkelijke primaire tumor is vereist (indiening van pathologierapport(en) is vereist). Patiënten met de volgende histologische typen komen in aanmerking: endometrioïde adenocarcinoom, sereus adenocarcinoom, gededifferentieerd/ongedifferentieerd carcinoom, clear cell adenocarcinoom, gemengd epitheelcarcinoom, adenocarcinoom niet anders gespecificeerd (N.O.S.).
  • Het indienen van tumorspecimens voor gecentraliseerde MMR IHC-testen is vereist na stap 1 en vóór stap 2-registratie.
  • Bij patiënten met meetbare ziekte worden laesies gedefinieerd en gecontroleerd door RECIST versie (v) 1.1. Meetbare ziekte wordt gedefinieerd als ten minste één laesie die nauwkeurig kan worden gemeten in ten minste één dimensie (langste te registreren diameter). Elke laesie moet >= 10 mm zijn gemeten met computertomografie (CT) of magnetische resonantie beeldvorming (MRI). Lymfeklieren moeten >= 15 mm in de korte as zijn bij meting met CT of MRI.
  • Mogelijk hebben patiënten ontvangen

    • GEEN voorafgaande chemotherapie voor de behandeling van endometriumkanker OF
    • Eerdere adjuvante chemotherapie (bijv. paclitaxel/carboplatine alleen of als onderdeel van gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie [met of zonder cisplatine]) op voorwaarde dat de adjuvante chemotherapie >= 12 maanden voorafgaand aan STEP 2-registratie was voltooid.
  • Patiënten kunnen eerder radiotherapie hebben gekregen voor de behandeling van endometriumkanker. Eerdere bestralingstherapie kan bestaan ​​hebben uit bestraling van het bekken, uitgebreide bestraling van het bekken/para-aorta, intravaginale brachytherapie en/of palliatieve bestraling. Alle bestralingstherapie moet minimaal 4 weken voorafgaand aan STEP 2-registratie zijn voltooid.
  • Patiënten hebben mogelijk eerder hormonale therapie gekregen voor de behandeling van endometriumkanker. Alle hormonale therapieën moeten ten minste drie weken voorafgaand aan STEP 2-registratie worden gestaakt.
  • Interval- of cytoreductieve chirurgie, na aanvang van de behandeling in dit onderzoek en voorafgaand aan documentatie van ziekteprogressie, is NIET toegestaan.
  • Leeftijd >= 18
  • Prestatiestatus van 0, 1 of 2.
  • Bloedplaatjes >= 100.000/mcl.
  • Absoluut aantal neutrofielen (ANC) >= 1.500/mcl.
  • Creatinine =< 1,5 x instelling/laboratorium bovengrens van normaal (ULN).
  • Totaal serumbilirubinegehalte =< 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) (patiënten met bekende ziekte van Gilbert die een bilirubinegehalte hebben =< 3 x ULN kunnen worden ingeschreven).
  • Aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) =< 3 x ULN.
  • Schildklierstimulerend hormoon (TSH) binnen normale grenzen. Als TSH niet binnen het normale bereik ligt, ondanks dat er geen symptomen van schildklierdisfunctie zijn, is een normaal vrij T4-niveau vereist.
  • Met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) geïnfecteerde patiënten die binnen 6 maanden na stap 2-registratie effectieve antiretrovirale therapie krijgen met een niet-detecteerbare virale belasting, komen in aanmerking voor deze studie.
  • Voor patiënten die zwanger kunnen worden: negatieve urine- of serumzwangerschapstest. Als de urinetest positief is of niet als negatief kan worden bevestigd, is een serumzwangerschapstest vereist.
  • Toediening van onderzoeksgeneesmiddelen (pembrolizumab [MK-3475], paclitaxel, carboplatine) kan een nadelig effect hebben op de zwangerschap en vormt een risico voor de menselijke foetus, inclusief embryoletaliteit. Vrouwen die zwanger kunnen worden (WOCBP) moeten instemmen met het gebruik van adequate anticonceptie (hormonale of barrièremethode voor anticonceptie; onthouding) vanaf ten minste 14 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie (voor orale anticonceptiva), tijdens de behandeling en gedurende 120 dagen na de laatste dosis studiemedicatie. Als een vrouw zwanger wordt of vermoedt dat ze zwanger is terwijl ze deelneemt aan deze studie, moet ze haar behandelend arts onmiddellijk op de hoogte stellen. Patiënten worden beschouwd als niet-reproductief potentieel als ze ofwel:

    • Postmenopauzaal (gedefinieerd als ten minste 12 maanden zonder menstruatie zonder alternatieve medische oorzaak; bij vrouwen < 45 jaar kan een hoog follikelstimulerend hormoon (FSH)-gehalte in het postmenopauzale bereik worden gebruikt om een ​​postmenopauzale toestand te bevestigen bij vrouwen die geen hormonale anticonceptie of hormonale substitutietherapie. Bij afwezigheid van 12 maanden amenorroe is een enkele FSH-meting onvoldoende); OF
    • Een hysterectomie en/of bilaterale ovariëctomie, bilaterale salpingectomie of bilaterale afbinding/occlusie van de eileiders ondergaan, ten minste 6 weken voorafgaand aan stap 2-registratie; OF
    • Een aangeboren of verworven aandoening hebben waardoor je niet zwanger kunt worden.
  • Patiënten met een eerdere of gelijktijdige maligniteit van wie de natuurlijke geschiedenis of behandeling niet de potentie heeft om de beoordeling van veiligheid of werkzaamheid van het onderzoeksregime te verstoren, komen in aanmerking voor deze studie.
  • De patiënt of een wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger moet voorafgaand aan deelname aan de studie studiespecifieke geïnformeerde toestemming geven en, voor patiënten die in de Verenigde Staten (VS) worden behandeld, toestemming geven voor het vrijgeven van persoonlijke gezondheidsinformatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met eerdere behandeling met anti-PD-1, anti-PD-L1 of anti-CTLA-4 therapeutisch antilichaam of andere soortgelijke middelen.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van een ernstige overgevoeligheidsreactie op monoklonaal antilichaam of pembrolizumab (MK-3475) en/of zijn hulpstoffen; en/of een ernstige overgevoeligheidsreactie op paclitaxel en/of carboplatine
  • Patiënten die momenteel deelnemen en kankergerichte onderzoekstherapie krijgen of hebben deelgenomen aan een onderzoek met een onderzoeksmiddel en kankergerichte onderzoekstherapie hebben gekregen binnen 4 weken voorafgaand aan stap 2-registratie.
  • Patiënten bij wie de diagnose immunodeficiëntie is gesteld of die systemische therapie met corticosteroïden of een andere vorm van immunosuppressieve therapie krijgen binnen 7 dagen voorafgaand aan stap 2-registratie.

    • Patiënten die steroïden hebben gekregen als premedicatie met CT-scancontrast kunnen worden ingeschreven.
    • Het gebruik van inhalatiecorticosteroïden of topische corticosteroïden is toegestaan.
    • Het gebruik van mineralocorticoïden (bijv. Fludrocortison) voor patiënten met orthostatische hypotensie of bijnierschorsinsufficiëntie is toegestaan.
    • Het gebruik van fysiologische doses corticosteroïden kan worden goedgekeurd na overleg met de studievoorzitter.
  • Patiënten met behandelde hersenmetastasen komen in aanmerking als follow-up beeldvorming van de hersenen na op het centrale zenuwstelsel (CZS) gerichte therapie geen bewijs van progressie vertoont, en ze steroïden zijn gestopt gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan stap 2-registratie en klinisch stabiel blijven.
  • Patiënten met een actieve auto-immuunziekte of een voorgeschiedenis van een mogelijk terugkerende auto-immuunziekte, die de functie van vitale organen kan aantasten of die een immuunonderdrukkende behandeling nodig hebben, waaronder systemische corticosteroïden. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, patiënten met een voorgeschiedenis van immuungerelateerde neurologische aandoeningen, multiple sclerose, auto-immune (demyeliniserende) neuropathie, syndroom van Guillain-Barre, myasthenia gravis; systemische auto-immuunziekte zoals systemische lupus erythematosus (SLE), bindweefselziekten, sclerodermie, inflammatoire darmziekte (IBD), ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis; en patiënten met een voorgeschiedenis van toxische epidermale necrolyse (TEN), Stevens-Johnson-syndroom of fosfolipidensyndroom vanwege het risico op herhaling of verergering van de ziekte.
  • Patiënten met vitiligo, endocriene deficiënties, waaronder diabetes mellitus type I, thyreoïditis die wordt behandeld met vervangende hormonen, waaronder fysiologische corticosteroïden, komen in aanmerking.
  • Patiënten met reumatoïde artritis en andere artropathieën, het syndroom van Sjögren en psoriasis die onder controle zijn met lokale medicatie en patiënten met positieve serologie, zoals antinucleaire antilichamen (ANA), anti-schildklierantilichamen moeten worden beoordeeld op de aanwezigheid van betrokkenheid van doelorganen en de mogelijke noodzaak van systemische behandeling maar zou anders in aanmerking moeten komen.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren, of bestaande pneumonitis.
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot: aanhoudende of actieve infectie (behalve ongecompliceerde urineweginfectie), interstitiële longziekte of actieve, niet-infectieuze pneumonitis, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte/ sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken.
  • Bekende klinisch significante leverziekte, waaronder actieve virale, alcoholische of andere hepatitis; en cirrose.

    • Voor patiënten met tekenen van een chronische infectie met het hepatitis B-virus (HBV), moet de HBV-virale belasting ondetecteerbaar zijn bij onderdrukkende therapie, indien geïndiceerd.
    • Patiënten met een voorgeschiedenis van infectie met het hepatitis C-virus (HCV) moeten zijn behandeld en genezen. Patiënten met een HCV-infectie die momenteel worden behandeld, komen in aanmerking als ze een niet-detecteerbare HCV-virale lading hebben.
  • Zwangere of zogende patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arm I (placebo, paclitaxel, carboplatine)

COMBINATIEFASE: Patiënten krijgen placebo IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus, paclitaxel IV gedurende 3 uur op dag 1 van elke cyclus en carboplatine IV gedurende 30-60 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt om de 3 weken gedurende 6 cycli herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten met SD of PR die nog steeds een meetbare ziekte hebben, kunnen de behandeling voortzetten tot in totaal 10 cycli (indien noodzakelijk geacht door de behandelend arts) bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

ONDERHOUDSFASE: Patiënten krijgen placebo IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt elke 6 weken herhaald gedurende maximaal 14 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Patiënten ondergaan tijdens het onderzoek een CT-scan.

Op 6 februari 2023 werden alle behandelopdrachten voor patiënten opgeheven. Patiënten gerandomiseerd naar arm 1 zullen geen extra placebo-infusies krijgen.

IV gegeven
Andere namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatine Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatina
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatina
  • Paraplatine
  • Paraplatina AQ
  • Platinawas
  • Ribocarbo
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
IV gegeven
Andere namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristaxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
IV gegeven
CT-scan ondergaan
Andere namen:
  • CT
  • KAT
  • CT-scan
  • Axiale computertomografie
  • Computergestuurde axiale tomografie
  • Computergestuurde tomografie
  • tomografie
  • Geautomatiseerde axiale tomografie (procedure)
Experimenteel: Arm II (pembrolizumab, paclitaxel, carboplatine)

COMBINATIEFASE: Patiënten krijgen pembrolizumab IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus, paclitaxel IV gedurende 3 uur op dag 1 van elke cyclus en carboplatine IV gedurende 30 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt om de 3 weken gedurende 6 cycli herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Patiënten met SD of PR die nog steeds een meetbare ziekte hebben, kunnen de behandeling voortzetten tot in totaal 10 cycli (indien noodzakelijk geacht door de behandelend arts) bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

ONDERHOUDSFASE: Patiënten krijgen pembrolizumab IV gedurende 30-60 minuten op dag 1 van elke cyclus. De behandeling wordt elke 6 weken herhaald gedurende maximaal 14 cycli bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Patiënten ondergaan tijdens het onderzoek een CT-scan.

IV gegeven
Andere namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatine Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatina
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatina
  • Paraplatine
  • Paraplatina AQ
  • Platinawas
  • Ribocarbo
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
IV gegeven
Andere namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristaxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
IV gegeven
Andere namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
CT-scan ondergaan
Andere namen:
  • CT
  • KAT
  • CT-scan
  • Axiale computertomografie
  • Computergestuurde axiale tomografie
  • Computergestuurde tomografie
  • tomografie
  • Geautomatiseerde axiale tomografie (procedure)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tijdsduur vanaf het begin van het onderzoek tot het tijdstip van progressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, of de datum van het laatste contact als er geen progressie of overlijden is opgetreden, beoordeeld tot maximaal 5 jaar
Wordt getest met een gestratificeerde log-rank statistiek.
Tijdsduur vanaf het begin van het onderzoek tot het tijdstip van progressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, of de datum van het laatste contact als er geen progressie of overlijden is opgetreden, beoordeeld tot maximaal 5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: 5 jaar
Beoordeeld door Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Toxiciteiten worden gescreend op verschillen tussen behandelingen door middel van een exacte methode of een Chi-Square-test. Voor een bepaalde bijwerking wordt elke patiënt ingedeeld volgens de slechtste graad die tijdens de behandeling (en binnen 30 dagen na de behandeling) is ervaren. Deze toxiciteiten worden vervolgens onderverdeeld in twee of drie categorieën, zoals mild, matig en ernstig of mild tot matig versus ernstig. De percentages ernstige toxiciteiten kunnen worden gekenmerkt door risicoverhoudingen of odds-ratio's met betrouwbaarheidsintervallen (niet gecorrigeerd voor multipliciteit). Het aantal onderzochte toxiciteiten is meestal vrij groot, dus deze analyses zullen als verkennend worden beschouwd en kunnen worden geïnspecteerd in het licht van andere onderzoeken.
5 jaar
Objectieve tumorrespons
Tijdsspanne: 5 jaar
Beoordeeld aan de hand van responsevaluatiecriteria voor vaste tumoren (RECIST) 1.1.
5 jaar
Duur van objectieve reactie
Tijdsspanne: 5 jaar
Het tijdsverschil tussen de data van eerste respons en eerste progressie; patiënten die geen vooruitgang boeken, worden als gecensureerd beschouwd.
5 jaar
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tijd vanaf het begin van het onderzoek tot het tijdstip van overlijden of de datum van het laatste contact, beoordeeld tot maximaal 5 jaar
Tijd vanaf het begin van het onderzoek tot het tijdstip van overlijden of de datum van het laatste contact, beoordeeld tot maximaal 5 jaar
Kwaliteit van leven (QoL) en door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (PRO's)
Tijdsspanne: 5 jaar
Gemeten door de Function Assessment of Cancer Therapy (FACT)-Endometrial Trial Outcome Index (En-TOI), de FACT/Gynecologic Oncology Group (GOG)-Neurotoxicity (Ntx) subschaal (kort), Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) - Vermoeidheid (verkorte vorm), de PROMIS-fysieke functie (verkorte vorm) en een enkelvoudig meetinstrument last van bijwerkingen van kankertherapie. Een lineair gemengd model voor herhaalde metingen zal worden gebruikt om de gemiddelde verschillen tussen de behandelingsgroepen te schatten en te vergelijken. Model-covariaten omvatten de willekeurig toegewezen studiebehandeling van de patiënt, leeftijd bij opname in de studie, kwaliteit van leven vóór de behandeling/door de patiënt gerapporteerde uitkomstscore, beoordelingstijd en behandeling-per-tijd-interactie. De stratificatiefactoren zijn dezelfde factoren die zijn opgenomen in de klinische primaire analyse. De step-up meervoudige testprocedure van Hochberg (Hochberg, 1988) zal worden gebruikt om p-waarden aan te passen voor elk beoordelingstijdstip geschat op basis van het gepaste model.
5 jaar
Incidentie van behandeling met pembrolizumab en zelfgerapporteerde neurotoxiciteit
Tijdsspanne: 5 jaar
Beoordeeld met FACT/GOG-Ntx.
5 jaar
Overeenstemming tussen Institutional Mismatch Repair (MMR) immunohistochemie (IHC) testen en gecentraliseerde MMR IHC
Tijdsspanne: 5 jaar
Overeenstemming tussen institutionele MMR IHC-testen en gecentraliseerde MMR IHC. De MMR IHC-status van de patiënt zal worden beoordeeld op prognostische waarde door het uitvoeren van gestratificeerde log-ranktesten of Cox Proportional Hazards (PH)-modellering bij het beoordelen van de impact op PFS of OS. Bij het beoordelen van de impact op de waarschijnlijkheid van respons, zal een logistisch regressiemodel worden overwogen en andere relevante variabelen worden opgenomen die de respons kunnen beïnvloeden. Er zal een Cox PH-model worden gebruikt om de voorspellende waarde van de MMR IHC-status voor de werkzaamheid van het regime te beoordelen via een interactieterm. Een soortgelijk type analyse kan worden geprobeerd met respons met behulp van logistische regressie. De concordantie van institutionele MMR IHC-testen en gecentraliseerde MMR IHC zal worden gekenmerkt door overeenkomststatistieken zoals kappa-statistieken (bijv. Cohen's kappa-coëfficiënt).
5 jaar
Effect van pembrolizumab op PFS en OS door Program Death Ligand 1 (PD-L1) IHC
Tijdsspanne: 5 jaar
Zal het effect van pembrolizumab op PFS en OS beoordelen door PD-L1 (gecombineerde positieve score [CPS]) binnen bekwame MMR (pMMR) en deficiënte MMR (dMMR) populaties. De effectiviteit van pembrolizumab zal worden vergeleken met de PD-L1-status (CPS). Er zal een formele test worden uitgevoerd door de interactieterm tussen behandeling met pembrolizumab (ja of nee) en de PD-L1-status te onderzoeken. De associatie tussen de PD-L1 CPS-status en de MMR IHC-status zal worden beoordeeld met odds ratio's. Er kan een test worden uitgevoerd met een Fisher's Exact Test en er worden betrouwbaarheidsintervallen verstrekt.
5 jaar
Associatie tussen PD-L1 IHC en MMR-status
Tijdsspanne: 5 jaar
Maatregelen van associatie tussen PD-L1 IHC (CPS) en MMR IHC-status. De concordantie van institutionele MMR IHC-testen en gecentraliseerde MMR IHC zal worden gekenmerkt door overeenkomststatistieken zoals kappa-statistieken (bijv. Cohen's kappa-coëfficiënt).
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ramez N Eskander, NRG Oncology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

10 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

NCI zet zich in voor het delen van gegevens in overeenstemming met het NIH-beleid. Ga naar de link naar de NIH-beleidspagina voor het delen van gegevens voor meer informatie over hoe gegevens van klinische onderzoeken worden gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endometrium Clear Cell Adenocarcinoom

Klinische onderzoeken op Carboplatine

3
Abonneren