Keuhkojen ultraäänen rooli mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksessa postoperatiivisten neurokirurgisten teho-osastopotilaiden
maanantai 18. toukokuuta 2020 päivittänyt: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Keuhkojen ultraäänen rooli mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamisessa postoperatiivisten neurokirurgisten teho-osastopotilaiden potilailla: Tuleva, satunnaistettu kaksoissokkotutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa keuhkojen ultraäänen rooli mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamisessa neurokirurgisten teho-osastopotilaiden verrattuna tavallisiin työkaluihin, kuten rintakehän röntgenkuvaan, ABG:hen, nopeaan matalaan hengitysindeksiin, hengityslaitteen parametreihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mekaanisesti ventiloidut potilaat
- ASAI, ASAII, ASAIII
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat tai hoitajat kieltäytyvät
- Potilaat, joilla on ilmarinta
- Potilaat, joilla on pleuraeffuusio
- Potilaat, joilla on kirurginen emfyseema
- Glasco kooma saa yli 8 pistettä
- Potilaat, joilla on korkea inotrooppinen tuki
- potilaille, joilla on diafragmahalvaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: keuhkojen ultraääni
|
potilaille tehdään keuhkojen vuodeultraääni
rintakehän röntgenkuvaus, ABG, RSBI, hengityslaitteen parametrit tehdään kaikille potilaille
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: röntgen, ABG, RSBI, vetilaattorin parametrit
|
rintakehän röntgenkuvaus, ABG, RSBI, hengityslaitteen parametrit tehdään kaikille potilaille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vieroituksen onnistuminen
Aikaikkuna: onnistunut vieroitus 48 tunnin ajan
|
Potilaille tehdään trans-rintakeuhkojen ultraääni vieroituksen aloittamiseksi
|
onnistunut vieroitus 48 tunnin ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amin m Alansary, Ain Shams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 19. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 19. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU R26/2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .