Rôle de l'échographie pulmonaire dans le sevrage de la ventilation mécanique chez les patients postopératoires en soins intensifs neurochirurgicaux
18 mai 2020 mis à jour par: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Rôle de l'échographie pulmonaire dans le sevrage de la ventilation mécanique chez les patients en soins intensifs neurochirurgicaux postopératoires : étude prospective, randomisée en double aveugle
Le but de cette étude est de démontrer le rôle de l'échographie pulmonaire dans le sevrage de la ventilation mécanique chez les patients en réanimation neurochirurgicale par rapport aux outils ordinaires comme la radiographie thoracique, l'ABG, l'indice de respiration superficielle rapide, les paramètres du ventilateur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients ventilés mécaniquement
- ASAI, ASAII, ASAIII
Critère d'exclusion:
- Les patients ou les gurdians refusent
- Patients atteints de pneumothorax
- Patients avec épanchement pleural
- Patients atteints d'emphysème chirurgical
- Glasco coma score supérieur à 8
- Patients sous assistance inotrope élevée
- patients atteints de paralysie diaphragmatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: échographie pulmonaire
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une échographie pulmonaire au chevet des patients sera effectuée
radiographie pulmonaire, ABG, RSBI, les paramètres du ventilateur seront effectués pour tous les patients
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ACTIVE_COMPARATOR: Paramètres rayons X, ABG, RSBI, Vetilator
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radiographie pulmonaire, ABG, RSBI, les paramètres du ventilateur seront effectués pour tous les patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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succès du sevrage
Délai: succès du sevrage pendant 48 heures
|
une échographie pulmonaire transthoracique sera effectuée chez les patients pour commencer le sevrage
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succès du sevrage pendant 48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amin m Alansary, Ain Shams University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
3 avril 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2019
Première publication (RÉEL)
19 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU R26/2019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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