Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tüdő ultrahang szerepe a mechanikus lélegeztetésről való leszoktatásban posztoperatív idegsebészeti intenzív osztályos betegeknél

2020. május 18. frissítette: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University

A tüdő ultrahang szerepe a mechanikus lélegeztetésről való leszoktatásban posztoperatív idegsebészeti intenzív osztályos betegeknél: Prospektív, randomizált kettős vak vizsgálat

A tanulmány célja, hogy bemutassa a tüdő ultrahang szerepét a mechanikus lélegeztetésről való leszoktatásban idegsebészeti intenzív osztályos betegeknél a hagyományos eszközökhöz képest, mint a mellkasröntgen, ABG, gyors sekély légzés index, lélegeztetőgép paraméterei.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

130

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom, 11591
        • Ain Shams University Hospitals

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mechanikusan lélegeztetett betegek
  • ASAI ,ASAII, ASAIII

Kizárási kritériumok:

  • A betegek vagy a gurdák elutasítják
  • Pneumthoraxban szenvedő betegek
  • Pleurális folyadékgyülemben szenvedő betegek
  • Sebészeti emfizémában szenvedő betegek
  • A Glasco kóma pontszáma több mint 8
  • Magas inotróp támogatásban részesülő betegek
  • rekeszizombénulásban szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: NÉGYSZERES

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: tüdő ultrahang
Eszköz: tüdő ultrahang
ágy melletti tüdő ultrahangvizsgálatot végeznek a betegek számára
Egyéb: rutinszerszámok
mellkasröntgen, ABG, RSBI, lélegeztetőgép paramétereket minden betegnél elvégeznek
ACTIVE_COMPARATOR: röntgen, ABG, RSBI, Vetilator paraméterei
Egyéb: rutinszerszámok
mellkasröntgen, ABG, RSBI, lélegeztetőgép paramétereket minden betegnél elvégeznek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az elválasztás sikere
Időkeret: az elválasztás sikere 48 órán keresztül
transzthoracalis tüdő ultrahangvizsgálatot végeznek a betegeken az elválasztás megkezdése érdekében
az elválasztás sikere 48 órán keresztül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ain Shams University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Amin m Alansary, Ain Shams University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. április 3.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FMASU R26/2019

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Intenzív terápia (ICU)

Klinikai vizsgálatok a tüdő ultrahang

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cambodia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel