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수술 후 신경외과 중환자실 환자의 기계적 환기 중단에 있어 폐초음파의 역할

2020년 5월 18일 업데이트: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University

수술 후 신경외과 중환자실 환자의 기계적 환기 중단에서 폐초음파의 역할 :전향적, 무작위 이중맹검 연구

이 연구의 목적은 흉부 X선, ABG, 급속 얕은 호흡 지수, 인공호흡기 매개변수와 같은 일반 도구와 비교하여 신경외과 ICU 환자의 기계 환기에서 이유를 뗀 폐 초음파의 역할을 입증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11591
        • Ain Shams University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계 환기 환자
  • 아사이, 아사이, 아사이

제외 기준:

  • 환자 또는 보호자가 거부
  • 기흉 환자
  • 흉막삼출 환자
  • 외과적 폐기종 환자
  • Glasco 혼수 점수 8 이상
  • 높은 근수축 지원을 받는 환자
  • 횡격막 마비 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 폐 초음파
침대 옆 폐 초음파는 환자를 위해 수행됩니다
모든 환자에 대해 흉부 X선, ABG, RSBI, 인공호흡기 매개변수를 수행합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 엑스레이, ABG, RSBI, Vetilator 매개변수
모든 환자에 대해 흉부 X선, ABG, RSBI, 인공호흡기 매개변수를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이유식 성공
기간: 48시간 이유식 성공
경 흉부 폐 초음파는 이유를 시작하는 환자에게 수행됩니다
48시간 이유식 성공

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amin m Alansary, ain shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMASU R26/2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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