Papel de la ecografía pulmonar en el destete de la ventilación mecánica en pacientes postoperatorios de la UCI neuroquirúrgica
18 de mayo de 2020 actualizado por: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Papel de la ecografía pulmonar en el destete de la ventilación mecánica en pacientes posoperatorios de la UCI neuroquirúrgica: estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego
El objetivo de este estudio es demostrar el papel de la ecografía pulmonar en el destete de la ventilación mecánica en pacientes neuroquirúrgicos de la UCI en comparación con las herramientas ordinarias como la radiografía de tórax, ABG, índice de respiración superficial rápida, parámetros del ventilador.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto, 11591
- Ain shams university hospitals
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ventilación mecánica
- ASAI, ASAII, ASAIII
Criterio de exclusión:
- Los pacientes o los gurdianos se niegan
- Pacientes con neumtórax
- Pacientes con derrame pleural
- Pacientes con enfisema quirúrgico
- Puntuación de coma de Glasco superior a 8
- Pacientes con soporte inotrópico alto
- pacientes con parálisis diafragmática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: ultrasonido pulmonar
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se realizará una ecografía pulmonar al lado de la cama para los pacientes
Se realizarán radiografías de tórax, ABG, RSBI, parámetros del ventilador para todos los pacientes.
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COMPARADOR_ACTIVO: rayos X, ABG, RSBI, parámetros Vetilator
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Se realizarán radiografías de tórax, ABG, RSBI, parámetros del ventilador para todos los pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
éxito del destete
Periodo de tiempo: éxito del destete durante 48 horas
|
Se realizará ecografía pulmonar transtorácica a los pacientes para iniciar el destete
|
éxito del destete durante 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amin m Alansary, Ain Shams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de abril de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
19 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU R26/2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .