Роль УЗИ легких в отлучении от ИВЛ у послеоперационных нейрохирургических пациентов в отделении интенсивной терапии
18 мая 2020 г. обновлено: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Роль ультразвука легких в отлучении от искусственной вентиляции легких у послеоперационных нейрохирургических пациентов в отделении интенсивной терапии: проспективное рандомизированное двойное слепое исследование
Целью данного исследования является демонстрация роли УЗИ легких в отлучении от ИВЛ у пациентов нейрохирургического отделения интенсивной терапии по сравнению с обычными инструментами, такими как рентгенография грудной клетки, газовый анализ газов, индекс быстрого поверхностного дыхания, параметры ИВЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты на ИВЛ
- АСАИ, АСАИИ, АСАИИ
Критерий исключения:
- Пациенты или опекуны отказываются
- Пациенты с пневмотораксом
- Больные с плевральным выпотом
- Пациенты с хирургической эмфиземой
- Гласко-кома более 8 баллов
- Пациенты на высокой инотропной поддержке
- больные с параличом диафрагмы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: УЗИ легких
|
прикроватное УЗИ легких будет проводиться для пациентов
рентген грудной клетки, ABG, RSBI, параметры вентилятора будут сделаны для всех пациентов
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: рентген, АБГ, РБИ, параметры ветилятора
|
рентген грудной клетки, ABG, RSBI, параметры вентилятора будут сделаны для всех пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
успех отлучения от груди
Временное ограничение: успех отлучения от груди в течение 48 часов
|
трансторакальное УЗИ легких будет проводиться пациентам, чтобы начать отлучение от груди
|
успех отлучения от груди в течение 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amin m Alansary, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU R26/2019
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .