Rola ultrasonografii płuc w odzwyczajaniu od wentylacji mechanicznej u pacjentów pooperacyjnych oddziałów intensywnej terapii neurochirurgicznej
18 maja 2020 zaktualizowane przez: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Rola ultrasonografii płuc w odzwyczajaniu od wentylacji mechanicznej u pacjentów pooperacyjnych oddziałów intensywnej terapii neurochirurgicznej: prospektywne, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą
Celem pracy jest wykazanie roli ultrasonografii płuc w odzwyczajaniu się od wentylacji mechanicznej u pacjentów oddziałów intensywnej terapii neurochirurgicznej w porównaniu ze zwykłymi narzędziami, takimi jak RTG klatki piersiowej, ABG, wskaźnik szybkiej płytki oddechowej, parametry respiratora.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
130
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11591
- Ain Shams University Hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci wentylowani mechanicznie
- ASAI, ASAII, ASAIII
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci lub opiekunowie odmawiają
- Pacjenci z odmą opłucnową
- Pacjenci z wysiękiem opłucnowym
- Pacjenci z chirurgiczną rozedmą płuc
- Wynik śpiączki szklistej powyżej 8
- Pacjenci otrzymujący wysokie wsparcie inotropowe
- pacjentów z porażeniem przepony
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: USG płuc
|
pacjentom zostanie wykonane przyłóżkowe USG płuc
RTG klatki piersiowej, ABG, RSBI, parametry respiratora zostaną wykonane dla wszystkich pacjentów
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: RTG, ABG, RSBI, parametry Vetilatora
|
RTG klatki piersiowej, ABG, RSBI, parametry respiratora zostaną wykonane dla wszystkich pacjentów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powodzenie odsadzania
Ramy czasowe: sukces odsadzenia przez 48 godzin
|
Przezklatkowe badanie ultrasonograficzne płuc zostanie wykonane u pacjentów, aby mogli rozpocząć odstawianie od piersi
|
sukces odsadzenia przez 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amin m Alansary, Ain shams university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
3 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU R26/2019
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .