Papel da Ultrassonografia Pulmonar no Desmame da Ventilação Mecânica em Pacientes Neurocirúrgicos em UTI Pós-Operatória
18 de maio de 2020 atualizado por: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University
Papel da ultrassonografia pulmonar no desmame da ventilação mecânica em pacientes neurocirúrgicos pós-operatórios em UTI: estudo prospectivo, randomizado e duplo-cego
O objetivo deste estudo é demonstrar o papel da ultrassonografia pulmonar no desmame da ventilação mecânica em pacientes de UTI neurocirúrgica em comparação com as ferramentas comuns como radiografia de tórax, ABG, índice de respiração rápida e superficial, parâmetros do ventilador.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ventilados mecanicamente
- ASAI, ASAII, ASAIII
Critério de exclusão:
- Pacientes ou gurdianos recusam
- Pacientes com pneumtórax
- Pacientes com derrame pleural
- Pacientes com enfisema cirúrgico
- Pontuação de coma Glasco superior a 8
- Pacientes em suporte inotrópico alto
- pacientes com paralisia diafragmática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ultrassom pulmonar
|
ultrassom pulmonar à beira do leito será feito para pacientes
radiografia de tórax, ABG, RSBI, parâmetros do ventilador serão feitos para todos os pacientes
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ACTIVE_COMPARATOR: raios-x, ABG, RSBI, parâmetros Vetilator
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radiografia de tórax, ABG, RSBI, parâmetros do ventilador serão feitos para todos os pacientes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sucesso do desmame
Prazo: sucesso do desmame por 48 horas
|
ultrassom pulmonar transtorácico será feito nos pacientes para iniciar o desmame
|
sucesso do desmame por 48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amin m Alansary, Ain Shams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
3 de abril de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
19 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FMASU R26/2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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