Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diakutaanisen fibrolyysin vaikutukset hermolihasvasteeseen

torstai 23. toukokuuta 2019 päivittänyt: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

Diakutaanisen fibrolyysin vaikutukset mahalaukun hermo-lihasvasteeseen

Tutkimuksessa arvioidaan mahalaukun lihasten hermo-lihasvastetta ennen ja jälkeen mahalaukun lihasten diakutaanista fibrolyysiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Espanja, 08017
        • Albert Pérez-Bellmunt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lihasvamma viimeisen kahden kuukauden aikana
  • Ei ymmärrä opiskelujärjestystä
  • Kärsi tuki- ja liikuntaelinhäiriöstä, joka ei salli tutkittavan suorittaa tutkimusprotokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Diakutaaninen fibrolyysi
Muut: Diakutaaninen fibrolyysi
Diakutaaninen fibrolyysi mahalaukun lihasten yli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viiveajan muutos
Aikaikkuna: 4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Aika sähköimpulssin ja 10 %:n sähköimpulssilla viritettävän lihaksen supistumisen välillä käyttäen elektromyografiatestiä (millisekuntia).
4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Supistumisajan muutos
Aikaikkuna: 4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Aika, joka on 10–90 % sähköimpulssilla virittyvän lihaksen supistumisen sähkömyografiatestillä (millisekuntia).
4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Ylläpidä ajan muutosta
Aikaikkuna: 4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
aika 50 %:n supistuksen ja 50 %:n lihasten rentoutumisen välillä sähköimpulssilla saamisen jälkeen käyttäen elektromyografiatestiä (millisekuntia).
4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Rentoutumisajan muutos
Aikaikkuna: 4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
aika välillä 90 % - 50 % lihasten relaksaatiosta sähköimpulssilla saamisen jälkeen käyttäen elektromyografiatestiä (millisekuntia).
4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Suurin siirtymän muutos
Aikaikkuna: 4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Lihaksen maksimaalinen siirtymä sähköimpulssilla virittymisen jälkeen käyttäen elektromyografiatestiä (millisekuntia).
4 minuuttia ennen toimenpidettä, 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Jäykkyyden muutos
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Vastustus ulkoiselle voimalle, joka muuttaa sen alkuperäistä muotoa käyttämällä "Myotonia" (newtonia/metri).
2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Elastisuuden muutos
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Kyky palauttaa alkuperäinen muotonsa sen muodonmuutokseen johtaneen ulkoisen voiman poistamisen jälkeen käyttämällä "Myotonia" (kudoksen luonnollisen värähtelyn logaritminen vähennys).
2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Rentouttava muutos
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Aika lihaksen palauttaa muotonsa muodonmuutoksesta ulkoisen voiman poistamisen jälkeen käyttämällä "Myotonia" (millisekuntia).
2 minuuttia ennen toimenpidettä, 7 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan voimanmuutos
Aikaikkuna: 8 minuuttia ennen toimenpidettä, 1 minuutti toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin
Mahalaukkulihasten isometrinen vahvuus käsidynamometrillä "microFET 2" (newtonia).
8 minuuttia ennen toimenpidettä, 1 minuutti toimenpiteen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitat Internacional de Catalunya

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Protocol 5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa