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Effets de la fibrolyse diacutanée sur la réponse neuromusculaire

23 mai 2019 mis à jour par: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

Effets de la fibrolyse diacutanée sur la réponse neuromusculaire gastrocnémique

L'étude consiste à évaluer la réponse neuromusculaire des muscles gastrocnémiens avant et après une fibrolyse diacutanée sur les muscles gastrocnémiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Espagne, 08017
        • Albert Pérez-Bellmunt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'exclusion:

  • Blessure musculaire au cours des deux derniers mois
  • Ne pas comprendre les commandes d'études
  • Souffrir d'un trouble musculo-squelettique qui ne permet pas au sujet de suivre le protocole d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Fibrolyse diacutanée
Autre: Fibrolyse diacutanée
Fibrolyse diacutanée sur les muscles gastrocnémiens

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de temps de retard
Délai: 4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Temps entre une impulsion électrique et 10 % de la contraction du muscle qui est excité par une impulsion électrique, à l'aide d'un test d'électromyographie (millisecondes).
4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement de temps de contraction
Délai: 4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Temps compris entre 10 % et 90 % de la contraction du muscle qui est excité par une impulsion électrique, à l'aide d'un test d'électromyographie (millisecondes).
4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Maintenir le changement d'heure
Délai: 4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
temps compris entre 50% de la contraction et 50% de la relaxation du muscle après avoir été impulsé par une impulsion électrique, à l'aide d'un test d'électromyographie (millisecondes).
4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement de temps de détente
Délai: 4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
temps compris entre 90% et 50% de la relaxation du muscle après avoir été impulsé par une impulsion électrique, à l'aide d'un test d'électromyographie (millisecondes).
4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement de déplacement maximal
Délai: 4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Déplacement maximal du muscle après avoir été excité par une impulsion électrique, à l'aide d'un test d'électromyographie (millisecondes).
4 minutes avant l'intervention, 5 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement de rigidité
Délai: 2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Résistance à une force extérieure qui déforme sa forme initiale, à l'aide d'un "Myoton" (Newtons/mètre).
2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement d'élasticité
Délai: 2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Capacité à retrouver sa forme initiale après suppression de la force externe qui a conduit à sa déformation, à l'aide d'un "Myoton" (décrément logarithmique de l'oscillation naturelle d'un tissu).
2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Changement de détente
Délai: 2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après
Temps pour qu'un muscle retrouve sa forme suite à une déformation après le retrait d'une force externe, en utilisant un "Myoton" (millisecondes).
2 minutes avant l'intervention, 7 minutes après l'intervention et 30 minutes après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de force gastrocnémique
Délai: 8 minutes avant l'intervention, 1 minute après l'intervention et 30 minutes après
Force isométrique des muscles gastrocnémiens à l'aide d'un dynamomètre portatif "microFET 2" (newtons).
8 minutes avant l'intervention, 1 minute après l'intervention et 30 minutes après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitat Internacional de Catalunya

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

5 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2019

Première publication (Réel)

28 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Protocol 5

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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