Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af diakutan fibrolyse over neuromuskulær respons

23. maj 2019 opdateret af: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

Virkninger af diakutan fibrolyse over den gastrocnemious neuromuskulære respons

Undersøgelsen består i at evaluere den neuromuskulære respons af de gastrocnemious muskler før og efter en diakutan fibrolyse over de gastrocnemious muskler.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spanien, 08017
        • Albert Pérez-Bellmunt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Muskelskade i de sidste to måneder
  • For ikke at forstå undersøgelsesordenerne
  • Lider af en muskuloskeletal lidelse, der ikke tillader forsøgspersonen at udføre undersøgelsesprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Diakutan fibrolyse
Andet: Diakutan fibrolyse
Diakutan fibrolyse over de gastrocnemious muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af forsinkelsestid
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Tid mellem en elektrisk impuls og 10 % af kontraktionen af ​​den muskel, der exciteres med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Sammentrækningstidsændring
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Tid mellem 10 % og 90 % af sammentrækningen af ​​den muskel, der exciteres med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Fasthold tidsændringen
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
tid mellem 50 % af kontraktionen og 50 % af muskelafspændingen efter at være blevet impulseret med en elektrisk impuls ved brug af en elektromyografitest (milisekunder).
4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Ændring af afspændingstid
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
tid mellem 90 % og 50 % af muskelafspændingen efter at være blevet impulseret med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Maksimal forskydningsændring
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Maksimal forskydning af musklen efter at være blevet exciteret med en elektrisk impuls ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
4 minutter før indgrebet, 5 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Ændring af stivhed
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Modstand mod en ekstern kraft, der deformerer sin oprindelige form ved hjælp af en "Myoton" (Newtons/meter).
2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Elasticitetsændring
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Kapacitet til at genvinde sin oprindelige form efter fjernelse af den ydre kraft, der førte til dens deformation, ved hjælp af en "Myoton" (logaritmisk formindskelse af et vævs naturlige oscillation).
2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Afslapningsændring
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere
Det er på tide, at en muskel genvinder sin form efter deformation efter fjernelse af en ekstern kraft ved hjælp af en "Myoton" (milisekunder).
2 minutter før indgrebet, 7 minutter efter indgrebet og 30 minutter senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gastrocnemious styrkeændring
Tidsramme: 8 minutter før indgrebet, 1 minut efter indgrebet og 30 minutter senere
Isometrisk styrke af de gastrocnemious muskler ved hjælp af et håndholdt dynamometer "microFET 2" (newtons).
8 minutter før indgrebet, 1 minut efter indgrebet og 30 minutter senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitat Internacional de Catalunya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2019

Studieafslutning (Forventet)

5. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Protocol 5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner