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신경근 반응에 대한 투석기 섬유용해의 효과

2019년 5월 23일 업데이트: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

비복 신경근 반응에 대한 투석기 섬유용해의 효과

이 연구는 비복근에 대한 투피 섬유용해 전후 비복근의 신경근 반응을 평가하는 것으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, 스페인, 08017
        • Albert Pérez-Bellmunt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

제외 기준:

  • 지난 2개월 동안 근육 부상
  • 학습 순서를 이해하지 못함
  • 피험자가 연구 프로토콜을 수행하는 것을 허용하지 않는 근골격계 장애를 앓고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 투피 섬유화
다른: 투피 섬유화
비복근에 ​​걸친 투석기 섬유증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지연 시간 변경
기간: 개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
근전도 검사를 사용하여 전기 자극과 전기 자극으로 흥분되는 근육 수축의 10% 사이의 시간(밀리초).
개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
수축 시간 변경
기간: 개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
근전도 검사를 사용하여 전기 자극으로 흥분되는 근육 수축의 10%~90% 사이의 시간(밀리초).
개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
지속 시간 변경
기간: 개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
근전도 검사를 사용하여 전기 자극을 받은 후 근육 수축의 50%와 이완의 50% 사이의 시간(밀리초).
개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
휴식 시간 변경
기간: 개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
근전도 검사를 사용하여 전기 자극을 받은 후 근육 이완의 90%에서 50% 사이의 시간(밀리초).
개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
최대 변위 변화
기간: 개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
근전도 검사를 사용하여 전기 자극으로 흥분된 후 근육의 최대 변위(밀리초).
개입 전 4분, 개입 후 5분, 개입 후 30분
강성 변화
기간: 개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분
"Myoton"(뉴턴/미터)을 사용하여 초기 모양을 변형시키는 외부 힘에 대한 저항.
개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분
탄력 변화
기간: 개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분
"Myoton"(조직의 자연 진동의 로그 감소)을 사용하여 변형을 유발하는 외력을 제거한 후 초기 모양을 복원하는 능력.
개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분
휴식 변화
기간: 개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분
"Myoton"(밀리초)을 사용하여 외부 힘을 제거한 후 근육이 변형에서 모양을 회복하는 데 걸리는 시간.
개입 전 2분, 개입 후 7분, 개입 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장 근력 변화
기간: 개입 전 8분, 개입 후 1분, 개입 후 30분
휴대용 동력계 "microFET 2"(뉴턴)를 사용한 비복근의 아이소메트릭 강도.
개입 전 8분, 개입 후 1분, 개입 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitat Internacional de Catalunya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 5일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Protocol 5

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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