- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04039997
Kuinka oppia kardiopulmonaalista elvyttämistä
maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Łukasz Szarpak, Lazarski University
Kahden rintakehän puristustekniikan vertailu maallikoiden keskuudessa. Prospektiivinen, satunnaistettu simulaatiotutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahta kardiopulmonaalisen elvytysmenetelmän opetusmenetelmää rintakehän kompression laadun yhteydessä.
Arvioimme sovelluksen cpr-palautelaitteen (CPRMeter) hyödyllisyyden rintapuristuksen laadun kannalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
330
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Puola, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- antaa vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
- ei ole lääketieteellistä kokemusta
Poissulkemiskriteerit:
- eivät täytä yllä olevia kriteerejä
- ranteen tai alaselän sairaudet
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Rintakehän puristus ilman cpr-palautelaitetta
elvytysopetus ilman cpr-palautelaitteen käyttöä
|
Manuaalinen rintakehän puristus
|
|
KOKEELLISTA: Rintakehän puristus cpr-palautelaitteella
elvytysopetusta CPRMeter - cpr palautelaitteen sovelluksella
|
elvytysopetusta cpr-palautelaitteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rintapuristuksen tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikeiden rintapuristusten prosenttiosuus suhteessa rintakehän painallusten kokonaismäärään
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea syvyys Euroopan elvytysneuvoston 2015 sydän- ja keuhkoelvytyksen ohjeiden mukaan
|
1 päivä
|
|
painepiste
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea painepiste European Resuscitation Councilin 2015 sydän- ja keuhkoelvytystä koskevien ohjeiden mukaisesti
|
1 päivä
|
|
Täydellinen paineenpoisto
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Täydellinen paineenpoistomitta nuken ohjelmistolla
|
1 päivä
|
|
Rintakehän puristusnopeus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea rintakehän puristustaajuus European Resuscitation Councilin 2015 kardiopulmonaalista elvytysohjeiden mukaisesti
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 20. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 3. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 3. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 28. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CPR_NET
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
tutkimuksen päätyttyä jaamme tiedot osoitteessa https://repod.pon.edu.pl/pl/
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .