Cómo aprender resucitación cardiopulmonar
27 de abril de 2020 actualizado por: Łukasz Szarpak, Lazarski University
Una comparación de dos técnicas de compresión torácica entre legos. Un estudio de simulación prospectivo y aleatorizado
el objetivo del estudio es evaluar dos métodos de enseñanza de la reanimación cardiopulmonar en el contexto de la calidad de las compresiones torácicas.
Evaluaremos la utilidad de la aplicación CPR Feedback Device (CPRMeter) para la calidad de las compresiones torácicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
330
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polonia, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dar su consentimiento voluntario para participar en el estudio
- sin experiencia medica
Criterio de exclusión:
- no cumplir con los criterios anteriores
- enfermedades de la muñeca o de la espalda baja
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Compresión torácica sin dispositivo de retroalimentación de RCP
Enseñanza de reanimación sin aplicación de dispositivo de retroalimentación de RCP
|
Compresión torácica manual
|
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EXPERIMENTAL: Compresión torácica con dispositivo de retroalimentación cpr
enseñanza de reanimación con la aplicación de CPRMeter - dispositivo de retroalimentación cpr
|
enseñanza de reanimación con aplicación de dispositivo de retroalimentación cpr
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eficacia de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 1 día
|
el porcentaje de compresiones torácicas correctas en relación con el número total de compresiones torácicas
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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profundidad
Periodo de tiempo: 1 día
|
profundidad correcta según las directrices del European Resuscitation Council 2015 para reanimación cardiopulmonar
|
1 día
|
|
punto de presión
Periodo de tiempo: 1 día
|
punto de presión correcto según las directrices del European Resuscitation Council 2015 para reanimación cardiopulmonar
|
1 día
|
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Liberación de presión completa
Periodo de tiempo: 1 día
|
Medida completa de liberación de presión por software de maniquí
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1 día
|
|
Tasa de compresión torácica
Periodo de tiempo: 1 día
|
tasa correcta de compresiones torácicas de acuerdo con las directrices del European Resuscitation Council 2015 para reanimación cardiopulmonar
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de julio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
3 de agosto de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
3 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
31 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CPR_NET
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
después de terminar el estudio, compartiremos datos en https://repod.pon.edu.pl/pl/
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .