Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe cardiopulmonale reanimatie te leren

27 april 2020 bijgewerkt door: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Een vergelijking van twee technieken voor borstcompressie bij leken. Een prospectieve, gerandomiseerde simulatiestudie

het doel van de studie is om twee methoden te evalueren voor het onderwijzen van cardiopulmonale reanimatie in de context van de kwaliteit van borstcompressie. We zullen het nut evalueren van de toepassing van het reanimatiefeedbackapparaat (CPRMeter) voor de kwaliteit van borstcompressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

330

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwillig toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
  • geen medische ervaring

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan bovenstaande criteria
  • pols- of lage rugaandoeningen
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Borstcompressie zonder reanimatiefeedbackapparaat
lesgeven in reanimatie zonder toepassing van reanimatiefeedbackapparaat
Ander: Handmatige borstcompressie
Handmatige borstcompressie
EXPERIMENTEEL: Borstcompressie met reanimatiefeedbackapparaat
lesgeven in reanimatie met toepassing van CPRMeter - reanimatiefeedbackapparaat
Apparaat: CPRMeter
lesgeven in reanimatie met toepassing van reanimatiefeedbackapparaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
effectiviteit van borstcompressies
Tijdsspanne: 1 dag
het percentage correcte borstcompressies ten opzichte van het totale aantal borstcompressies
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diepte
Tijdsspanne: 1 dag
juiste diepte volgens de richtlijnen van de European Resuscitation Council 2015 voor cardiopulmonale reanimatie
1 dag
drukpunt
Tijdsspanne: 1 dag
correct drukpunt volgens de richtlijnen van de European Resuscitation Council 2015 voor cardiopulmonale reanimatie
1 dag
Volledige drukontlasting
Tijdsspanne: 1 dag
Volledige drukontlastingsmeting door oefenpopsoftware
1 dag
Snelheid van borstcompressie
Tijdsspanne: 1 dag
juiste frequentie van borstcompressies volgens de richtlijnen van de European Resuscitation Council 2015 voor cardiopulmonale reanimatie
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lazarski University

Medewerkers

The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

3 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

3 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CPR_NET

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

na het beëindigen van de studie zullen we gegevens delen op https://repod.pon.edu.pl/pl/

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren