Hvordan lære hjerte-lunge-redning
27. april 2020 oppdatert av: Łukasz Szarpak, Lazarski University
En sammenligning av to brystkompresjonsteknikker blant lekfolk. En prospektiv, randomisert simuleringsstudie
Målet med studien er å evaluere to metoder for undervisning i hjerte- og lungeredning i sammenheng med brystkompresjonskvalitet.
Vi vil vurdere nytten av applikasjonens cpr-tilbakemeldingsenhet (CPRMeter) for kvaliteten på brystkompresjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
330
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gi frivillig samtykke til å delta i studien
- ingen medisinsk erfaring
Ekskluderingskriterier:
- ikke oppfyller kriteriene ovenfor
- sykdommer i håndledd eller korsrygg
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Brystkompresjon uten cpr-tilbakemeldingsenhet
undervisning i gjenoppliving uten bruk av tilbakemeldingsenhet for hjerte-/lungeredning
|
Manuell brystkompresjon
|
|
EKSPERIMENTELL: Brystkompresjon med cpr feedback enhet
undervisning i gjenoppliving med påføring av CPRMeter - cpr feedback enhet
|
undervisning i gjenoppliving med påføring av tilbakemeldingsenhet for hjerte-/lungeredning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effektiviteten av brystkompresjoner
Tidsramme: 1 dag
|
prosentandelen av korrekte brystkompresjoner i forhold til det totale antallet brystkompresjoner
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dybde
Tidsramme: 1 dag
|
korrekt dybde i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte-lungeredning
|
1 dag
|
|
trykkpunkt
Tidsramme: 1 dag
|
riktig trykkpunkt i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte-lungeredning
|
1 dag
|
|
Fullstendig trykkavlastning
Tidsramme: 1 dag
|
Fullfør trykkutløsningsmål med dukkeprogramvare
|
1 dag
|
|
Hastighet for brystkompresjon
Tidsramme: 1 dag
|
korrekt brystkompresjonsfrekvens i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte- og lungeredning
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. juli 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
3. august 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
3. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
31. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CPR_NET
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
etter endt studie, vil vi dele data på https://repod.pon.edu.pl/pl/
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .