Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как научиться сердечно-легочной реанимации

27 апреля 2020 г. обновлено: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Сравнение двух техник компрессии грудной клетки среди неспециалистов. Проспективное рандомизированное симуляционное исследование

Цель исследования - оценить два метода обучения сердечно-легочной реанимации в контексте качества непрямого массажа сердца. Мы оценим полезность приложения CPR Feedback Device (CPRMeter) для качества компрессии грудной клетки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

330

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Польша, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дать добровольное согласие на участие в исследовании
  • нет медицинского опыта

Критерий исключения:

  • не соответствует вышеуказанным критериям
  • заболевания запястья или поясницы
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Компрессия грудной клетки без устройства обратной связи СЛР
обучение реанимации без применения устройства обратной связи СЛР
Ручное сжатие грудной клетки
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Компрессия грудной клетки устройством обратной связи СЛР
обучение реанимации с применением CPRMeter - устройства обратной связи СЛР
обучение реанимации с применением устройства обратной связи СЛР

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность компрессий грудной клетки
Временное ограничение: 1 день
процент правильных компрессий грудной клетки по отношению к общему количеству компрессий грудной клетки
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
глубина
Временное ограничение: 1 день
правильная глубина в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день
точка давления
Временное ограничение: 1 день
правильная точка давления в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день
Полный сброс давления
Временное ограничение: 1 день
Полное измерение сброса давления с помощью программного обеспечения для манекенов
1 день
Скорость сжатия грудной клетки
Временное ограничение: 1 день
правильная частота компрессий грудной клетки в соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации 2015 года для сердечно-легочной реанимации
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

после окончания учебы мы поделимся данными на https://repod.pon.edu.pl/pl/

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться