Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sådan lærer du hjerte-lunge-redning

27. april 2020 opdateret af: Łukasz Szarpak, Lazarski University

En sammenligning af to brystkompressionsteknikker blandt lægmænd. En prospektiv, randomiseret simuleringsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at evaluere to metoder til undervisning af hjerte-lunge-redning i sammenhæng med brystkompressionskvalitet. Vi vil evaluere anvendeligheden af ​​applikationens cpr feedback-enhed (CPRMeter) for kvaliteten af ​​brystkompression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

330

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • give frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • ingen medicinsk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder ovenstående kriterier
  • håndleds- eller lænderygsygdomme
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Brystkompression uden cpr-feedback-enhed
undervisning i genoplivning uden anvendelse af cpr-feedback-enhed
Andet: Manuel brystkompression
Manuel brystkompression
EKSPERIMENTEL: Brystkompression med cpr feedback enhed
undervisning i genoplivning med anvendelse af CPRMeter - cpr feedback-enhed
Enhed: CPRmeter
undervisning i genoplivning med anvendelse af cpr-feedback-enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brystkompressions effektivitet
Tidsramme: 1 dag
procentdelen af ​​korrekte brystkompressioner i forhold til det samlede antal brystkompressioner
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dybde
Tidsramme: 1 dag
korrekt dybde i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte-lunge-redning
1 dag
trykpunkt
Tidsramme: 1 dag
korrekt trykpunkt i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte-lunge-redning
1 dag
Komplet trykudløsning
Tidsramme: 1 dag
Komplet trykudløsningsmåling med dukkesoftware
1 dag
Hastighed for brystkompression
Tidsramme: 1 dag
korrekt brystkompressionsfrekvens i henhold til European Resuscitation Council 2015 retningslinjer for hjerte-lunge-redning
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lazarski University

Samarbejdspartnere

The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Efterforskere

  • Studiestol: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juli 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

31. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPR_NET

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

efter endt studie deler vi data på https://repod.pon.edu.pl/pl/

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Kliniske forsøg med Manuel brystkompression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner