Hur man lär sig hjärt-lungräddning
27 april 2020 uppdaterad av: Łukasz Szarpak, Lazarski University
En jämförelse av två bröstkompressionstekniker bland lekmän. En prospektiv, randomiserad simuleringsstudie
Syftet med studien är att utvärdera två metoder för att lära ut hjärt- och lungräddning i samband med bröstkompressionskvalitet.
Vi kommer att utvärdera användbarheten av applikationens cpr feedback-enhet (CPRMeter) för kvaliteten på bröstkompression.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
330
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ge frivilligt samtycke till att delta i studien
- ingen medicinsk erfarenhet
Exklusions kriterier:
- inte uppfyller ovanstående kriterier
- handleds- eller ländryggssjukdomar
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Bröstkompression utan cpr feedback-enhet
lära ut återupplivning utan applicering av cpr-återkopplingsanordning
|
Manuell bröstkompression
|
|
EXPERIMENTELL: Bröstkompression med cpr feedback-enhet
lära ut återupplivning med applicering av CPRMeter - cpr återkopplingsenhet
|
undervisning i återupplivning med applicering av återkopplingsanordning för hjärt-lungräddning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bröstkompressions effektivitet
Tidsram: 1 dag
|
procentandelen korrekta bröstkompressioner i förhållande till det totala antalet bröstkompressioner
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
djup
Tidsram: 1 dag
|
korrekt djup enligt European Resuscitation Council 2015 riktlinjer för hjärt-lungräddning
|
1 dag
|
|
tryckpunkt
Tidsram: 1 dag
|
rätt tryckpunkt enligt European Resuscitation Council 2015:s riktlinjer för hjärt-lungräddning
|
1 dag
|
|
Komplett tryckavlastning
Tidsram: 1 dag
|
Komplett tryckavlastningsmätning med manikinprogramvara
|
1 dag
|
|
Hastighet för bröstkompression
Tidsram: 1 dag
|
korrekt bröstkompressionsfrekvens enligt European Resuscitation Council 2015 riktlinjer för hjärt- och lungräddning
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
20 juli 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
3 augusti 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
3 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2019
Första postat (FAKTISK)
31 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CPR_NET
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
efter avslutad studie kommer vi att dela data på https://repod.pon.edu.pl/pl/
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .