- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04039997
Como Aprender Ressuscitação Cardiopulmonar
27 de abril de 2020 atualizado por: Łukasz Szarpak, Lazarski University
Uma comparação de duas técnicas de compressão torácica entre leigos. Um Estudo de Simulação Prospectivo e Randomizado
o objetivo do estudo é avaliar dois métodos de ensino de ressuscitação cardiopulmonar no contexto da qualidade das compressões torácicas.
Avaliaremos a utilidade do dispositivo de feedback de cpr aplicativo (CPRMeter) para a qualidade da compressão torácica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
330
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polônia, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dar consentimento voluntário para participar do estudo
- sem experiência médica
Critério de exclusão:
- não atende aos critérios acima
- doenças do pulso ou lombar
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Compressão torácica sem dispositivo de feedback de RCP
ensino de ressuscitação sem aplicação de dispositivo de feedback de RCP
|
Compressão torácica manual
|
|
EXPERIMENTAL: Compressão torácica com dispositivo de feedback de RCP
ensino de ressuscitação com aplicação de CPRMeter - dispositivo de feedback de cpr
|
ensino de ressuscitação com aplicação de dispositivo de feedback de RCP
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
eficácia das compressões torácicas
Prazo: 1 dia
|
a porcentagem de compressões torácicas corretas em relação ao número total de compressões torácicas
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
profundidade
Prazo: 1 dia
|
profundidade correta de acordo com as diretrizes do European Resuscitation Council 2015 para ressuscitação cardiopulmonar
|
1 dia
|
|
ponto de pressão
Prazo: 1 dia
|
ponto de pressão correto de acordo com as diretrizes do European Resuscitation Council 2015 para ressuscitação cardiopulmonar
|
1 dia
|
|
Liberação de pressão completa
Prazo: 1 dia
|
Medição completa de liberação de pressão pelo software do manequim
|
1 dia
|
|
Taxa de compressão torácica
Prazo: 1 dia
|
taxa correta de compressões torácicas de acordo com as diretrizes do European Resuscitation Council 2015 para ressuscitação cardiopulmonar
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de julho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
3 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
3 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2019
Primeira postagem (REAL)
31 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CPR_NET
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
após terminar o estudo, compartilharemos os dados em https://repod.pon.edu.pl/pl/
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .