Comment apprendre la réanimation cardiopulmonaire
27 avril 2020 mis à jour par: Łukasz Szarpak, Lazarski University
Une comparaison de deux techniques de compression thoracique chez les profanes. Une étude de simulation prospective et randomisée
l'objectif de l'étude est d'évaluer deux méthodes d'enseignement de la réanimation cardiorespiratoire dans le cadre de la qualité des compressions thoraciques.
Nous évaluerons l'utilité de l'application cpr feedback device (CPRMeter) pour la qualité de la compression thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
330
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Pologne, 02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
- aucune expérience médicale
Critère d'exclusion:
- ne répondent pas aux critères ci-dessus
- maladies du poignet ou du bas du dos
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Compression thoracique sans dispositif de rétroaction RCP
enseignement de la réanimation sans application d'un dispositif de retour de RCP
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Compression thoracique manuelle
|
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EXPÉRIMENTAL: Compression thoracique avec dispositif de rétroaction RCP
enseignement de la réanimation avec application du CPRMeter - dispositif de retour d'information sur la RCP
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enseignement de la réanimation avec application d'un dispositif de retour de RCP
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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efficacité des compressions thoraciques
Délai: Un jour
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le pourcentage de compressions thoraciques correctes par rapport au nombre total de compressions thoraciques
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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profondeur
Délai: Un jour
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profondeur correcte selon les directives 2015 du Conseil européen de réanimation pour la réanimation cardiopulmonaire
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Un jour
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point de pression
Délai: Un jour
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point de pression correct selon les directives 2015 du Conseil européen de réanimation pour la réanimation cardiopulmonaire
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Un jour
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Libération complète de la pression
Délai: Un jour
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Mesure complète de relâchement de la pression par le logiciel du mannequin
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Un jour
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Taux de compression thoracique
Délai: Un jour
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taux correct de compressions thoraciques selon les directives 2015 du Conseil européen de réanimation pour la réanimation cardiorespiratoire
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lukasz Szarpak, Lazarski University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 juillet 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
3 août 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
3 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2019
Première publication (RÉEL)
31 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CPR_NET
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
après avoir terminé l'étude, nous partagerons les données sur https://repod.pon.edu.pl/pl/
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .