Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak se naučit kardiopulmonální resuscitaci

27. dubna 2020 aktualizováno: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Srovnání dvou technik komprese hrudníku mezi laiky. Prospektivní, randomizovaná simulační studie

cílem studie je zhodnotit dvě metody výuky kardiopulmonální resuscitace v kontextu kvality komprese hrudníku. Zhodnotíme užitečnost aplikace cpr feedback device (CPRMeter) pro kvalitu komprese hrudníku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

330

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dát dobrovolný souhlas s účastí ve studii
  • žádné lékařské zkušenosti

Kritéria vyloučení:

  • nesplňují výše uvedená kritéria
  • onemocnění zápěstí nebo dolní části zad
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Komprese hrudníku bez cpr zpětnovazebního zařízení
výuka resuscitace bez aplikace cpr zpětnovazebního zařízení
Manuální komprese hrudníku
EXPERIMENTÁLNÍ: Komprese hrudníku se zpětnovazebním zařízením cpr
výuka resuscitace s aplikací CPRMeter - cpr zpětnovazební zařízení
výuka resuscitace s aplikací cpr zpětnovazebního zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
účinnost komprese hrudníku
Časové okno: 1 den
procento správných stlačení hrudníku vzhledem k celkovému počtu stlačení hrudníku
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hloubka
Časové okno: 1 den
správná hloubka podle pokynů Evropské rady pro resuscitaci 2015 pro kardiopulmonální resuscitaci
1 den
tlakový bod
Časové okno: 1 den
správný tlakový bod podle pokynů Evropské rady pro resuscitaci 2015 pro kardiopulmonální resuscitaci
1 den
Úplné uvolnění tlaku
Časové okno: 1 den
Kompletní měření uvolnění tlaku pomocí softwaru pro figurínu
1 den
Rychlost stlačování hrudníku
Časové okno: 1 den
správná míra komprese hrudníku podle pokynů Evropské rady pro resuscitaci 2015 pro kardiopulmonální resuscitaci
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. července 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

3. srpna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

3. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

31. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

po dokončení studia budeme data sdílet na https://repod.pon.edu.pl/pl/

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Manuální komprese hrudníku

Předplatit