Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wie man Herz-Lungen-Wiederbelebung lernt

27. April 2020 aktualisiert von: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Ein Vergleich zweier Thoraxkompressionstechniken unter Laien. Eine prospektive, randomisierte Simulationsstudie

Ziel der Studie ist es, zwei Lehrmethoden der Herz-Lungen-Wiederbelebung im Kontext der Thoraxkompressionsqualität zu evaluieren. Wir werden die Nützlichkeit des Anwendungs-CPR-Feedback-Geräts (CPRMeter) für die Qualität der Thoraxkompression bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

330

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freiwillig in die Teilnahme an der Studie einwilligen
  • keine medizinische Erfahrung

Ausschlusskriterien:

  • die oben genannten Kriterien nicht erfüllen
  • Erkrankungen des Handgelenks oder des unteren Rückens
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Thoraxkompression ohne HLW-Feedbackgerät
Lehren der Reanimation ohne Anwendung des CPR-Feedback-Geräts
Sonstiges: Manuelle Thoraxkompression
Manuelle Thoraxkompression
EXPERIMENTAL: Thoraxkompression mit HLW-Feedbackgerät
Lehren der Wiederbelebung mit Anwendung von CPRMeter - CPR-Feedback-Gerät
Gerät: CPRMeter
Lehren der Reanimation mit Anwendung des CPR-Feedback-Geräts

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit von Thoraxkompressionen
Zeitfenster: 1 Tag
der Prozentsatz der korrekten Thoraxkompressionen im Verhältnis zur Gesamtzahl der Thoraxkompressionen
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe
Zeitfenster: 1 Tag
richtige Tiefe gemäß den Richtlinien des European Resuscitation Council 2015 für die Herz-Lungen-Wiederbelebung
1 Tag
Druckpunkt
Zeitfenster: 1 Tag
Korrekter Druckpunkt gemäß den Richtlinien des European Resuscitation Council 2015 für die Herz-Lungen-Wiederbelebung
1 Tag
Vollständige Druckentlastung
Zeitfenster: 1 Tag
Vollständige Druckentlastungsmessung durch Manikin-Software
1 Tag
Rate der Brustkompression
Zeitfenster: 1 Tag
Korrekte Herzdruckfrequenz gemäß den Richtlinien des European Resuscitation Council 2015 für die Herz-Lungen-Wiederbelebung
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lazarski University

Mitarbeiter

The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Ermittler

  • Studienstuhl: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

3. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPR_NET

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie teilen wir die Daten auf https://repod.pon.edu.pl/pl/

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Manuelle Thoraxkompression

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren