Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak nauczyć się resuscytacji krążeniowo-oddechowej

27 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Porównanie dwóch technik uciśnięć klatki piersiowej wśród laików. Prospektywne, losowe badanie symulacyjne

celem pracy jest ocena dwóch metod nauczania resuscytacji krążeniowo-oddechowej w kontekście jakości uciśnięć klatki piersiowej. Ocenimy przydatność aplikacji cpr feedback device (CPRMeter) dla jakości uciśnięć klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

330

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polska, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyrazić dobrowolną zgodę na udział w badaniu
  • bez doświadczenia medycznego

Kryteria wyłączenia:

  • nie spełniają powyższych kryteriów
  • choroby nadgarstka lub kręgosłupa
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Uciskanie klatki piersiowej bez urządzenia zwrotnego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
nauczanie resuscytacji bez zastosowania urządzenia zwrotnego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Inny: Ręczna kompresja klatki piersiowej
Ręczna kompresja klatki piersiowej
EKSPERYMENTALNY: Uciskanie klatki piersiowej za pomocą urządzenia zwrotnego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
nauka resuscytacji z wykorzystaniem CPRMeter - urządzenia sprzężenia zwrotnego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Urządzenie: Miernik CPR
nauka resuscytacji z zastosowaniem urządzenia do resuscytacji krążeniowo-oddechowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skuteczność uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
procent prawidłowych uciśnięć klatki piersiowej w stosunku do całkowitej liczby uciśnięć klatki piersiowej
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
głębokość
Ramy czasowe: 1 dzień
prawidłowa głębokość zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji 2015 dotyczącymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej
1 dzień
punkt nacisku
Ramy czasowe: 1 dzień
prawidłowy punkt nacisku zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji 2015 dotyczącymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej
1 dzień
Całkowite uwolnienie ciśnienia
Ramy czasowe: 1 dzień
Kompletny pomiar uwolnienia ciśnienia za pomocą oprogramowania manekina
1 dzień
Szybkość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
prawidłowa częstość uciśnięć klatki piersiowej zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji 2015 dotyczącymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lazarski University

Współpracownicy

The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

3 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPR_NET

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

po zakończeniu studiów udostępnimy dane na https://repod.pon.edu.pl/pl/

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ręczna kompresja klatki piersiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj