心肺蘇生法を学ぶ方法
2020年4月27日 更新者：Łukasz Szarpak、Lazarski University
一般市民における 2 つの胸部圧迫法の比較。前向き無作為化シミュレーション研究
この研究の目的は、胸骨圧迫の質との関連で心肺蘇生法を教える 2 つの方法を評価することです。
胸骨圧迫の質に対するアプリケーション cpr フィードバック装置 (CPRMeter) の有用性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
330
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、ポーランド、02-662
- Lazarski Univerisity
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に参加するための自発的な同意を与える
- 医療経験がない
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
- 手首または腰の病気
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：CPR フィードバック装置を使用しない胸骨圧迫
CPR フィードバック装置を使用せずに蘇生法を教える
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手動胸骨圧迫
|
|
実験的：CPR フィードバック装置による胸骨圧迫
CPRMeter - cpr フィードバック装置の適用による蘇生の指導
|
CPR フィードバック装置の適用による蘇生の指導
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫の効果
時間枠：1日
|
胸骨圧迫の総数に対する正しい胸骨圧迫の割合
|
1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
深さ
時間枠：1日
|
European Resuscitation Council 2015 の心肺蘇生ガイドラインに従った正しい深さ
|
1日
|
|
圧力点
時間枠：1日
|
European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに準拠した正しい圧力ポイント
|
1日
|
|
完全な圧力解放
時間枠：1日
|
マネキン ソフトウェアによる完全な圧力解放測定
|
1日
|
|
胸骨圧迫の速度
時間枠：1日
|
European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに従った正しい胸骨圧迫率
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Lukasz Szarpak、Lazarski University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月20日
一次修了 (実際)
2019年8月3日
研究の完了 (実際)
2019年8月3日
試験登録日
最初に提出
2019年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月30日
最初の投稿 (実際)
2019年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月27日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CPR_NET
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
学習終了後、https://repod.pon.edu.pl/pl/でデータを共有します
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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