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Come imparare la rianimazione cardiopolmonare

27 aprile 2020 aggiornato da: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Un confronto di due tecniche di compressione toracica tra i laici. Uno studio prospettico di simulazione randomizzato

lo scopo dello studio è valutare due metodi di insegnamento della rianimazione cardiopolmonare nel contesto della qualità delle compressioni toraciche. Valuteremo l'utilità dell'applicazione cpr feedback device (CPRMeter) per la qualità delle compressioni toraciche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

330

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polonia, 02-662
        • Lazarski Univerisity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dare il consenso volontario a partecipare allo studio
  • nessuna esperienza medica

Criteri di esclusione:

  • non soddisfano i criteri di cui sopra
  • malattie del polso o della parte bassa della schiena
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Compressione toracica senza dispositivo di feedback cpr
insegnare la rianimazione senza l'applicazione del dispositivo di feedback cpr
Altro: Compressione toracica manuale
Compressione toracica manuale
SPERIMENTALE: Compressione toracica con dispositivo di feedback cpr
insegnamento della rianimazione con applicazione di CPRMeter - dispositivo di feedback cpr
Dispositivo: CPRMeter
insegnamento della rianimazione con applicazione del dispositivo di feedback cpr

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 1 giorno
la percentuale di compressioni toraciche corrette rispetto al numero totale di compressioni toraciche
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
profondità
Lasso di tempo: 1 giorno
profondità corretta secondo le linee guida dell'European Resuscitation Council 2015 per la rianimazione cardiopolmonare
1 giorno
punto di pressione
Lasso di tempo: 1 giorno
punto di pressione corretto secondo le linee guida dell'European Resuscitation Council 2015 per la rianimazione cardiopolmonare
1 giorno
Rilascio completo della pressione
Lasso di tempo: 1 giorno
Completare la misura del rilascio di pressione tramite il software del manichino
1 giorno
Tasso di compressione toracica
Lasso di tempo: 1 giorno
corretta frequenza delle compressioni toraciche secondo le linee guida dell'European Resuscitation Council 2015 per la rianimazione cardiopolmonare
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lazarski University

Collaboratori

The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lukasz Szarpak, Lazarski University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

3 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CPR_NET

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

al termine dello studio, condivideremo i dati su https://repod.pon.edu.pl/pl/

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compressione toracica manuale

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