Hoitotyön opiskelijoiden näkemys huononevista potilaista ja reagointi niihin
tiistai 20. elokuuta 2019 päivittänyt: Eli Andås, University of Agder
Tämän interventiotutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia korkean tarkkuuden simulaatiointervention vaikutuksia sairaanhoitajakoulutuksessa, joka on kehitetty tunnistamaan potilaan heikkeneminen ja reagoimaan siihen.
Puolet osallistujista saa intervention high-fidelity-simulaatiolla, kun taas toinen puoli ei saa mitään opetusinterventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Simulaatiopohjainen hoitotyön koulutus on yhä enemmän käytetty pedagoginen lähestymistapa.
Tämän interventiotutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia korkean tarkkuuden simulaatiointervention vaikutuksia, jotka on kehitetty tunnistamaan, kuinka potilaan heikkenemisen tunnistaminen ja siihen reagoiminen parantaa sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoja ja itseluottamusta.
Erityiset tavoitteet:
- Kuvailla ja arvioida hoitotyön perustutkinto-opiskelijoiden tietämyksen ja kokeman itseluottamuksen muutosta high-fidelity simulaatiointervention jälkeen.
- Tunnistaa esteet ja mahdollistajat, jotka voivat vaikuttaa korkean tarkkuuden simulaation onnistuneeseen toteutukseen.
Puolet osallistujista saa intervention high-fidelity-simulaatiolla, kun taas toinen puoli ei saa mitään opetusinterventiota. Kaikki osallistujat vastaavat kyselyyn, joka on kehitetty mittaamaan koettua tietoa ja itseluottamustasoa ennen ja jälkeen interventiota tai ennen ja jälkeen tapaamisen (kontrolliryhmä). Osana prosessiarviointia haastatellaan myös viittä opiskelijaa ja kuutta tiedekunnan jäsentä.
Tutkimus on osa PhD-projektia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
183
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sairaanhoitajaopiskelijat kahdessa yliopistossa, jotka ilmoittautuvat tietylle kurssille, joka sisältää korkealaatuisen simulaation
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkealaatuinen simulointi
Interventioryhmän osallistujat saavat korkealaatuisen simulaatiointervention
|
Korkean tarkkuuden simulaatiointerventio on heikkenevä potilasskenaario.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa ohjausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen toimenpidettä) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (interventio kestää 3 tuntia)
|
Muutos kokonaispistemäärässä 0–20 käyttämällä 20 monivalintakysymystä elintoiminnoista, elintoimintojen kliinisistä muutoksista suuren akuutin verenhukan jälkeen ja hoitotoimenpiteistä.
Korkeammat pisteet toimenpiteen jälkeen edustavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (välittömästi ennen toimenpidettä) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (interventio kestää 3 tuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamuksen tasot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen toimenpidettä) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (interventio kestää 3 tuntia)
|
Muutos kokonaisvastauksissa käyttämällä 20 kysymystä, joissa on viisi vastausvaihtoehtoa (ei ollenkaan itsevarmasta erittäin luottavaiseen) elintoiminnoista, elintoimintojen kliinisistä muutoksista suuren akuutin verenhukan jälkeen ja hoitotoimenpiteistä.
Korkeammat pisteet toimenpiteen jälkeen edustavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (välittömästi ennen toimenpidettä) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (interventio kestää 3 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mariann Fossum, Professor, University of Agder
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 16. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 16. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 52110
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .