Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejestuderendes anerkendelse af og reaktion på forværrede patienter

20. august 2019 opdateret af: Eli Andås, University of Agder
Det overordnede formål med denne interventionsundersøgelse er at undersøge effekterne af en high-fidelity simulationsintervention i bacheloruddannelsen til sygeplejerske, udviklet til at identificere genkendelse og respons på patientens forringelse. Halvdelen af ​​deltagerne vil modtage en intervention med high-fidelity simulering, mens den anden halvdel ikke vil modtage nogen instruktionsintervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Simuleringsbaseret sygeplejerskeuddannelse er en i stigende grad brugt pædagogisk tilgang.

Det overordnede formål med denne interventionsundersøgelse er at undersøge effekterne af en high-fidelity simuleringsintervention udviklet for at identificere, hvordan genkendelse og reaktion på patientens forringelse forbedrer kendskabet og selvtilliden hos bachelor sygeplejestuderende.

Specifikke mål:

  1. At beskrive og vurdere ændringen i sygeplejestuderendes viden og oplevede selvtillid efter en high-fidelity simulationsintervention.
  2. At identificere de barrierer og muliggører, der kan påvirke en vellykket implementering af high-fidelity-simuleringsinterventionen.

Halvdelen af ​​deltagerne vil modtage en intervention med high-fidelity simulering, mens den anden halvdel ikke vil modtage nogen instruktionsintervention. Alle deltagere vil besvare et spørgeskema udviklet til at måle opfattet viden og niveauer af selvtillid før og efter intervention eller før og efter et møde (kontrolgruppe). Fem studerende og seks fakultetsmedlemmer vil også blive interviewet som led i en procesevaluering.

Studiet er en del af et ph.d.-projekt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

183

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sygeplejestuderende ved to universiteter, der tilmelder sig et specifikt kursus, der inkluderer high-fidelity-simulering

Ekskluderingskriterier:

- Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: High-fidelity simulering
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage en high-fidelity simuleringsintervention
Opsætningen i high-fidelity-simuleringsinterventionen er et forværret patientscenario.
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen instruktionsintervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden
Tidsramme: Baseline (umiddelbart før intervention) og umiddelbart efter intervention (interventionen vil vare i 3 timer)
Ændring i totalscore fra 0-20 ved hjælp af 20 multiple choice-spørgsmål om vitale tegn, kliniske ændringer i vitale tegn efter større akut blodtab og sygeplejeprocedurer. Højere score ved post-intervention repræsenterer et bedre resultat.
Baseline (umiddelbart før intervention) og umiddelbart efter intervention (interventionen vil vare i 3 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af selvtillid
Tidsramme: Baseline (umiddelbart før intervention) og umiddelbart efter intervention (interventionen vil vare i 3 timer)
Ændring i samlede svar ved hjælp af 20 spørgsmål med fem svaralternativer (fra slet ikke selvsikker til meget selvsikker) om vitale tegn, kliniske ændringer i vitale tegn efter stort akut blodtab og sygeplejeprocedurer. Højere score ved post-intervention repræsenterer et bedre resultat.
Baseline (umiddelbart før intervention) og umiddelbart efter intervention (interventionen vil vare i 3 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Mariann Fossum, Professor, University of Agder

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2019

Først opslået (Faktiske)

21. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med High-fidelity simulering

3
Abonner