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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04063319
간호대학생의 악화된 환자에 대한 인식과 대응
2019년 8월 20일 업데이트: Eli Andås, University of Agder
이 개입 연구의 전반적인 목표는 환자 악화를 인식하고 대응하기 위해 개발된 학부 간호 교육에서 충실도가 높은 시뮬레이션 개입의 효과를 조사하는 것입니다.
참가자의 절반은 충실도가 높은 시뮬레이션으로 개입을 받고 나머지 절반은 교육 개입을 받지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
시뮬레이션 기반 간호 교육은 점점 더 많이 사용되는 교육학적 접근 방식입니다.
이 개입 연구의 전반적인 목적은 환자 악화를 인식하고 대응하는 것이 간호학부 학생들의 지식과 자신감을 향상시키는 방법을 식별하기 위해 개발된 고충실도 시뮬레이션 개입의 효과를 조사하는 것입니다.
구체적인 목표:
- 고충실도 시뮬레이션 중재 후 학부 간호학생의 지식과 지각된 자신감의 변화를 설명하고 추정합니다.
- 고충실도 시뮬레이션 개입의 성공적인 구현에 영향을 미칠 수 있는 장벽과 지원 요소를 식별합니다.
참가자의 절반은 충실도가 높은 시뮬레이션으로 개입을 받고 나머지 절반은 교육 개입을 받지 않습니다. 모든 참가자는 개입 전후 또는 회의 전후(통제 그룹)에 인식된 지식과 자신감 수준을 측정하기 위해 개발된 설문지에 답합니다. 과정 평가의 일환으로 5명의 학생과 6명의 교수진도 인터뷰합니다.
이 연구는 박사 프로젝트의 일부입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
183
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고충실도 시뮬레이션을 포함하는 특정 과정에 등록한 두 개 대학의 모든 학부 간호 학생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 고충실도 시뮬레이션
개입 그룹의 참가자는 충실도가 높은 시뮬레이션 개입을 받게 됩니다.
|
충실도가 높은 시뮬레이션 개입의 설정은 악화되는 환자 시나리오입니다.
|
간섭 없음: 제어
통제 그룹의 참가자는 교육적 개입을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식
기간: 기준선(개입 직전) 및 개입 직후(개입은 3시간 동안 지속됨)
|
활력 징후, 주요 급성 실혈 후 활력 징후의 임상적 변화 및 간호 절차에 대한 20개의 객관식 질문을 사용하여 0-20에서 총점의 변화.
개입 후 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선(개입 직전) 및 개입 직후(개입은 3시간 동안 지속됨)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
자신감의 수준
기간: 기준선(개입 직전) 및 개입 직후(개입은 3시간 동안 지속됨)
|
활력 징후, 주요 급성 실혈 후 활력 징후의 임상적 변화 및 간호 절차에 대한 5가지 응답 대안(전혀 자신 없음에서 매우 자신 있음)이 있는 20개의 질문을 사용한 총 응답의 변화.
개입 후 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선(개입 직전) 및 개입 직후(개입은 3시간 동안 지속됨)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mariann Fossum, Professor, University of Agder
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 52110
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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