看護学生の病状悪化患者の認識と対応
2019年8月20日 更新者:Eli Andås、University of Agder
この介入研究の全体的な目的は、患者の悪化の認識と対応を特定するために開発された学部看護教育における忠実度の高いシミュレーション介入の効果を調べることです。
参加者の半分は忠実度の高いシミュレーションによる介入を受け、残りの半分は指導的介入を受けません。
調査の概要
詳細な説明
シミュレーションに基づく看護教育は、ますます使用される教育的アプローチです。
この介入研究の全体的な目的は、患者の悪化を認識して対応することで、学部生の看護学生の知識と自信がどのように向上するかを特定するために開発された忠実度の高いシミュレーション介入の効果を調べることです。
具体的な目的:
- 高忠実度シミュレーション介入後の看護学部生の知識と知覚された自信の変化を説明し、推定すること。
- 忠実度の高いシミュレーション介入の実装の成功に影響を与える可能性のある障壁とイネーブラーを特定すること。
参加者の半分は忠実度の高いシミュレーションによる介入を受け、残りの半分は指導的介入を受けません。 すべての参加者は、知覚された知識と自信のレベルを介入前と介入後、または会議の前後に測定するために作成されたアンケートに回答します (対照群)。 プロセス評価の一環として、5 人の学生と 6 人の教職員も面接を受けます。
この研究は博士号プロジェクトの一部です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
183
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高忠実度シミュレーションを含む特定のコースに登録している 2 つの大学の学部生全員
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:忠実度の高いシミュレーション
介入グループの参加者は、忠実度の高いシミュレーション介入を受けます
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高忠実度シミュレーション介入の設定は、悪化する患者のシナリオです。
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介入なし:コントロール
対照群の参加者は、指導的介入を受けません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入直後(介入は3時間続く)
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バイタル サイン、主要な急性失血後のバイタル サインの臨床的変化、および看護手順に関する 20 の多肢選択式の質問を使用して、合計スコアを 0 ~ 20 から変化させます。
介入後のスコアが高いほど、より良い結果を表します。
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ベースライン(介入直前)と介入直後(介入は3時間続く)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自信のレベル
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入直後(介入は3時間続く)
|
バイタル サイン、大規模な急性失血後のバイタル サインの臨床的変化、および看護手順に関する 5 つの回答選択肢 (まったく自信がないから非常に自信があるまで) を含む 20 の質問を使用した合計回答の変化。
介入後のスコアが高いほど、より良い結果を表します。
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ベースライン(介入直前)と介入直後(介入は3時間続く)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Mariann Fossum, Professor、University of Agder
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月15日
一次修了 (実際)
2018年12月16日
研究の完了 (実際)
2018年12月16日
試験登録日
最初に提出
2019年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月17日
最初の投稿 (実際)
2019年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月20日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 52110
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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