Rozpoznawanie i reakcja studentów pielęgniarstwa na pogarszający się stan pacjentów
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Edukacja pielęgniarska oparta na symulacji jest coraz częściej stosowanym podejściem pedagogicznym.
Ogólnym celem tego badania interwencyjnego jest zbadanie skutków interwencji symulacyjnej o wysokiej wierności opracowanej w celu określenia, w jaki sposób rozpoznawanie pogorszenia stanu pacjenta i reagowanie na nie poprawia wiedzę i pewność siebie studentów pielęgniarstwa pierwszego stopnia.
Cele szczegółowe:
- Opisanie i oszacowanie zmiany wiedzy studentów pielęgniarstwa i postrzeganej pewności siebie po interwencji symulacyjnej o wysokiej wierności.
- Identyfikacja barier i czynników, które mogą mieć wpływ na pomyślne wdrożenie interwencji symulacyjnej o wysokiej wierności.
Połowa uczestników otrzyma interwencję z symulacją o wysokiej wierności, podczas gdy druga połowa nie otrzyma żadnej interwencji instruktażowej. Wszyscy uczestnicy odpowiedzą na kwestionariusz opracowany w celu pomiaru postrzeganej wiedzy i poziomu pewności siebie przed i po interwencji lub przed i po spotkaniu (grupa kontrolna). W ramach oceny procesu zostanie również przesłuchanych pięciu studentów i sześciu członków wydziału.
Badanie jest częścią projektu doktoranckiego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy studenci studiów pierwszego stopnia pielęgniarstwa na dwóch uniwersytetach zapisujący się na określony kurs obejmujący symulację o wysokiej wierności
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Symulacja o wysokiej wierności
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają interwencję symulacyjną o wysokiej wierności
|
Konfiguracja interwencji symulacyjnej o wysokiej wierności to pogarszający się scenariusz pacjenta.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy grupy kontrolnej nie otrzymają żadnej interwencji instruktażowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (bezpośrednio przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (interwencja będzie trwała 3 godziny)
|
Zmień całkowity wynik od 0 do 20 za pomocą 20 pytań wielokrotnego wyboru dotyczących parametrów życiowych, zmian klinicznych parametrów życiowych po dużej ostrej utracie krwi i procedur pielęgniarskich.
Wyższe wyniki po interwencji oznaczają lepszy wynik.
|
Stan wyjściowy (bezpośrednio przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (interwencja będzie trwała 3 godziny)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy pewności siebie
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (bezpośrednio przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (interwencja będzie trwała 3 godziny)
|
Zmiana łącznej liczby odpowiedzi przy użyciu 20 pytań z pięcioma wariantami odpowiedzi (od wcale do bardzo pewnych) dotyczących parametrów życiowych, zmian klinicznych parametrów życiowych po dużej ostrej utracie krwi i procedur pielęgniarskich.
Wyższe wyniki po interwencji oznaczają lepszy wynik.
|
Stan wyjściowy (bezpośrednio przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (interwencja będzie trwała 3 godziny)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mariann Fossum, Professor, University of Agder
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52110
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .