Распознавание студентов-медсестер и реакция на ухудшение состояния пациентов
20 августа 2019 г. обновлено: Eli Andås, University of Agder
Общая цель этого интервенционного исследования состоит в том, чтобы изучить влияние высокоточного симуляционного вмешательства в обучение медсестер на уровне бакалавриата, разработанного для выявления признаков ухудшения состояния пациента и реагирования на него.
Половина участников получит вмешательство с помощью высокоточной симуляции, а другая половина не получит никакого обучающего вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Обучение сестринскому делу на основе моделирования является все более используемым педагогическим подходом.
Общая цель этого исследования вмешательства состоит в том, чтобы изучить влияние высокоточного симуляционного вмешательства, разработанного для определения того, как распознавание ухудшения состояния пациента и реагирование на него улучшают знания и уверенность в себе студентов-медсестер.
Конкретные цели:
- Описать и оценить изменения в знаниях и восприятии уверенности в себе студентов бакалавриата после высокоточного симуляционного вмешательства.
- Определить препятствия и факторы, которые могут повлиять на успешное внедрение высокоточного моделирования.
Половина участников получит вмешательство с помощью высокоточной симуляции, а другая половина не получит никакого обучающего вмешательства. Все участники ответят на вопросник, разработанный для измерения воспринимаемых знаний и уровней уверенности в себе до и после вмешательства или до и после встречи (контрольная группа). В рамках оценки процесса также будут опрошены пять студентов и шесть преподавателей.
Исследование является частью проекта PhD.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
183
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все студенты бакалавриата по сестринскому делу в двух университетах, обучающиеся по специальному курсу, включающему высокоточное моделирование.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокоточное моделирование
Участники группы вмешательства получат высокоточное симуляционное вмешательство.
|
Сценарий высокоточного симуляционного вмешательства представляет собой сценарий ухудшения состояния пациента.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники контрольной группы не получат никакого инструктажа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание
Временное ограничение: Исходный уровень (непосредственно перед вмешательством) и сразу после вмешательства (вмешательство продлится 3 часа)
|
Изменение общего балла от 0 до 20 с использованием 20 вопросов с несколькими вариантами ответов о жизненно важных показателях, клинических изменениях жизненно важных показателей после большой острой кровопотери и сестринских процедурах.
Более высокие баллы после вмешательства представляют лучший результат.
|
Исходный уровень (непосредственно перед вмешательством) и сразу после вмешательства (вмешательство продлится 3 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни уверенности в себе
Временное ограничение: Исходный уровень (непосредственно перед вмешательством) и сразу после вмешательства (вмешательство продлится 3 часа)
|
Изменение общего количества ответов с использованием 20 вопросов с пятью вариантами ответа (от совсем не уверенного до очень уверенного) о показателях жизнедеятельности, клинических изменениях показателей жизнедеятельности после большой острой кровопотери и уходе за больными.
Более высокие баллы после вмешательства представляют лучший результат.
|
Исходный уровень (непосредственно перед вмешательством) и сразу после вмешательства (вмешательство продлится 3 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mariann Fossum, Professor, University of Agder
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 52110
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .