Reconocimiento y respuesta de estudiantes de enfermería a pacientes en deterioro
20 de agosto de 2019 actualizado por: Eli Andås, University of Agder
El objetivo general de este estudio de intervención es examinar los efectos de una intervención de simulación de alta fidelidad en la educación de pregrado en enfermería desarrollada para identificar el reconocimiento y la respuesta al deterioro del paciente.
La mitad de los participantes recibirá una intervención con simulación de alta fidelidad, mientras que la otra mitad no recibirá ninguna intervención instructiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La educación en enfermería basada en simulación es un enfoque pedagógico cada vez más utilizado.
El objetivo general de este estudio de intervención es examinar los efectos de una intervención de simulación de alta fidelidad desarrollada para identificar cómo el reconocimiento y la respuesta al deterioro del paciente mejora el conocimiento y la autoconfianza de los estudiantes universitarios de enfermería.
Objetivos específicos:
- Describir y estimar el cambio en el conocimiento y la autoconfianza percibida de los estudiantes de graduación en enfermería después de una intervención de simulación de alta fidelidad.
- Identificar las barreras y facilitadores que pueden impactar en una implementación exitosa de la intervención de simulación de alta fidelidad.
La mitad de los participantes recibirá una intervención con simulación de alta fidelidad, mientras que la otra mitad no recibirá ninguna intervención instructiva. Todos los participantes responderán un cuestionario desarrollado para medir el conocimiento percibido y los niveles de autoconfianza antes y después de la intervención o antes y después de una reunión (grupo de control). Cinco estudiantes y seis profesores también serán entrevistados como parte de una evaluación del proceso.
El estudio es parte de un proyecto de doctorado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
183
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los estudiantes de pregrado de enfermería de dos universidades que se inscriban en un curso específico que incluya simulación de alta fidelidad.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Simulación de alta fidelidad
Los participantes del grupo de intervención recibirán una intervención de simulación de alta fidelidad.
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La configuración de la intervención de simulación de alta fidelidad es un escenario de deterioro del paciente.
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Sin intervención: Control
Los participantes en el grupo de control no recibirán ninguna intervención educativa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento
Periodo de tiempo: Línea de base (inmediatamente antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (la intervención tendrá una duración de 3 horas)
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Cambio en la puntuación total de 0 a 20 utilizando 20 preguntas de opción múltiple sobre signos vitales, cambios clínicos en los signos vitales después de una pérdida de sangre aguda importante y procedimientos de enfermería.
Las puntuaciones más altas después de la intervención representan un mejor resultado.
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Línea de base (inmediatamente antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (la intervención tendrá una duración de 3 horas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de confianza en uno mismo
Periodo de tiempo: Línea de base (inmediatamente antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (la intervención tendrá una duración de 3 horas)
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Cambio en el total de respuestas utilizando 20 preguntas con cinco alternativas de respuesta (desde nada seguro a muy seguro) sobre signos vitales, cambios clínicos en los signos vitales después de una pérdida de sangre aguda importante y procedimientos de enfermería.
Las puntuaciones más altas después de la intervención representan un mejor resultado.
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Línea de base (inmediatamente antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (la intervención tendrá una duración de 3 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mariann Fossum, Professor, University of Agder
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
16 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
16 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 52110
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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