Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ja itsemurhayrityksen lyhytinterventio-ohjelman vertailu (ASSIP)

tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Gold Coast Hospital and Health Service

Psykologisten interventioiden tutkimukset itsemurhien ehkäisyssä: Lyhyen kognitiivisen käyttäytymisterapian ja itsemurhayritysten lyhytinterventio-ohjelman vertailu

Tämän projektin tavoitteena on arvioida, parantaako yhden kahdesta rakenteellisesta itsemurhaspesifisestä psykologisesta interventiosta lisääminen standardoituun kliinisen hoidon lähestymistapaan niiden kuluttajien tuloksia, jotka hakeutuvat mielenterveyspalveluun itsemurhayrityksen kanssa.

Standardoitu hoitomenetelmä sisältää Suicide Prevention Pathway (SPP) -mallin, joka on mallinnettu Zero Suicide Frameworkiin.

ASSIP (Termted Suicide Short Intervention Program) on manuaalinen terapia, joka koostuu kolmesta itsemurhayrityksen jälkeisestä terapiajaksosta, jota seuraa kahden vuoden ajan henkilökohtaisilla postitse lähetetyillä kirjeillä. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) -pohjainen psykoedukaalinen interventio on manuaalinen lähestymistapa, joka sisältää lyhyen itsemurhan CBT:n viidessä 60 minuutin istunnossa. Interventio sisältää osaamisen kehittämisen ja korostaa sisäistä itsejohtamista.

Vertailemme tuloksia:

  1. Itsemurhayrityksen lyhytintervention ohjelma (ASSIP) + SPP, verrattuna pelkkään SPP:hen
  2. Viisi kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) + SPP-istuntoa verrattuna pelkkään SPP:hen
  3. CBT + SPP vs. ASSIP + SPP.

Hypoteesit:

  1. Itsemurhaspesifisten psykologisten interventioiden (ASSIP; CBT) käytöllä yhdistettynä kattavaan kliiniseen itsemurhien ehkäisypolkuun (SPP) on parempia tuloksia kuin kliinisellä itsemurhien ehkäisymenetelmällä yksinään.
  2. ASSIP + SPP:n ja CBT + SPP:n tulokset vaihtelevat merkittävästi.
  3. Kustannus-hyötyanalyysit eroavat merkittävästi ASSIP:n ja CBT:n välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keskeinen kirjallisuus: Itsemurhien hoitomenetelmät: Erilaisten itsemurhien ehkäisytoimenpiteiden tehokkuus on ollut tutkimuksen kohteena jo jonkin aikaa, ja se sisältää useita viimeaikaisia ​​systemaattisia katsauksia (esim. Zalsman ym., 2016) ja Gould, Greenberg, Velting ja Shaffer (2003) tarkastelivat itsemurhien ehkäisystrategioita, joita käytetään erityisesti nuorille. Nykyiset kansalliset itsemurhien ehkäisyohjelmat ovat korostaneet tietämystä siitä, että itsemurha on käyttäytyminen, joka johtuu monimutkaisista ja monitahoisista olosuhteista ja yksilöllisistä ominaisuuksista. Nämä tekijät voivat olla läsnä koko ihmisen elinkaaren ajan ja esiintyä useissa kulttuuri- ja yhteisöympäristöissä. Itsemurhien määrään vaikuttavien tekijöiden monimutkainen heterogeeninen luonne vaatii yhteistyöhön perustuvaa ja koordinoitua järjestelmälähestymistapaa, joka sisältää strategioita, jotka toteutetaan samanaikaisesti useilla tasoilla, mukaan lukien palvelujärjestelmät, yksilölliset toimet ja yhteisön ennaltaehkäisy. Tästä tunnustuksesta huolimatta näyttöpohjassa on edelleen merkittävä aukko tehokkaimmista interventioista käytettäviksi itsemurhaan sairaalapalvelutasolla.

Vuonna 2015 Gold Coast Mental Heath and Specialist Services (GCMHSS) arvioi itsemurhien ehkäisyn puitteita ohjatakseen toimenpiteiden suunnittelua ja valintaa sekä parantaakseen palvelun ja henkilöstön valmiuksia tarjota interventioita, joiden tarkoituksena on vastata ihmisten tarpeisiin. ihmisiä, jotka esiintyvät itsemurhayrityksen seurauksena. Interventioihin haettiin saatavilla olevaa näyttöä tehokkuudesta kliinisissä kontrolloiduissa tutkimuksissa saatujen tulosten perusteella (erityisesti sellaisissa, jotka sopivat kuudelle parhaalle Gold Coast Hospital Health Servicen (GCHHS) diagnostiikkaan liittyvälle ryhmälle, jotka esittivät Gold Coast Hospital Health Servicen (GCHHS) suosituksia. palvelun laajuiseen toteutukseen. Kuusi tärkeintä mielenterveyden diagnostiikkaryhmää olivat: skitsofrenia ja siihen liittyvät häiriöt, mieliala-/affektiiviset häiriöt, alkoholiin ja päihteisiin liittyvät häiriöt, persoonallisuushäiriöt, itsemurhakäyttäytyminen ja stressi/sopeutuminen/tilannekriisi. Kaksi interventioista, jotka osoittivat vahvimman todistusaineiston, sisälsivät itsemurhayritysten lyhytinterventio-ohjelman (ASSIP) ja kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvan psykologisen intervention.

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tuloksia arvioivat sokeutetaan.

Ensisijaiset tulosmittaukset: Edustus sairaalaan itsemurhayrityksen ja/tai itsemurha-ajatusten kanssa 7, 14, 30 ja 90 päivän kuluessa toimenpiteestä. Myös itsemurhien aiheuttamia kuolemia tutkitaan. Kuolema, joka on selkeästi arvioitu siten, ettei siihen liity itsetuhoa, esitetään tutkimuksen suorittamatta jättämisenä.

Toissijaiset tulosmittaukset: Itseraportoitu itsemurha-aste, masennus, ahdistuneisuus, stressi, resilienssi, ongelmanratkaisutaidot sekä itsensä ja terapeutin ilmoittama terapeuttisen sitoutumisen taso.

Kustannus-hyötytoimenpiteet arvioidaan molempien interventioiden osalta.

Kaikille koeajan aikana itsemurhaa yrittäville ja vähintään 16-vuotiaille kuluttajille tarjotaan mahdollisuus osallistua kokeiluun. Tietyt demografiset kysymykset tunnistavat tiettyihin kohderyhmiin kuuluvien ihmisten lukumäärän, jotta voidaan määrittää, ovatko tulosten erot tilastollisesti merkittäviä.

Tutkimusryhmään osallistuu kuluttajan/hoitajan edustaja, joka antaa tietoa tutkimuksesta ja varmistaa herkkyyden kokeneiden kuluttajien kokemuksille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

411

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Gold Coastin valuma-alueella asuvat 16-vuotiaat ja sitä vanhemmat kuluttajat
  • Esiintyi Gold Coastin sairaalalle äskettäisessä itsemurhayrityksessä ja asetettiin sitten Suicide Prevention Pathwaylle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suostumuksen kieltäminen tai kyvyttömyys
  • Henkilöt, jotka jo saavat erityisiä psykologisia toimenpiteitä (kuten CBT), suljetaan pois mahdollisen hämmentävän vaikutuksen vuoksi, mutta eivät ihmiset, jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ASSIP plus SPP
ASSIP-ryhmän osallistujat saavat yhdistelmän kattavasta kliinisestä SPP:stä (ts. standardoitu arviointi, riskien arviointi ja muotoilu, turvallisuussuunnittelu ja seuranta) sekä ASSIP-psykologinen interventio, jossa he saavat kolme terapiakertaa, joita seuraa säännöllinen jatkuva yhteydenpito yksilöllisesti kohdistetuilla kirjeillä, jotka lähetetään 24 kuukauden aikana.
Ensimmäinen istunto perustuu kuluttajan narratiiviseen haastatteluun, joka kertoo henkilökohtaisesta tarinasta, kuinka itsemurhayrityksen piste saavutettiin, ja joka on tallennettu suostumuksella. Toisessa istunnossa terapeutti ja kuluttaja katsovat istunnon yhdessä aktivoidakseen kuluttajan henkisen tilan kriisin aikana turvallisessa ympäristössä. Käsitellään automaattisia ajatuksia, tunteita, psyykkistä kipua ja stressiä sekä satunnaista käyttäytymistä. Kuluttajille jaetaan psykokasvattava moniste. Kolmannella istunnolla keskustellaan monistetta. Mukana on luottokortin kokoinen esite, jossa on pitkän aikavälin tavoitteet, yksittäiset varoitusmerkit ja turvallisuusstrategiat, sekä kortti, jossa on kriisipuhelinnumerot. Istuntoja seuraa 24 kuukauden ajan lähetetyt kirjeet (Michel, Valach & Gysin-Maillart, 2017).
Standardoitu hoitomenetelmä sisältää itsemurhatapahtumien ehkäisypolun (SPP), joka on mallinnettu Zero Suicide Framework -kehykseen ja jossa hyödynnetään itsemurhatapahtumien kattavaa kronologista arviointia (CASE) (Shea, 2009) itsemurha-aikeiden tuomiseksi esiin, ennaltaehkäisysuuntautunutta riskimuotoilua (Pisani, Murrie ja Silverman, 2016), lyhyet interventiot kuluttajan kanssa heidän alustavan arvioinnin aikana ennen hoidon aloittamista (Stanley et al., 2016), turvallisuussuunnittelun interventio, neuvonta tappavien keinojen saatavuudesta (CALM), lyhyet tiedot potilaalle/hoitajalle, nopeat tiedot , jäsennelty seuranta, turvalliset hoidon siirtymät ja hoitokontaktit (Fleischmann et al., 2008). SPP:tä tukee sekoitettu oppimiskurssi, jossa on verkko- ja henkilökohtaista koulutusta.
Kokeellinen: CBT plus SPP
CBT-ryhmän osallistujat saavat yhdistelmän kattavasta kliinisestä SPP:stä (ts. standardoitu arviointi, riskien arviointi ja muotoilu, turvallisuussuunnittelu ja seuranta) sekä CBT-psykologinen interventio, jossa he saavat viisi CBT 60 minuutin yksilöllistä istuntoa.
Standardoitu hoitomenetelmä sisältää itsemurhatapahtumien ehkäisypolun (SPP), joka on mallinnettu Zero Suicide Framework -kehykseen ja jossa hyödynnetään itsemurhatapahtumien kattavaa kronologista arviointia (CASE) (Shea, 2009) itsemurha-aikeiden tuomiseksi esiin, ennaltaehkäisysuuntautunutta riskimuotoilua (Pisani, Murrie ja Silverman, 2016), lyhyet interventiot kuluttajan kanssa heidän alustavan arvioinnin aikana ennen hoidon aloittamista (Stanley et al., 2016), turvallisuussuunnittelun interventio, neuvonta tappavien keinojen saatavuudesta (CALM), lyhyet tiedot potilaalle/hoitajalle, nopeat tiedot , jäsennelty seuranta, turvalliset hoidon siirtymät ja hoitokontaktit (Fleischmann et al., 2008). SPP:tä tukee sekoitettu oppimiskurssi, jossa on verkko- ja henkilökohtaista koulutusta.
Interventio sisältää osaamisen kehittämisen ja korostaa sisäistä itsejohtamista. Terapiassa keskitytään itsemurha-ajattelun ja -käyttäytymisen sisäisten, ulkoisten ja/tai temaattisten laukaisimien sekä itsemurhahalua ylläpitävien tekijöiden tunnistamiseen ajatustallenteiden ja/tai ketjuanalyysien avulla. Terapia pyrkii haastamaan vääristymät ja väärinkäsitykset, mukaan lukien keskeiset uskomukset, jotka häiritsevät motivaatiota käynnistää ongelmanratkaisuprosessi ja ahdistuksen sietokyky, työskentelemällä emotionaalisen ja/tai fyysisen kivun hyväksymiseksi. Hoidon viimeisessä vaiheessa keskitytään uusiutumisen ehkäisyyn. CBT voi haastaa sopeutumattomia uskomuksia, parantaa ongelmanratkaisutaitoja ja sosiaalista osaamista.
Active Comparator: SPP yksin

Suicide Prevention Pathway (SPP) sisältää seitsemän vaihetta:

i) Alustava seulonta - henkilöt, jotka kokevat itsemurha-ajatuksia ja joilla voi myös olla aiemmin tai äskettäin itsemurhayrityksiä, asetetaan polulle; ii) Itsemurhariskin arviointi iii) Itsemurhariskin muotoilu (perustuu ennaltaehkäisysuuntautuneeseen lähestymistapaan) iv) Turvallisuussuunnittelu (yhteistyössä asiakkaan kanssa) ja neuvonta tappavien keinojen saatavuudesta v) Strukturoitu seuranta (24-48 tunnin sisällä) ); vi) hoitosuunnitelman siirtyminen; ja vii) Hoitokontaktit - jatkuva yhteydenotto/tuki henkilölle seuraavan 2 vuoden ajan (henkilökohtaisten kirjeiden tai puhelintekstien kautta).

Standardoitu hoitomenetelmä sisältää itsemurhatapahtumien ehkäisypolun (SPP), joka on mallinnettu Zero Suicide Framework -kehykseen ja jossa hyödynnetään itsemurhatapahtumien kattavaa kronologista arviointia (CASE) (Shea, 2009) itsemurha-aikeiden tuomiseksi esiin, ennaltaehkäisysuuntautunutta riskimuotoilua (Pisani, Murrie ja Silverman, 2016), lyhyet interventiot kuluttajan kanssa heidän alustavan arvioinnin aikana ennen hoidon aloittamista (Stanley et al., 2016), turvallisuussuunnittelun interventio, neuvonta tappavien keinojen saatavuudesta (CALM), lyhyet tiedot potilaalle/hoitajalle, nopeat tiedot , jäsennelty seuranta, turvalliset hoidon siirtymät ja hoitokontaktit (Fleischmann et al., 2008). SPP:tä tukee sekoitettu oppimiskurssi, jossa on verkko- ja henkilökohtaista koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleen esittäminen sairaalaan itsemurhayrityksen ja/tai itsemurha-ajatusten kanssa
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
Itsemurhayrityksiä ja/tai itsemurha-ajatuksia koskevat uudelleenesitykset sairaalan ensiapuun (ED) tutkitaan toimenpiteen jälkeen
7 päivää toimenpiteen jälkeen
Uudelleen esittäminen sairaalaan itsemurhayrityksen ja/tai itsemurha-ajatusten kanssa
Aikaikkuna: 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Itsemurhayrityksiä ja/tai itsemurha-ajatuksia koskevat uudelleenesitykset sairaalan ensiapuun (ED) tutkitaan toimenpiteen jälkeen
14 päivää toimenpiteen jälkeen
Uudelleen esittäminen sairaalaan itsemurhayrityksen ja/tai itsemurha-ajatusten kanssa
Aikaikkuna: 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Itsemurhayrityksiä ja/tai itsemurha-ajatuksia koskevat uudelleenesitykset sairaalan ensiapuun (ED) tutkitaan toimenpiteen jälkeen
30 päivää toimenpiteen jälkeen
Uudelleen esittäminen sairaalaan itsemurhayrityksen ja/tai itsemurha-ajatusten kanssa
Aikaikkuna: 90 päivää toimenpiteen jälkeen
Itsemurhayrityksiä ja/tai itsemurha-ajatuksia koskevat uudelleenesitykset sairaalan ensiapuun (ED) tutkitaan toimenpiteen jälkeen
90 päivää toimenpiteen jälkeen
Kuolleisuus itsemurhien takia
Aikaikkuna: 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Myös itsemurhakuolemien määrää tutkitaan toimenpiteen jälkeen
24 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) on itsemurha-ajatusten ja -käyttäytymisen luokitusasteikko, joka tukee itsemurhaarviointia yksinkertaisten, selkokielisten kysymysten avulla, joita kuka tahansa voi kysyä. Arvioinnissa mukana oleva enimmäis itsemurha-ajattelukategoria (1-5 C-SSRS:ssä). Pistemäärä 0 tarkoittaa, että itsemurha-ajatuksia ei ole.
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (DASS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS) on kolmen itseraportointiasteikon sarja (21 yksikköä), jotka on suunniteltu mittaamaan masennuksen, ahdistuksen ja stressin negatiivisia tunnetiloja. Tämän lyhyen (21 kohdan) DASS-version, stressin, ahdistuneisuuden ja masennuksen pisteet kerrottuna kahdella saadakseen pistemäärän 42 jokaiselle alaskaalalle (pisteet 0-42). Kunkin ala-asteikon korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennuksen, ahdistuksen tai stressin emotionaalisia tiloja.
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Stressitilanteiden selviytymiskartoitus (CISS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
The Coping Inventory for Stressful Situations (CISS) on 48 kohdan itseraportoiva kyselylomake kliinisille ja ei-kliinisille tilanteille. CISS on neljän tekijän malli ihmisen selviytymisestä vastoinkäymisissä. Konstrukti erottaa kolme selviytymistyyppiä: tunnelähtöinen (7 kohtaa), tehtäväorientoitunut (7 kohtaa) ja välttäminen (hajamielinen tai sosiaalinen; 7 kohtaa). Vastaajat arvioivat jokaisen kohdan viiden pisteen asteikolla: (1) Ei ollenkaan (5) Erittäin paljon. Pisteet vaihtelevat 7-35 jokaiselta ala-asteikolta (tunteisiin suuntautunut selviytyminen, tehtävälähtöinen selviytyminen ja välttäminen). Korkeammat pisteet osoittavat paremman mieltymyksen tehtäväkeskeiselle, tunnelähtöiselle tai välttävälle selviytymistyylille.
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Resilience Scale for Adults (RSA) on 33 kohdan itseraportoiva aikuisten sietokyvyn mitta. Kohteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla: (1) Ei ollenkaan totta (7) Erittäin totta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta (vaihteluväli 33-231).
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Resilience Scale for Adolescents (READ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Resilience Scale for Adolescents (READ) on 28 kohdan itseraportoitu nuorten sietokyvyn mitta. Asteikko koostuu yksilön, perheen ja ulkoisten tukien käsitteellisistä luokista, ja sitä on käytetty interventioiden seulomiseen ja profilointiin. Kohteet on arvioitu 5 pisteen asteikolla: (1) Täysin eri mieltä (5) Täysin iät. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta (vaihteluväli 28-140).
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Tarkistettu Helping Alliance -kyselylomake - II (HAqII)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Uudistettu Helping Alliance Questionnaire - II (HAqll) on 19 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jota käytetään arvioimaan potilaan ja terapeutin suhteen laatua. Kohteiden arvosanat ovat (1) Täysin eri mieltä - (6) Täysin samaa mieltä. Kokonaispisteet vaihtelevat 19-114. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa terapeuttista liittoa.
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Independent-Interdependent Problem Solving asteikko (IIPSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta
Independent-Interdependent Problem Solving asteikko (IIPSS) on 10 pisteen asteikko, joka mittaa riippumattoman ja keskinäisen riippuvuuden ongelmanratkaisun mieltymyksiä. Kohteiden arvosanat ovat (1) Täysin eri mieltä - (7) Täysin samaa mieltä. Kokonaispisteet vaihtelevat 10-70. Korkeammat pisteet osoittavat paremman mieltymyksen joko itsenäiselle tai toisistaan ​​riippuvaiselle ongelmanratkaisutyylille.
Lähtötilanne (ennen interventiota); interventio päättyy (enintään 5 viikkoa); ja 6, 12 ja 24 kuukautta lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Chris Stapelberg, MD, Gold Coast Health and Bond University
  • Päätutkija: Kathryn Turner, MD, Gold Coast Health
  • Päätutkija: Sabine Woerwag-Mehta, MD, Gold Coast Health and Bond University
  • Päätutkija: Sarah Walker, Psy.D, Gold Coast Health
  • Päätutkija: Anthony Pisani, Ph.D, University of Rochester
  • Päätutkija: Konrad Michel, MD, Bern University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APP1164644

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa