Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhelääkärisopimuspalvelut ja vaikutukset Kiinassa lääkärivirastoteorian perusteella

maanantai 14. syyskuuta 2020 päivittänyt: Hai Fang, Peking University

Kesäkuussa 2016 valtioneuvoston terveysuudistustoimisto julkaisi "ilmoituksen ohjaavista mielipiteistä perhelääkärisopimuspalvelujen edistämiseen". Perhelääkärisopimuspalvelu on tärkeä työkalu muuttaa terveydenhuoltomalleja perusterveydenhuollon organisaatioissa Kiinassa. Potilaiden ja lääkäreiden välistä suhdetta voidaan pitää periaatteina ja toimijoina.

Lääkärin agentuuriteoriaa on käytetty lääkäreiden käyttäytymisen tutkimiseen taloustieteessä ja johtamisessa. Perhelääkärisopimuspalvelut säätelevät potilaiden ja lääkäreiden välistä periaate-agenttisuhdetta muodollisella sopimuksella, ja on paljon mahdollisuuksia käyttää lääkäritoimistoteoriaa perhelääkärisopimuspalvelujen tutkimiseen Kiinassa. Teoreettisesti esillä olevassa projektissa tutkitaan Kiinan perhelääkärisopimuspalvelujen analyysikehyksiä ja menetelmiä kapitaatio- ja globaalibudjetin maksumekanismeissa sen jälkeen, kun on systemaattisesti tarkasteltu kiinalaista ja englanninkielistä kirjallisuutta lääkärin viraston teoriasta. Empiirisesti esillä olevassa hankkeessa kerätään tietoa perhelääkärisopimuspalveluista ja tarkastellaan tiettyjen sopimusmuotojen, kannustimien ja palkkioiden vaikutuksia perhelääkärikäyttäytymiseen sekä niiden vaikutuksia verenpainepotilaiden ja diabeetikkojen terveydentilaan ja hoitokuluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Teoreettisesta näkökulmasta lääkäreiden virastoteorian avulla rakentaa perhelääkärisopimuspalveluita ja Kiinan kansallisiin olosuhteisiin sopiva perhelääkäri (tiimi) käyttäytymisteorian analyysikehys ja tutkimusmenetelmäjärjestelmä.
  2. Empiirisesti, kysynnän puolelta analysoidaan perhelääkärisopimuspalvelun tarpeita, status quoa ja käynnin käyttäytymistä; toimittajalta ymmärtää perhelääkärin (tiimin) käyttäytymismuutokset ja tyytyväisyys perhelääkärisopimuspalvelun käyttöönoton jälkeen Tutkintotilanne
  3. Empiirisesti, perussairaanhoitolaitosten tasolla, analysoida näytealueen tietojen avulla perhelääkärien allekirjoituspalvelujen vaikutusta käyntien määrään ja sairaanhoitokuluihin;
  4. Empiirisesti tarkasteltuna rakennetun teoreettisen analyysikehyksen avulla analysoidaan kiinalaisen perhelääkärisopimuspalvelun toteutusta, mukaan lukien kannustinmekanismi (tulot, kannustinpalkkio ja sopimuspalvelumaksu), perhelääkäritiimin kokoonpano, perhevuodepalvelu jne. Vaikutus erityisesti palvelujen laatuun ja määrään.
  5. Empiirisestä näkökulmasta otoksena avainseurantapopulaatio (esimerkiksi hypertensiopotilaat) tutkia edelleen perhelääkäreiden sopimuspalveluja, perhelääkärien toimintakäyttäytymisen muutoksia avainseurantapopulaatioon (hypertensio, diabetes). potilaat), terveystulokset, sairaanhoitokulut Vaikutus on, että uudessa lääketieteellisessä uudistuksessa esitetään jatkossa politiikkasuosituksia perhelääkäreiden sopimuspalveluille ja lääkäreiden käyttäytymiselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

682

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Shanghai Chiangning District health commission

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1) Perhelääkärisopimuspalveluihin osallistuva perhelääkäritiimi, mukaan lukien perhelääkärit, sairaanhoitajat, yleisen turvallisuuden henkilökunta jne.; 2) Asukkaat, kunnan terveyspalvelukeskukseen tulevat asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perhelääkäri

    1. perhelääkäri (yleinen lääkäri), hänellä on virallinen lääkärintodistus, ei jää eläkkeelle;
    2. on oltava suoraan potilaaseen päin, osallistuttava potilaan diagnoosiin, määräämiseen, hoitoon ja uusintakäynteihin pääasiallisena hoitona avohoito;
    3. perhelääkärit keskimäärin viikoittain On otettava vähintään 20 potilasta ja saatava keskimäärin vähintään 2 päivää viikossa;
    4. Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen.
  • Asukkaat 1) Osaavat täyttää kyselyn itsenäisesti； 2）Suullinen osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Perhelääkäri Ei allekirjoita tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
perhelääkäriryhmä
Perhelääkäritiimi neljällä alueella (Peking, Shanghai, Hangzhou ja Xia'men), mukaan lukien yleislääkärit, sairaanhoitajat ja kansanterveyshenkilöstö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopivien asukkaiden määrä
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveydenhuollon määrä
2018.1.-2019.6
Keskimääräinen hoitoaika
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveydenhuollon laatu
2018.1.-2019.6
Diastolisen verenpaineen absoluuttinen arvo
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveystulos
2018.1.-2019.6
Sairauskulut verenpainepotilaille
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveydenhuollon kustannukset
2018.1.-2019.6
Palveluasukkaiden lukumäärä päivässä
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveydenhuollon määrä
2018.1.-2019.6
Systolisen verenpaineen absoluuttinen arvo
Aikaikkuna: 2018.1.-2019.6
Terveystulos
2018.1.-2019.6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University

Yhteistyökumppanit

National Natural Science Foundation of China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71774006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sisältää suuren määrän henkilökohtaisia ​​tietoja, tämä tutkimus ja eri virastot allekirjoittivat tietojen salassapitosopimuksen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa