Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Családi orvosi szerződéses szolgáltatások és hatások Kínában az orvosi ügynökség elmélete alapján

2020. szeptember 14. frissítette: Hai Fang, Peking University

2016 júniusában az Állami Tanács Egészségügyi Reform Hivatala kiadta a „közleményt a családorvosi szerződéses szolgáltatások népszerűsítéséről szóló iránymutatásokról”. A családorvosi szerződéses szolgáltatás fontos eszköz az egészségügyi szolgáltatási modellek megváltoztatásához a kínai alapellátási szervezetekben. A betegek és az orvosok közötti kapcsolat elveknek és ügynököknek tekinthető.

Az orvosi ügynökség elméletét használták az orvosi viselkedés tanulmányozására a közgazdaságtan és a menedzsment területén. A családorvosi szerződéses szolgáltatások formális szerződéssel szabályozzák a betegek és az orvosok közötti elvi-ügynök viszonyt, és számos lehetőség kínálkozik az orvosügynökség elméletének alkalmazására a családorvosi szerződéses szolgáltatások tanulmányozására Kínában. Elméleti vonatkozásban jelen projekt a kínai családorvosi szerződéses szolgáltatások elemzési kereteit és módszereit vizsgálja a fejpénz és a globális költségvetési fizetési mechanizmusok keretében, az orvosügynökség elméletével kapcsolatos kínai és angol szakirodalom szisztematikus áttekintése után. A jelen projekt empirikus vonatkozásban adatokat gyűjt a háziorvosi szerződéses szolgáltatásokról, és megvizsgálja az egyes szerződési formák, ösztönzők és díjak hatását a háziorvosi magatartásra, valamint ezek hatását a hipertóniás és cukorbetegek egészségi állapotára és egészségügyi kiadásaira.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

  1. Elméleti szempontból az orvosügynökség elmélet felhasználásával a kínai nemzeti viszonyoknak megfelelő háziorvosi szerződéses szolgáltatások és családorvos (team) viselkedéselméleti keretrendszer és kutatási módszerrendszer felépítése.
  2. Empirikus oldalról keresleti oldalról elemezze a háziorvosi szerződéses szolgáltatás igényeit, a status quót, a látogatás magatartását; a szállítótól megérteni a háziorvos (csapat) magatartásváltozásait és elégedettségét a háziorvosi szerződéses szolgáltatás megvalósítását követően.
  3. Empirikus szemszögből, az egészségügyi alapintézmények szintjén a mintaterületi adatok segítségével elemezze a háziorvosok aláírási szolgáltatásainak hatását a vizitek számára és az egészségügyi kiadásokra;
  4. Empirikus szempontból a felépített elméleti elemzési keret segítségével elemzi a kínai családorvosi szerződéses szolgáltatás megvalósítását, beleértve az ösztönző mechanizmust (jövedelem, ösztönző teljesítménybér és szerződéses szolgáltatási díj), a háziorvosi csapat összetételét, a családi ágyszolgáltatást stb. A hatás, különösen a szolgáltatások minőségére és mennyiségére.
  5. Empirikus szempontból a kiemelt monitorozó populációt (példaként magas vérnyomásos betegek) mintavétellel vizsgálva tovább tanulmányozzuk a háziorvosok szerződéses szolgáltatásait, a háziorvosok praxisbeli magatartásának változásait a kiemelt monitorozó populációra (hipertónia, cukorbetegség). betegek), egészségügyi eredmények, orvosi kiadások Ennek hatása az, hogy a jövőben szakpolitikai ajánlásokat tesznek a háziorvosok szerződéskötési szolgáltatásaira és az orvosok magatartására vonatkozóan az új egészségügyi reform során.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

682

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína
        • Shanghai Chiangning District health commission

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

1) Családorvosi szerződéses szolgáltatásban részt vevő háziorvosi csoport, beleértve a háziorvosokat, ápolónőket, közbiztonsági személyzetet stb.; 2) Lakosok, Lakosok, akik a közösségi egészségügyi szolgáltató központba érkeznek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Háziorvos

    1. háziorvos (háziorvos), hivatalos orvosi engedéllyel rendelkezik, nem megy nyugdíjba;
    2. közvetlenül a beteggel szembe kell néznie, részt kell vennie a beteg diagnózisában, felírásában, kezelésében és az ismételt vizitekben, fő kezelésként a járóbeteg-ellátással;
    3. háziorvosok átlagosan hetente Legalább 20 beteget kell fogadniuk, és átlagosan legalább heti 2 napot kell fogadniuk;
    4. Tájékozott beleegyezés aláírása.
  • Lakosok 1) Önállóan tudják kitölteni a kérdőívet; 2)Szóbeli részvétel.

Kizárási kritériumok:

  • Háziorvos Nem ír alá tájékozott beleegyezést

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
háziorvosi csapat
Családorvos csapat négy régióban (Peking, Sanghaj, Hangzhou és Xia'men), beleértve a háziorvosokat, nővéreket és közegészségügyi személyzetet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szerződéses lakosok száma
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi mennyiség
2018.1-2019.6
Átlagos kezelési idő
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi ellátás minősége
2018.1-2019.6
A diasztolés vérnyomás abszolút értéke
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi eredmény
2018.1-2019.6
Magas vérnyomásos betegek orvosi költségei
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi költség
2018.1-2019.6
Szolgálati lakosok száma naponta
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi mennyiség
2018.1-2019.6
A szisztolés vérnyomás abszolút értéke
Időkeret: 2018.1-2019.6
Egészségügyi eredmény
2018.1-2019.6

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. november 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 28.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Tartalmaz nagy mennyiségű személyes információt, ez a kutatás és a különböző ügynökségek aláírt egy adatkezelési megállapodást

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel