- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04125017
Blastokystan atrificiaalinen kutistuminen ennen koeputkihedelmöitystä
perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Vertaileva tutkimus kahden blastokystien keinotekoisen kutistumisen tekniikan välillä ennen lasitusta: LASER-pulssi vs. mikroneulatekniikka kemiallisen, kliinisen raskauden ja elävänä syntyvyyden lisäämiseksi ICSI:n jälkeen
Lasittaminen on moderni kylmäsäilytystekniikka, joka perustuu sukusolujen äkilliseen jäähdyttämiseen -196 °C:n lämpötilaan sekunneissa ja joka tuottaa lasimaisen liuoksen kiinteytymisen ilman kiteytymistä, mutta viskositeetin äärimmäisen kohoamisen jäätymisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasittaminen on moderni kylmäsäilytystekniikka, joka perustuu sukusolujen äkilliseen jäähdyttämiseen -196 °C:n lämpötilaan sekunneissa ja joka tuottaa liuoksen lasimaisen jähmettymisen ilman kiteytymistä, mutta viskositeetin äärimmäisen kohoamisen pakastuksen aikana Toisin kuin hidas jäädytysmenetelmä, lasittaminen sillä on parempia tuloksia jääkiteen täydellisessä eliminaatiossa solujen sisällä sekä ympäröivässä liuoksessa -Sillä on myös huomattavasti korkeampi eloonjäämisaste sulatuksen jälkeen verrattuna hitaan pakastusmenetelmään
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
409
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Adam
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20–44-vuotiaat naiset, joilla on hedelmättömyys
Poissulkemiskriteerit:
- yli 44-vuotiaat tai alle 20-vuotiaat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: LASER-pulssin käytön vaikutus
LASER-pulssin ja mikroneulan käytön vaikutus blastokystien keinotekoisessa kutistuksessa edeltävänä vaiheena ennen lasitusta niiden vaikutuksesta alkion elinkelpoisuuteen
|
Laserpulssin käyttö ennen ICSI:tä
Mikroneulatekniikan käyttö ennen ICSI:tä
|
|
Muut: Mikroneulatekniikka
LASER-pulssin ja mikroneulan käytön vaikutus blastokystien keinotekoisessa kutistuksessa edeltävänä vaiheena ennen lasitusta niiden vaikutuksesta alkion elinkelpoisuuteen
|
Laserpulssin käyttö ennen ICSI:tä
Mikroneulatekniikan käyttö ennen ICSI:tä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden naisten lukumäärä, joilla on positiivinen raskaustesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden naisten määrä, jotka tulevat raskaaksi kunkin tekniikan jälkeen
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: manal kamel, Adam hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 4. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- blastocyst preparation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .