Contracción artificial del blastocisto antes de la fertilización in vitro
6 de octubre de 2023 actualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Estudio comparativo entre dos técnicas para la contracción artificial de blastocistos antes de la vitrificación: pulso láser versus técnica de microagujas para aumentar las tasas químicas, de embarazo clínico y de nacidos vivos después de la ICSI
La vitrificación es una técnica moderna de criopreservación basada en el enfriamiento repentino de las células reproductivas a una temperatura de -196 °C en segundos que produce una solidificación similar al vidrio de una solución sin cristalización, sino por una elevación extrema de la viscosidad durante la congelación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La vitrificación es una técnica moderna de criopreservación basada en el enfriamiento repentino de las células reproductivas a una temperatura de -196 °C en segundos que produce una solidificación similar al vidrio de una solución sin cristalización, sino por una elevación extrema de la viscosidad durante la congelación A diferencia del método de congelación lenta, la vitrificación tiene mejores resultados en una eliminación completa de cristales de hielo dentro de las células, así como en la solución circundante - Además, tiene una tasa de supervivencia después de la descongelación significativamente más alta en comparación con el método de congelación lenta
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
409
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Giza, Egipto
- Adam
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 44 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con infertilidad de 20 a 44 años
Criterio de exclusión:
- mujeres de más de 44 años o menos de 20
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: efecto de usar pulso LASER
efecto del uso de pulso LÁSER versus uso de microagujas en el encogimiento artificial de blastocistos como paso previo a la vitrificación en cuanto a su efecto sobre la viabilidad embrionaria
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Uso de pulso láser antes de ICSI
Uso de la técnica de microagujas antes de la ICSI
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Otro: Técnica de microagujas
efecto del uso de pulso LÁSER versus uso de microagujas en el encogimiento artificial de blastocistos como paso previo a la vitrificación en cuanto a su efecto sobre la viabilidad embrionaria
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Uso de pulso láser antes de ICSI
Uso de la técnica de microagujas antes de la ICSI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de mujeres que tendrán una prueba de embarazo positiva
Periodo de tiempo: 2 meses
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El número de mujeres que quedarán embarazadas después de cada técnica
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: manal kamel, Adam hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
4 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
5 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
14 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- blastocyst preparation
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .