- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04125017
Encolhimento Atrificial do Blastocisto Antes da Fertilização In Vitro
6 de outubro de 2023 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Estudo comparativo entre duas técnicas para redução artificial de blastocistos antes da vitrificação: pulso de LASER versus técnica de microagulha no aumento das taxas químicas, clínicas de gravidez e nascidos vivos após ICSI
A vitrificação é uma técnica moderna de criopreservação baseada no resfriamento súbito de células reprodutivas a uma temperatura de -196 ° C em segundos que produz a solidificação semelhante ao vidro de uma solução sem cristalização, mas por elevação extrema da viscosidade durante o congelamento
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A vitrificação é uma técnica moderna de criopreservação baseada no resfriamento súbito de células reprodutivas a uma temperatura de -196 ° C em segundos que produz solidificação semelhante a vidro de uma solução sem cristalização, mas por elevação extrema da viscosidade durante o congelamento Ao contrário do método de congelamento lento, a vitrificação tem melhores resultados na eliminação completa de cristais de gelo dentro das células, bem como na solução circundante -Além disso, tem uma taxa de sobrevivência pós-descongelamento significativamente maior em comparação com o método de congelamento lento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
409
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Adam
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com infertilidade de 20 a 44 anos
Critério de exclusão:
- mulheres com idade superior a 44 anos ou inferior a 20
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: efeito do uso do pulso LASER
efeito do uso de pulso de LASER versus uso de microagulha no encolhimento artificial de blastocistos como etapa anterior à vitrificação em relação ao seu efeito na viabilidade do embrião
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Usando pulso de laser antes de ICSI
Usando a técnica de micro agulha antes da ICSI
|
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Outro: Técnica de Microagulhamento
efeito do uso de pulso de LASER versus uso de microagulha no encolhimento artificial de blastocistos como etapa anterior à vitrificação em relação ao seu efeito na viabilidade do embrião
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Usando pulso de laser antes de ICSI
Usando a técnica de micro agulha antes da ICSI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número de mulheres que terão teste de gravidez positivo
Prazo: 2 meses
|
O número de mulheres que engravidarão após cada técnica
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: manal kamel, Adam hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
4 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
14 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- blastocyst preparation
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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