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Encolhimento Atrificial do Blastocisto Antes da Fertilização In Vitro

6 de outubro de 2023 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Estudo comparativo entre duas técnicas para redução artificial de blastocistos antes da vitrificação: pulso de LASER versus técnica de microagulha no aumento das taxas químicas, clínicas de gravidez e nascidos vivos após ICSI

A vitrificação é uma técnica moderna de criopreservação baseada no resfriamento súbito de células reprodutivas a uma temperatura de -196 ° C em segundos que produz a solidificação semelhante ao vidro de uma solução sem cristalização, mas por elevação extrema da viscosidade durante o congelamento

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A vitrificação é uma técnica moderna de criopreservação baseada no resfriamento súbito de células reprodutivas a uma temperatura de -196 ° C em segundos que produz solidificação semelhante a vidro de uma solução sem cristalização, mas por elevação extrema da viscosidade durante o congelamento Ao contrário do método de congelamento lento, a vitrificação tem melhores resultados na eliminação completa de cristais de gelo dentro das células, bem como na solução circundante -Além disso, tem uma taxa de sobrevivência pós-descongelamento significativamente maior em comparação com o método de congelamento lento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

409

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com infertilidade de 20 a 44 anos

Critério de exclusão:

  • mulheres com idade superior a 44 anos ou inferior a 20

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: efeito do uso do pulso LASER
efeito do uso de pulso de LASER versus uso de microagulha no encolhimento artificial de blastocistos como etapa anterior à vitrificação em relação ao seu efeito na viabilidade do embrião
Usando pulso de laser antes de ICSI
Usando a técnica de micro agulha antes da ICSI
Outro: Técnica de Microagulhamento
efeito do uso de pulso de LASER versus uso de microagulha no encolhimento artificial de blastocistos como etapa anterior à vitrificação em relação ao seu efeito na viabilidade do embrião
Usando pulso de laser antes de ICSI
Usando a técnica de micro agulha antes da ICSI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de mulheres que terão teste de gravidez positivo
Prazo: 2 meses
O número de mulheres que engravidarão após cada técnica
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: manal kamel, Adam hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

4 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • blastocyst preparation

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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