Atrificiële krimp van blastocyst vóór in-vitrofertilisatie
6 oktober 2023 bijgewerkt door: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Vergelijkende studie tussen twee technieken voor kunstmatige krimp van blastocysten voorafgaand aan vitrificatie: laserpuls versus micronaaldtechniek bij het verhogen van de chemische, klinische zwangerschap en het aantal levende geboorten na ICSI
Vitrificatie is een moderne cryopreservatietechniek gebaseerd op het plotseling afkoelen van voortplantingscellen tot een temperatuur van -196 ° C in seconden die glasachtige stolling van een oplossing produceert zonder kristallisatie, maar door extreme viscositeitsverhoging tijdens bevriezing
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vitrificatie is een moderne cryopreservatietechniek gebaseerd op het plotseling afkoelen van voortplantingscellen tot een temperatuur van -196°C in seconden die een glasachtige stolling van een oplossing produceert zonder kristallisatie, maar door extreme verhoging van de viscositeit tijdens bevriezing. In tegenstelling tot de methode voor langzaam invriezen, is vitrificatie heeft betere resultaten bij een volledige eliminatie van ijskristallen in de cellen en in de omliggende oplossing -Ook heeft het een aanzienlijk hogere overlevingskans na ontdooien in vergelijking met de methode voor langzaam invriezen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
409
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Adam
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen met onvruchtbaarheid van 20 tot 44 jaar
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen ouder dan 44 jaar of jonger dan 20 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: effect van het gebruik van LASER-puls
effect van het gebruik van LASER-puls versus gebruik van micronaalden bij de kunstmatige krimp van blastocysten als een eerdere stap vóór vitrificatie met betrekking tot hun effect op de levensvatbaarheid van embryo's
|
Laserpuls gebruiken vóór ICSI
Gebruik van micronaaldtechniek vóór ICSI
|
|
Ander: Micro-naald techniek
effect van het gebruik van LASER-puls versus gebruik van micronaalden bij de kunstmatige krimp van blastocysten als een eerdere stap vóór vitrificatie met betrekking tot hun effect op de levensvatbaarheid van embryo's
|
Laserpuls gebruiken vóór ICSI
Gebruik van micronaaldtechniek vóór ICSI
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal vrouwen dat een positieve zwangerschapstest zal hebben
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het aantal vrouwen dat na elke techniek zwanger zal worden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: manal kamel, Adam hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
10 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- blastocyst preparation
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op ICSI met laserpuls
-
University Hospital, BordeauxBordeaux PharmacoEpiWervingGoedaardige prostaathyperplasieFrankrijk
-
Benha UniversityHawaa Fertility CenterVoltooid