Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aterian ajoitus ja verenpaine

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Aterioiden ajoituksen vaikutus neurovaskulaariseen kontrolliin aikuisilla

Aivojen verenkiertoa, verenpainetta ja neurovaskulaarisia ohjausmekanismeja mitataan keski-ikäisiltä aikuisilta ennen ja jälkeen lyhyen interventiojakson. Interventio koostuu ajan muuttamisesta, jolloin osallistuja syö ruokaa joka päivä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveiden aikuisten verenpaine laskee yöllä 10-20 % verrattuna päiväajan verenpaineeseen. Kuitenkin 20-40 % keski-ikäisistä aikuisista ei osoita verenpaineen laskua. Epänormaalit verenpainemallit liittyvät unihäiriöihin, kohonneeseen verenpaineeseen ja kohonneeseen kardiovaskulaariseen riskiin ja kuolleisuuteen. Lisäksi epänormaalit vuorokauden verenpainekuviot liittyvät verenkierron heikentyneeseen neurovaskulaariseen hallintaan, mikä lisää kohonnutta verenpaineen, aivohalvauksen ja sydän- ja verisuonitautien riskiä. Tärkeää on, että keski-ikä on kriittinen ajanjakso tulevien sydän- ja verisuonitautien ehkäisemiseksi tai viivästymiseksi tarkoitettujen toimenpiteiden toteuttamiselle. Viimeaikaiset tiedot osoittavat, että aikarajoitettu ruokinta voi normalisoida verenpainekuvioita. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on määrittää, normalisoiko aikarajoitettu ruokinta verenpainekuvioita ja parantaako hermoston hallintaa.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Määrittää aterian ajoituksen vaikutusta verenpainemalleihin keski-ikäisillä aikuisilla.
  2. Määrittää aterian ajoituksen vaikutusta neurovaskulaariseen kontrolliin keski-ikäisillä aikuisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI ≤ 34 kg/m2
  • Savuttomia
  • Istuva tai virkistysaktiivinen
  • ≤ 2 alkoholijuomaa päivässä
  • Naishenkilöt: Perimenopausaalinen/postmenopausaalinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai näyttöä maksan, munuaisten, hematologisen, ääreisverisuonisairauden tai aivohalvauksen/neurovaskulaarisesta sairaudesta, diabeteksesta, hallitsemattomasta verenpaineesta, uniapneasta
  • Lääkkeistä, joita käytetään yllä lueteltujen sairauksien hoitoon/hallintaan
  • Työskentely yövuoroissa
  • Kliinisesti diagnosoitu ahdistuneisuus tai masennus
  • Raskaana tai yrittää tulla raskaaksi
  • Merkittävä leikkaushistoria
  • Muut merkittävät sairaudet tutkijan harkinnan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aikarajoitettu ruokinta

Kontrolli (perustaso): Verenpaine ja neurovaskulaarinen kontrolli mitataan.

Intervention jälkeinen: Verenpaine ja hermoston hallinta mitataan.

Kun perusmittaukset on suoritettu, osallistujat ilmoittautuvat aikarajoitettuun ruokintainterventioon. Osallistujia pyydetään rajoittamaan päivittäinen ruokailuaika 10 tuntiin ja paastoamaan loput 14 tuntia. Osallistujia pyydetään myös lopettamaan päivän viimeinen ateria vähintään 2 tuntia ennen nukkumaanmenoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine mitataan jatkuvasti 24 tunnin ajan
Aikaikkuna: Jatkuvasti 24 tunnin aikana
Käytä ambulatorista verenpainemittaria verenpaineen mittaamiseen jatkuvasti 24 tunnin aikana.
Jatkuvasti 24 tunnin aikana
Neurovaskulaarinen ohjaus: Muutos aivojen verenkierrossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos aivojen verenkierrossa mitataan transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä vasteena hengitystestiin.
Perustaso ja 5 viikkoa
Neurovaskulaarinen kontrolli: Verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos verenpaineessa hengitystestin seurauksena.
Perustaso ja 5 viikkoa
Neurovaskulaarinen kontrolli: muutos sympaattisen hermon toiminnassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos sympaattisen hermon aktiivisuudessa mitataan mikroneurografialla vasteena hengitystestiin.
Perustaso ja 5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-0417
  • A176000 (Muu tunniste: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Muu tunniste: UW Madison)
  • Protocol Version 5/4/2021 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa