Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måltider og blodtryk

21. marts 2023 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Effekten af ​​måltidstiming på neurovaskulær kontrol hos voksne

Hjernens blodgennemstrømning, blodtryk og neurovaskulære kontrolmekanismer vil blive målt hos midaldrende voksne før og efter en kort interventionsperiode. Interventionen vil bestå i at ændre det tidspunkt, hvor deltageren indtager mad hver dag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Raske voksne oplever et fald på 10-20 % i blodtrykket om natten sammenlignet med blodtrykket om dagen. Dog viser 20-40 % af midaldrende voksne ikke et fald i blodtrykket. Unormale blodtryksmønstre er forbundet med søvnforstyrrelser, hypertension og forbundet med forhøjet kardiovaskulær risiko og dødelighed. Derudover er unormale daglige blodtryksmønstre forbundet med nedsat neurovaskulær kontrol af kredsløbet, hvilket bidrager til en øget risiko for hypertension, slagtilfælde og kardiovaskulær sygdom. Det er vigtigt, at midtvejs er den kritiske periode for implementering af interventioner for at forebygge eller forsinke fremtidig hjerte-kar-sygdom. Nylige data viser, at tidsbegrænset fodring kan normalisere blodtryksmønstre. Det overordnede mål med denne undersøgelse er at afgøre, om tidsbegrænset fodring normaliserer blodtryksmønstre og forbedrer neurovaskulær kontrol.

Forskningens mål er:

  1. For at bestemme effekten af ​​måltidstiming på blodtryksmønstre hos midaldrende voksne.
  2. For at bestemme effekten af ​​måltidstiming på neurovaskulær kontrol hos midaldrende voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI ≤ 34 kg/m2
  • Ikkeryger
  • Stillesiddende eller rekreativt aktiv
  • ≤ 2 alkoholholdige drikkevarer om dagen
  • Kvindelige forsøgspersoner: Perimenopausal/Postmenopausal

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tegn på lever-, nyre-, hæmatologisk, perifer vaskulær sygdom eller slagtilfælde/neurovaskulær sygdom, diabetes, ukontrolleret hypertension, søvnapnø
  • På medicin, der bruges til at behandle/håndtere sygdomme nævnt ovenfor
  • Arbejde nathold
  • Klinisk diagnosticeret angst eller depression
  • Gravid eller forsøger at blive gravid
  • Betydelig kirurgisk historie
  • Andre væsentlige medicinske tilstande efter efterforskerens skøn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tidsbegrænset fodring

Kontrol (Baseline): Blodtryk og neurovaskulær kontrol vil blive målt.

Post-intervention: Blodtryk og neurovaskulær kontrol vil blive målt.

Efter at baseline målinger er afsluttet, vil deltagerne tilmelde sig en tidsbegrænset fodringsintervention. Deltagerne vil blive bedt om at begrænse den tid, de spiser hver dag, til 10 timer og faste i de resterende 14 timer. Deltagerne vil også blive bedt om at afslutte deres sidste måltid på dagen mindst 2 timer før sengetid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk målt kontinuerligt over en periode på 24 timer
Tidsramme: Løbende over en 24-timers periode
Brug en ambulatorisk blodtryksmåler til at måle blodtryksværdier kontinuerligt over en 24-timers periode.
Løbende over en 24-timers periode
Neurovaskulær kontrol: Ændring i hjernens blodgennemstrømning
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Ændring i hjernens blodgennemstrømning vil blive målt ved hjælp af en transkraniel Doppler-ultralyd som svar på en vejrtrækningstest.
Baseline og 5 uger
Neurovaskulær kontrol: Ændring i blodtrykket
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Ændring i blodtryk som svar på en vejrtrækningstest.
Baseline og 5 uger
Neurovaskulær kontrol: ændring i den sympatiske nerveaktivitet
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Ændring i sympatisk nerveaktivitet vil blive målt ved hjælp af mikroneurografi som svar på en vejrtrækningstest.
Baseline og 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-0417
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 5/4/2021 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Tidsbegrænset fodring

Abonner